স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ৫০০ টিরও বেশি ধরণের ওষুধ এবং ওষুধের জন্য নতুন নিবন্ধন নম্বর জারি এবং নবায়ন করে।

ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন এবার ৫০০ টিরও বেশি ওষুধ এবং মূল ব্র্যান্ডের জন্য নতুন এবং বর্ধিত নিবন্ধন নম্বর প্রদান করেছে, যার মধ্যে ৪১৪টি দেশীয়ভাবে উৎপাদিত ওষুধ রয়েছে।

১৩ মে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের খবরে বলা হয়েছে যে ওষুধ প্রশাসন ৫০০ টিরও বেশি ওষুধ এবং বিশেষায়িত ওষুধের জন্য নিলাম এবং চিকিৎসার জন্য নিবন্ধনের সংখ্যা বাড়িয়েছে।

এর মধ্যে, ৪১৪টি দেশে উৎপাদিত ওষুধের প্রচলন নিবন্ধনের মেয়াদ ৫ বছর (৪০৯টি ওষুধ) এবং ৩ বছর (৫টি ওষুধ) বৃদ্ধি করা হয়েছে। এছাড়াও, ৬৮টি জেনেরিক ওষুধ ঘোষণা করা হয়েছে। বছরের শুরু থেকে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় কর্তৃক জেনেরিক ওষুধের এটি তৃতীয় ঘোষণা।

জাতীয় পরিষদের ৯ জানুয়ারী, ২০২৩ তারিখের রেজোলিউশন নং ৮০/২০২৩/QH15 এর ধারা ১, ৩ এর বিধান অনুসারে, প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র সহ ২৮টি ওষুধ এবং ওষুধ উপাদান ব্যবহার করা যেতে পারে। জাতীয় পরিষদের রেজোলিউশন ৮০ বাস্তবায়নের জন্য এটি স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ১৩তম সম্প্রসারণ।

যেসব ঔষধ পণ্য এবং মূল ঔষধকে নতুন করে সার্কুলেশন রেজিস্ট্রেশন নম্বর দেওয়া হয়েছে এবং সাম্প্রতিক সময়ে তাদের রেজিস্ট্রেশন নম্বর নবায়ন করা হয়েছে, সেগুলো ফার্মাকোলজিকাল প্রভাবের দিক থেকে বেশ বৈচিত্র্যপূর্ণ, যার মধ্যে রয়েছে ক্যান্সার, হৃদরোগ, উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস, অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ, শ্বাসযন্ত্রের রোগের চিকিৎসার ওষুধ, অ্যান্টিবায়োটিক, অ্যান্টিপাইরেটিক, ব্যথানাশক, অন্যান্য সাধারণ প্রদাহ-বিরোধী ওষুধ... এবং চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা এবং রোগ প্রতিরোধে ব্যবহারের জন্য উচ্চ চাহিদাসম্পন্ন ভ্যাকসিন এবং জৈবিক পণ্য।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের নির্দেশ অনুযায়ী, ওষুধ উৎপাদন ও নিবন্ধন প্রতিষ্ঠানগুলিকে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত রেকর্ড এবং নথি অনুসারে ওষুধ উৎপাদনের জন্য দায়ী হতে হবে এবং ওষুধের লেবেলে ভিয়েতনামের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় কর্তৃক জারি করা নিবন্ধন নম্বর মুদ্রণ করতে হবে।

উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলিকে কেবলমাত্র তখনই বিশেষ নিয়ন্ত্রিত ওষুধ তৈরি এবং প্রচলনে রাখার অনুমতি দেওয়া হয় যখন তাদের ওষুধ ব্যবসার জন্য যোগ্যতার শংসাপত্র থাকে। বিশেষ নিয়ন্ত্রিত ওষুধের ব্যবসার পরিধি প্রতিষ্ঠানের পরিচালনার পরিধির জন্য উপযুক্ত, যা সরকারের ৮ মে, ২০১৭ তারিখের ডিক্রি নং ৫৪/২০১৭/এনডি-সিপি-এর ১৪৩ অনুচ্ছেদের ৫ নম্বর ধারার বিধান পূরণ করে, যেখানে ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের জন্য বেশ কয়েকটি ধারা এবং ব্যবস্থার বিবরণ দেওয়া হয়েছে।

এর আগে, ২০২৪ সালের মার্চ এবং এপ্রিলের গোড়ার দিকে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় জাতীয় পরিষদের রেজোলিউশন ৮০ (১২তম সম্প্রসারণ ঘোষণা) বাস্তবায়নকারী হাজার হাজার দেশীয়ভাবে উৎপাদিত ওষুধ, জেনেরিক ওষুধ এবং ওষুধ ও ওষুধ উপাদানের নতুন ইস্যু, সম্প্রসারণ এবং ঘোষণা করেছিল।

উৎস