ভিয়েতনামকে বিশ্বের সামনে তুলে ধরা নারীরা: সহযোগী অধ্যাপক, ডঃ ট্রান ভ্যান খান এবং জিন শৃঙ্খলের 'দায়িত্ব'

জিনগত রোগে আক্রান্ত শিশুদের পরিবারগুলির জন্য মরিয়া ফোন কল এবং শত শত ঘন্টার কাউন্সেলিং সহযোগী অধ্যাপক, ডঃ ট্রান ভ্যান খান (মলিকুলার প্যাথলজি বিভাগের প্রধান, মেডিকেল টেকনোলজি অনুষদ, সেন্টার ফর জিন-প্রোটিন রিসার্চ, হ্যানয় মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের উপ-পরিচালক) কে বৈজ্ঞানিক গবেষণার পথে তার পদক্ষেপ অব্যাহত রাখার প্রেরণা দেয়, যাতে জীবনকে আরও সুস্থ শিশুর জন্ম দিতে সাহায্য করা যায়।

বর্তমানে ভিয়েতনামে, যখন জিনগত রোগের কথা আসে, বিশেষ করে জিনোম সম্পর্কিত বিষয়গুলির ক্ষেত্রে, সম্প্রদায়ের গ্রহণযোগ্যতার মাত্রা এখনও খুব সীমিত। তবে, সমাজের সীমিত সচেতনতার বিপরীতে, বাস্তবতা দেখাচ্ছে যে জিনগত রোগের চিকিৎসা করতে বাধ্য রোগীদের সংখ্যা খুব বেশি, এবং এই সংখ্যা প্রতি বছর বাড়ছে। এবং দেশজুড়ে অনেক চিকিৎসা সুবিধা একসাথে এই বাস্তবতার মুখোমুখি হচ্ছে।

১৯৯৬ সালে মেডিসিন বিশ্ববিদ্যালয় থেকে স্নাতক ডিগ্রি অর্জনের পর, ডঃ ট্রান ভ্যান খান ভিয়েতনাম একাডেমি অফ সায়েন্স অ্যান্ড টেকনোলজির ইনস্টিটিউট অফ বায়োটেকনোলজিতে কাজে ফিরে আসেন। এখানে, ডঃ ভ্যান খান চিকিৎসায় আণবিক জীববিজ্ঞানের উপর গবেষণার সাথে পরিচিত হন, বিশেষ করে জেনেটিক রোগে মিউটেশন গবেষণার সাথে।

[ভিডিওপ্যাক আইডি="165350"]https://media.techcity.cloud/vietnam.vn/2023/05/clip-1.mp4[/videopack]

প্রচলিত রোগ নির্ণয়ের মাধ্যমে সনাক্ত করা যায় না, কিন্তু শুধুমাত্র জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়, এমন পশ্চাদপসরণমূলক জেনেটিক বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রে, অনেক ক্ষেত্রে

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, অনেক দম্পতি এবং অনেক রোগীর জিনগত রোগ নির্ণয় করা হয়েছে এবং তাদের মধ্যে রোগ দেখা দিয়েছে। এই রোগগুলি বিভিন্ন বয়সের রোগীদের মধ্যে দেখা দেয় এবং বিকাশ লাভ করে, শিশু, কিশোর এবং এমনকি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যেও।

“অন্যান্য অনেক পরিবারের মতো যেখানে একই রকম অসুস্থতায় ভুগছেন এমন শিশুরাও একই পরিস্থিতিতে ছিল, বাবা-মায়েরা তাদের সন্তানের অসুস্থতা সম্পর্কে সম্পূর্ণরূপে অবগত ছিলেন না কারণ তাদের মধ্যে কোনও অস্বাভাবিক লক্ষণ ছিল না।

"জেনেটিক রোগগুলি খুবই বৈচিত্র্যময় এবং বেশ জটিল। আল্ট্রাসাউন্ড এবং অস্বাভাবিক স্ক্রিনিংয়ের মাধ্যমে এমন কিছু রোগ সনাক্ত করা যায়, তবে এমন কিছু রোগ রয়েছে যা শিশুরা সম্পূর্ণ স্বাভাবিকভাবে জন্মগ্রহণ করে এবং শিশুটি 4-5 বছর বয়সেই সনাক্ত হয়। অনেক পরিবার আমাদের কাছে আসে এবং প্রশ্ন করে যে আমাদের পরিবারের কারও কেন এই রোগ নেই কিন্তু আমি কেন একটি অসুস্থ সন্তানের জন্ম দিয়েছি? আমরা বুঝি যে শরীরে একটি রিসেসিভ জিন বহন করে এবং একই রোগে আক্রান্ত কারো সাথে বিয়ে করলে, শিশুটি অসুস্থ হবে" - ডঃ ভ্যান খান বলেন।

২০০০-এর দশকে, ডাঃ ট্রান ভ্যান খান জাপানে গবেষণা করতে সক্ষম হন। সেই সময়ে, ভিয়েতনামের বেশিরভাগ জেনেটিক রোগে সবচেয়ে উপযুক্ত জেনেটিক পরীক্ষা এবং পরামর্শের ব্যবস্থা ছিল না। ২০০৬ সালে, তিনি পিএইচডি ডিগ্রি অর্জন করেন এবং ভিয়েতনামে ফিরে আসেন। তার সহকর্মীদের সাথে, তিনি হ্যানয় মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের সেন্টার ফর জিন - প্রোটিন রিসার্চের গবেষণা দলে যোগ দেন এবং ডুচেন মাসকুলার ডিস্ট্রফির উপর গবেষণা পরিচালনা করেন।

তিনি অনেক পরিবার দেখেছেন যেখানে চার প্রজন্মের শিশুরা এই জিনগত রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছে। বিশেষ করে, যেসব পরিবারে এই রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছে তাদের কাছ থেকে তিনি অনেক হতাশ ফোন কল পেয়েছেন।

[ভিডিওপ্যাক আইডি="165359"]https://media.techcity.cloud/vietnam.vn/2023/05/clip-2.mp4[/videopack]

ডঃ ভ্যান খানের গবেষণা দল মিউটেশন ধারণকারী জিন অংশটি নির্মূল করার লক্ষ্যে জিন থেরাপি নিয়ে সফলভাবে গবেষণা করেছে এবং প্রথম ভিয়েতনামী বিজ্ঞানী হিসেবে কোষীয় স্তরে ডুচেন মাসকুলার ডিস্ট্রফির জন্য জিন থেরাপি সফলভাবে প্রয়োগ করেছে, ডুচেন মাসকুলার ডিস্ট্রফির অনেক ক্ষেত্রেই মিউটেশন সফলভাবে সনাক্ত করেছে।

এই ফলাফল ভিয়েতনামে ১০টিরও বেশি বিভিন্ন জেনেটিক রোগের উপর গবেষণা সম্প্রসারণে সহায়তা করেছে। অতএব, তিনি আশা করেন যে রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসায় উন্নত প্রযুক্তি প্রয়োগের জন্য আরও গবেষণা পরিচালনা করতে সক্ষম হবেন, যার ফলে মায়েদের সম্পূর্ণ সুস্থ শিশুদের জন্ম দিতে সাহায্য করবে।

বিশ্বে স্বাস্থ্য পরীক্ষা এবং রোগ নির্ণয়ের উন্নয়নের পাশাপাশি, বর্তমানে ভিয়েতনামে, আমাদের দেশে প্রজনন সহায়তা ব্যবস্থা বাস্তবায়নের প্রয়োজনীয়তাও মানুষের দৃষ্টি আকর্ষণ করেছে। যদিও এই সংখ্যাটি খুব বেশি নয়, এটি আংশিকভাবে সম্প্রদায়ের আগ্রহের প্রতিফলন ঘটায় এবং এটি একটি সঠিক দিকনির্দেশনা। অদূর ভবিষ্যতে, এটি একটি প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়া হবে যা ব্যাপকভাবে প্রয়োগ করা হবে এবং মানুষের স্বাস্থ্যের জন্য, বিশেষ করে পরবর্তী প্রজন্মের জন্য বাস্তব ফলাফল বয়ে আনবে।

এর পাশাপাশি, ডঃ ভ্যান খানের গবেষণা দল জেনেটিক বিশ্লেষণ কৌশল ব্যবহার করে ভ্রূণ নির্ণয় পরিচালনা করার জন্য ইউনিট এবং হাসপাতালগুলির সাথে সমন্বয় করেছে, ক্রোমোসোমাল এবং জেনেটিক অস্বাভাবিকতা থেকে সম্পূর্ণ মুক্ত ভ্রূণ নির্বাচন করে মায়ের জরায়ুতে পুনরায় স্থাপন করা হয়েছে। এটি একটি প্রাথমিক স্ক্রিনিং রোগ নির্ণয়ের পর্যায়, যা নিশ্চিত করে যে জন্মগ্রহণকারী বেশিরভাগ শিশুর জিনগত রোগ নেই।

ডাঃ ভ্যান খান বলেন: "পূর্বে, রোগ নির্ণয় করা আরও কঠিন ছিল, প্রায়শই কেবল একক-জিন রোগ নির্ণয় করা হত। তবে, এখন নতুন প্রজন্মের জিন সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তির জন্য ধন্যবাদ, জটিল, বহু-জিন রোগের সাথে, আমরা রোগীদের জন্য মিউটেশনের কারণ খুঁজে বের করার জন্য এই ক্রমটি প্রয়োগ করতে পারি। এমনকি অস্পষ্ট লক্ষণ সহ জটিল, নির্ণয় করা কঠিন রোগের ক্ষেত্রেও, আমরা 20,000 টিরও বেশি রোগ সৃষ্টিকারী জিনের সম্পূর্ণ জিনোম ডিকোড করার জন্য এই ক্রমটি প্রয়োগ করতে পারি।"

[ভিডিওপ্যাক আইডি="165363"]https://media.techcity.cloud/vietnam.vn/2023/05/clip-5.mp4[/videopack]

পূর্বে, জিনগত রোগ শনাক্ত করার জন্য জিন ডিকোডিং কৌশল সম্পাদনের জন্য, পরিবারগুলিকে থাইল্যান্ড বা অন্যান্য উন্নত দেশে যেতে হত যেখানে 500 মিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং পর্যন্ত খরচ হত। কিন্তু এখন পর্যন্ত, ভিয়েতনামে এই কৌশলগুলি সফলভাবে সম্পাদিত হয়েছে এবং এটি খরচ অর্ধেক কমাতে সাহায্য করে।

এবং এই অবদানের জন্য ধন্যবাদ, অনেক রোগী এবং পরিবারের সদস্যদের জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং দ্বারা রোগ নির্ণয় করা হয়েছে, রোগের জিনের সুস্থ বাহক সনাক্ত করা হয়েছে এবং প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় করা হয়েছে, যা অনেক পরিবারকে সুস্থ শিশুদের জন্ম দিতে সাহায্য করেছে এবং ভবিষ্যতে ভিয়েতনামে অন্যান্য রোগে জিন থেরাপি গবেষণার জন্য একটি বৈজ্ঞানিক ভিত্তি তৈরি করেছে।

বর্তমানে, তিনি একই পরিবারের শিশুদের জন্মগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া (থ্যালাসেমিয়া) চিকিৎসার জন্য প্রসবোত্তর শিশুদের থেকে নাভির রক্ত সংগ্রহের গবেষণা এবং প্রয়োগের প্রচার চালিয়ে যাচ্ছেন।