
منحت إدارة الأدوية الفيتنامية ( وزارة الصحة ) مؤخرًا شهادة تسجيل تداول في فيتنام لدواء مضاد للسرطان يسمى Pembroria الذي تنتجه روسيا إلى جانب 13 لقاحًا ومنتجًا بيولوجيًا آخر.
وبناءً على ذلك، تتضمن الشحنة الرسمية الصادرة عن إدارة الأدوية في فيتنام 14 لقاحًا ومنتجًا بيولوجيًا مُنحت شهادة تسجيل لمدة 3 سنوات للتداول في فيتنام - الدفعة 57. وفي القائمة المرفقة بالقرار المذكور أعلاه، يوجد دواء Pembroria (المكون النشط الرئيسي هو Pembrolizumab، بتركيز 100 ملغ/4 مل) الذي تنتجه شركة ذات مسؤولية محدودة "PK-137" (روسيا)، مسجلة لدى منشأة في الإمارات العربية المتحدة.
يتم تحضير دواء بيمبروريا على شكل محلول مركز للتسريب، وله مدة صلاحية تصل إلى 24 شهرًا من تاريخ الصنع.
بخصوص هذه المسألة، صرّح البروفيسور لي فان كوانغ، مدير مستشفى كيه، في ١٢ نوفمبر/تشرين الثاني، بأن الوحدة ستستخدم هذا الدواء لعلاج المرضى قريبًا. وأوضح البروفيسور كوانغ أن بيمبروريا غير مشمولة بالتأمين الصحي حتى الآن.

تبلغ تكلفة زجاجة دواء بيمبروريا حاليًا حوالي 18 مليون دونج فيتنامي. يستخدم المرضى عادةً زجاجتين لدورة علاجية واحدة، تستمر من 12 إلى 24 دورة حتى يتوقف الدواء تمامًا، ثم يتوقفون عن العلاج. يتلقى المرضى علاجًا واحدًا شهريًا.
وفيما يتعلق بهذه القضية، قال السيد تا مان هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية، إنه في الواقع، تم تسجيل تداول العديد من الأدوية ذات التأثيرات والمؤشرات مثل بيمبروريا في فيتنام منذ فترة طويلة.
وقال السيد هونج "هذا ليس دواءً جديدًا، بل منتج مشابه للمنتج البيولوجي المرجعي الأصلي لشركة MSD Pharmaceuticals (شركة أدوية أمريكية متعددة الجنسيات) والذي تم ترخيصه للتداول منذ عام 2017".
المصدر: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






تعليق (0)