خلال الاجتماع، ناقش أطباء من الوحدتين الوضع الراهن لعلاج الهيموفيليا في فيتنام عمومًا، وفي خانه هوا خصوصًا، وصعوبات الكشف عن المرضى وإدارتهم، والتطورات الجديدة في علاج الهيموفيليا عالميًا. واجتمعت مجموعة العمل واستشارت عددًا من مرضى الهيموفيليا مباشرةً حول أساسيات المرض، وكيفية العناية بأنفسهم، وحماية صحتهم، والأخطاء التي يجب تجنبها عند الإصابة بالهيموفيليا. وفي الوقت نفسه، قُدّم تدريب للطاقم الطبي في المستشفى على أساليب العلاج الجديدة، والاضطرابات الأيضية، ومهارات التعامل مع مرضى الهيموفيليا ورعايتهم ومراقبتهم، والإدارة الجراحية لهم.
![]() |
| وناقش ممثلو وفد مركز الهيموفيليا الخبرات في جلسة العمل. |
الهيموفيليا اضطراب نزيف وراثي ناتج عن انخفاض أو خلل في وظيفة عوامل التخثر. السمة الأبرز لهذا المرض هي صعوبة إيقاف النزيف في أي مكان من الجسم، وغالبًا ما يكون النزيف في المفاصل والعضلات، مما قد يؤدي إلى تشوهات في المفاصل وضمور العضلات.
![]() |
| يتلقى مرضى الهيموفيليا استشارات مباشرة من الطاقم الطبي في الوحدتين. |
في فيتنام، يوجد حوالي 6000 شخص مصاب بجين الهيموفيليا، وأكثر من 30 ألف شخص يحملونه. من بين المصابين، لا يتم تشخيص سوى 40% منهم وعلاجهم بانتظام. حاليًا، يتولى مستشفى خان هوا العام رعاية 22 مريضًا. بدعم من المعهد الوطني لأمراض الدم ونقل الدم، يتمتع فريق أطباء المستشفى بخبرة واسعة، مما يُسهم في تحسين فعالية العلاج المقدم للمرضى.
المصدر: https://baokhanhhoa.vn/xa-hoi/y-te-suc-khoe/202511/vien-huet-hoc-truyen-mau-trung-uong-dao-tao-chuyen-mon-dieu-tri-hemophilia-cho-benh-vien-da-khoa-khanh-hoa-1f252a7/








تعليق (0)