আমেরিকা দ্বিতীয় রেসপিরেটরি সিনসিটিয়াল ভাইরাস ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে

[বিজ্ঞাপন_১]

এটি আমেরিকা কর্তৃক অনুমোদিত দ্বিতীয় RSV টিকা। এর আগে, ৩ মে, আমেরিকা ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ GSK-এর Arexvy টিকা অনুমোদন করে, যা বিশ্বের প্রথম দেশ হিসেবে নিউমোনিয়ার প্রধান কারণ RSV-এর বিরুদ্ধে একটি টিকা অনুমোদন করে। দুটি টিকাই ৬০ বছরের বেশি বয়সীদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত।

আরএসভি একটি অত্যন্ত সংক্রামক ভাইরাস যা নিউমোনিয়া এবং শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ ঘটায়। আরএসভি চোখ, নাক বা মুখের মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করে। কাশি, হাঁচি, অথবা হাত মেলানোর মতো সরাসরি যোগাযোগের মাধ্যমে সংক্রামিত শ্বাস-প্রশ্বাসের মাধ্যমে ভাইরাসটি সহজেই একজন থেকে অন্যজনে সংক্রামিত হয়।

মার্কিন রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র (সিডিসি) এর পরিসংখ্যান অনুসারে, প্রতি বছর, আরএসভির কারণে ৬৫ বছরের বেশি বয়সীদের মধ্যে ৬০,০০০ হাসপাতালে ভর্তি এবং ৬,০০০ এরও বেশি মৃত্যুর ঘটনা ঘটে, পাশাপাশি এই দেশে ৫ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ১০০-৩০০ মৃত্যু ঘটে। মার্কিন সিডিসি আরও অনুমান করে যে প্রতি বছর ৫ বছরের কম বয়সী ৮০,০০০ শিশু আরএসভির কারণে হাসপাতালে ভর্তি হয়।

ফাইজারের ভ্যাকসিন গবেষণা ও উন্নয়ন বিভাগের প্রধান মিসেস অ্যানালিসা অ্যান্ডারসন এক বিবৃতিতে এটিকে বয়স্ক ব্যক্তিসহ উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ জনগোষ্ঠীর জন্য আরএসভি ভাইরাসের ঝুঁকি কমাতে গ্রুপের প্রতিশ্রুতি বাস্তবায়নের ক্ষেত্রে একটি "গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ" হিসেবে মূল্যায়ন করেছেন।

পরিকল্পনা অনুসারে, মার্কিন সিডিসি কর্মকর্তারা ২১ জুন বয়স্কদের জন্য অ্যাব্রিসভো ভ্যাকসিন ব্যবহারের বিষয়ে সুপারিশ করার জন্য বৈঠক করবেন।

ফাইজার এই বছরের তৃতীয় প্রান্তিকে অ্যাব্রিসভো ভ্যাকসিন বাজারে আনার পরিকল্পনা করছে, তার আগেই ব্রঙ্কিওলাইটিস - আরএসভি ভাইরাসের কারণে সৃষ্ট নিউমোনিয়া - এর সংখ্যা বৃদ্ধি পাওয়ার আশঙ্কা করা হচ্ছে।

গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের জন্য ফাইজার একটি ভ্যাকসিনও জমা দিয়েছে। বিশেষজ্ঞদের একটি স্বাধীন প্যানেল জানিয়েছে যে মে মাসের মাঝামাঝি সময়ে অনুমোদন আসতে পারে, তবে এফডিএ এখনও কোনও সিদ্ধান্ত নেয়নি।

মিন হোয়া (জিং, ভিয়েতনাম+ অনুসারে ঘন্টা/ঘন্টা)

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস