নকল ব্রঙ্কোডাইলেটর সনাক্তকরণ, প্রধান সক্রিয় উপাদান ২০% এরও কম পৌঁছেছে

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় আবিষ্কার করেছে যে ব্রঙ্কোডাইলেটর নমুনা থিওফিলিন ১০০ মিলিগ্রাম মানের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করেনি, যেখানে থিওফিলিনের পরিমাণ মাত্র ১৯.৭১% এ পৌঁছেছে।

চিত্রের ছবি।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ফার্মেসি বিভাগ জানিয়েছে যে তারা ডং নাই প্রদেশ পরীক্ষা কেন্দ্র থেকে একটি বার্তা পেয়েছে যেখানে জানানো হয়েছে যে একটি পণ্য জাল হিসেবে শনাক্ত করা হয়েছে।

বিশেষ করে, পণ্যের নমুনার লেবেলে তথ্য রয়েছে যেমন থিওফাইলিন এক্সটেন্ডেড - রিলিজ ট্যাবলেট ১০০ মিলিগ্রাম (থিওফাইলিন ১০০ মিলিগ্রাম), ব্যাচ নম্বর ০৫০৮৯, উৎপাদন তারিখ: ২ মার্চ, ২০২২, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ: ২ মার্চ, ২০২৬; উৎপাদন স্থান: ফার্মেসি ল্যাবরেটরিজ প্লাস (ওয়ারশ), লেবেলে সার্কুলেশন রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট এবং/অথবা আমদানি লাইসেন্স নম্বর, আমদানি সুবিধা সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই।

বিন ফুওক প্রদেশের (পুরাতন) বু গিয়া ম্যাপ জেলার দা কিয়া কমিউনের ৪ নম্বর গ্রাম, দা কিয়া মোড়ে অবস্থিত মাই আন জেনারেল ক্লিনিক কোম্পানি লিমিটেড (মাই আন ফার্মেসি) এর আন্তঃবিষয়ক পরিদর্শন দল ওষুধের নমুনাগুলি সংগ্রহ করেছে।

লেবেলে উল্লেখিত উপাদানের তুলনায়, ওষুধের নমুনাটি থিওফাইলিন পরিমাণগত সূচক (মাত্র ১৯.৭১%) এবং দ্রাব্যতা সূচক (১৮.৮-২২.৫%) এর মানের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করেনি।

ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন দং নাই প্রাদেশিক স্বাস্থ্য বিভাগকে জরুরিভাবে স্টিয়ারিং কমিটি 389-তে রিপোর্ট করার জন্য এবং পুলিশ, বাজার ব্যবস্থাপনা সংস্থা, স্টিয়ারিং কমিটি 389 এবং সংশ্লিষ্ট কর্তৃপক্ষের সাথে সমন্বয় করে মাই আন জেনারেল ক্লিনিক কোম্পানি লিমিটেডের পরিদর্শন পরিচালনা করতে এবং উপরোক্ত পণ্য ব্যাচের উৎপত্তিস্থল সনাক্ত করতে অনুরোধ করেছে।

নিয়ম অনুযায়ী লঙ্ঘনকারী সুবিধাগুলি কঠোরভাবে পরিচালনা করুন; ৩১ জুলাইয়ের আগে পরিদর্শন, পরীক্ষা এবং পরিচালনার ফলাফল ওষুধ প্রশাসন বিভাগে রিপোর্ট করুন।

ওষুধ প্রশাসন স্বাস্থ্য বিভাগগুলিকে ওষুধ ব্যবসা এবং ব্যবহারকারীদের এবং উপরোক্ত পণ্যগুলি ক্রয়/বিক্রয় বা ব্যবহার না করার জন্য অবহিত করার জন্য অনুরোধ করেছে; নকল ওষুধ বা অজানা উৎসের ওষুধের উৎপাদন এবং ব্যবসার কোনও সন্দেহজনক লক্ষণ দেখা দিলে তাৎক্ষণিকভাবে স্বাস্থ্য সংস্থা এবং সংশ্লিষ্ট কর্তৃপক্ষকে রিপোর্ট করতে।

থিওফাইলিন হল একটি ব্রঙ্কোডাইলেটর ওষুধ, যা দীর্ঘস্থায়ী হাঁপানি বা অন্যান্য দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগের কারণে শ্বাসনালীতে বাধার লক্ষণীয় চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত।

পূর্বে, ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন ৩১ ডিসেম্বর, ২০২৪ তারিখে ৪২২৯ তারিখে এবং ২৮ মে, ২০২৫ তারিখে ১৪৩০ তারিখে স্বাস্থ্য বিভাগগুলিকে ফার্মেসি ল্যাবরেটরিজ প্লাস (ওয়ারশ) দ্বারা উৎপাদিত নকল ঔষধ থিওফিলিন ২০০ মিলিগ্রাম সম্পর্কে অবহিত করার জন্য অফিসিয়াল ডিসপ্যাচ নং জারি করেছিল; ঔষধের নমুনায় লেবেলে সার্কুলেশন রেজিস্ট্রেশন নম্বর এবং/অথবা আমদানি লাইসেন্স নম্বর সম্পর্কে কোনও তথ্য ছিল না।

এই নথিগুলিতে, ঔষধ প্রশাসন স্বাস্থ্য বিভাগগুলিকে উপরোক্ত জাল ওষুধের উৎস পরিদর্শন, যাচাই এবং সনাক্ত করার জন্য উপযুক্ত কর্তৃপক্ষের সাথে সমন্বয় করার অনুরোধ করেছে; এবং পরীক্ষা কেন্দ্রগুলিকে জাল বা নিম্নমানের হওয়ার ঝুঁকিতে থাকা ওষুধের জন্য এলাকায় প্রচলিত ওষুধের নমুনা সংগ্রহ এবং মান পরীক্ষা বৃদ্ধি করার নির্দেশ দিয়েছে।

plo.vn সম্পর্কে

সূত্র: https://baolaocai.vn/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-hoat-chat-chinh-dat-duoi-20-post649509.html