মেলিসার স্বামীর কোম্পানির প্রসাধনী ব্যবহার করার সময় ওষুধ প্রশাসন কেন সতর্কতা অবলম্বন করার পরামর্শ দেয়?

১৮ নভেম্বর, ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন (স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়) জনগণ এবং ব্যবসা প্রতিষ্ঠানগুলিকে মিসেস ফান থি মাই (মাইলিসা) এর স্বামীর মালিকানাধীন এমকে স্কিনকেয়ার কোম্পানি দ্বারা আমদানি করা এবং প্রকাশিত প্রসাধনী পণ্য ব্যবহার করার সময় সতর্ক থাকার পরামর্শ দেয়।

ওষুধ প্রশাসন এমকে স্কিনকেয়ার কোম্পানির পণ্য ব্যবহার করার সময় সতর্ক থাকার পরামর্শ দিচ্ছে - চিত্রিত ছবি

এই সুপারিশটি অনেক ব্যবহারকারীকে ভাবিয়ে তোলে, কারণ পূর্বে উপরের পণ্যগুলিকে প্রবিধান অনুসারে প্রসাধনী ঘোষণার রসিদ নম্বর দেওয়া হয়েছিল।

১৮ নভেম্বর, ঔষধ প্রশাসন জানিয়েছে যে, পরিদর্শন এবং পরীক্ষার ফলাফলের দ্রুত অনুসন্ধানের মাধ্যমে, এখন পর্যন্ত এই পণ্যগুলির গুণমান সম্পর্কে কোনও আনুষ্ঠানিক অভিযোগ বা প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।

তবে, সংবাদমাধ্যমের মতে, কিছু পণ্যে মিথ্যা বিজ্ঞাপনের লক্ষণ রয়েছে, যা সহজেই ভুল বোঝাবুঝির সৃষ্টি করে এবং ভোক্তাদের স্বাস্থ্যের উপর প্রভাব ফেলতে পারে। তাই, ওষুধ প্রশাসন বিভাগ সংশ্লিষ্ট ইউনিটগুলিকে বর্তমানে বাজারে প্রচলিত এমকে স্কিনকেয়ার কোম্পানির তিনটি ব্র্যান্ডের ১৬২টি পণ্যের নমুনা সংগ্রহ এবং পরীক্ষা করার জন্য অনুরোধ করেছে।

পরীক্ষার ফলাফলের জন্য অপেক্ষা করার সময়, ব্যবস্থাপনা সংস্থাটি পণ্যটি ব্যবহার করার সময় মানুষ এবং ব্যবসাগুলিকে সতর্ক থাকার পরামর্শ দেয়।

কেন গ্রহণকারী কর্তৃপক্ষ "সাবধানতা" ঘোষণা করলেও সুপারিশ করলেন?

ঔষধ প্রশাসন বিভাগের উপ-পরিচালক মিঃ তা মানহ হাং বলেন যে কার্যকরী খাবারের মতো, প্রসাধনী এখন ঘোষণা পদ্ধতি দ্বারা পরিচালিত হয়, যার অর্থ প্রাক-নিয়ন্ত্রণ থেকে পোস্ট-নিয়ন্ত্রণে স্যুইচ করা।

সেই অনুযায়ী, কসমেটিক ঘোষণা ফর্ম গ্রহণ ASEAN কসমেটিক চুক্তি এবং সার্কুলার 06/2011/TT-BYT অনুসারে পরিচালিত হয়। ঘোষণাপত্রের ডসিয়ারে পণ্যের তথ্য, প্রস্তুতকারক, আমদানিকারক, উপাদান, ব্যবহার, অনুমোদন পত্র এবং বিনামূল্যে বিক্রয়ের শংসাপত্র (CFS) অন্তর্ভুক্ত থাকে।

ঘোষণাপত্রে যে প্রতিষ্ঠান বা ব্যক্তির নাম থাকবে, তারা প্রসাধনী পণ্য বাজারে আনার জন্য দায়ী এবং প্রসাধনী পণ্য ঘোষণার সময় এবং প্রচলনের সময় পণ্যের নিরাপত্তা, কার্যকারিতা এবং গুণমানের জন্য দায়ী।

বর্তমানে, সমগ্র দেশে প্রায় ২০০,০০০ প্রসাধনী পণ্য রয়েছে, যার মধ্যে ১৫০,০০০ আমদানিকৃত পণ্য বিভাগ কর্তৃক গৃহীত হয়, বাকিগুলি স্বাস্থ্য বিভাগ কর্তৃক গৃহীত হয়।

মিঃ হাং-এর মতে, বর্তমান প্রসাধনী ঘোষণা পদ্ধতিটি বেশ সহজ। উদ্যোগগুলিকে কেবল প্রয়োজনীয় নথিপত্র সহ প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয় একটি ঘোষণাপত্র জমা দিতে হবে। নথিপত্রগুলি প্রক্রিয়া করার সময় ৫ কার্যদিবস। নীতিগতভাবে, পণ্য ঘোষণার পর, রাজ্য ব্যবস্থাপনা সংস্থাগুলি পোস্ট-পরিদর্শন পরিচালনা করবে।

তিনি আরও স্বীকার করেছেন যে প্রতি বছর কসমেটিক ডিক্লারেশন ফর্মের সংখ্যা ব্যবস্থাপনা সংস্থার পর্যবেক্ষণ ক্ষমতার জন্য খুব বেশি, যার ফলে এমন পরিস্থিতির সৃষ্টি হয় যেখানে বাজারে প্রচলিত সমস্ত পণ্যের নমুনা এবং পরীক্ষা করা সম্ভব হয় না।

"বর্তমানে, ব্যবসা প্রতিষ্ঠানগুলিকে পর্যায়ক্রমে তাদের পণ্যের মান পরীক্ষা করার জন্য বাধ্যতামূলক কোনও নিয়ম নেই, এবং প্রচলিত প্রসাধনী নমুনা এবং পরীক্ষার কর্তৃত্বও অস্পষ্ট।"

"ঔষধের বিপরীতে, প্রসাধনী নমুনা সংগ্রহ করা কঠিন, অনেক ব্যবসা সহযোগিতা করে না, এমনকি পরিদর্শন সংস্থাগুলির কাছে পণ্য বিক্রি করতেও অস্বীকৃতি জানায়," মিঃ হাং জানান।

এই পরিস্থিতি কাটিয়ে ওঠার জন্য, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় প্রসাধনী পণ্যের ব্যবস্থাপনা নিয়ন্ত্রণকারী একটি ডিক্রি তৈরি করছে যাতে উৎপাদন, ব্যবসা থেকে শুরু করে মান তত্ত্বাবধান পর্যন্ত ব্যবস্থাপনার জন্য একটি ব্যাপক আইনি কাঠামো তৈরি করা যায়, যাতে ভোক্তাদের নিরাপত্তা নিশ্চিত করা যায়।

সুতরাং, বাজারে আনার আগে, এমকে স্কিনকেয়ার কোম্পানির পণ্যগুলিকে নিয়ম অনুসারে "পর্যাপ্ত নথি" থাকার নিশ্চয়তা দেওয়া হয়েছে। তবে, বাজারে আনার পর পণ্য পরীক্ষার কোনও ফলাফল পাওয়া যায়নি। তাই, নমুনার জন্য অপেক্ষা করার সময়, ওষুধ প্রশাসন ব্যবহারকারীদের কেনা এবং ব্যবহারের সময় সতর্ক থাকার পরামর্শ দিয়েছে।

তবে, "প্রথমে লাইসেন্স, পরে সতর্কতা" গ্রাহকদের চিন্তিত করে তোলে এবং প্রচলিত পণ্যগুলির উপর আস্থা হারিয়ে ফেলে। মানুষ আশা করে যে এই পণ্যগুলি পরিচালনার জন্য পরিবর্তন আসবে এবং মানুষকে এখনকার মতো আর আসল এবং নকলকে গুলিয়ে ফেলতে হবে না।

লঙ্ঘন রেকর্ড করা হয়েছে

এর আগে, হো চি মিন সিটির স্বাস্থ্য বিভাগ প্রায় দুই মাস আগে এমকে স্কিনকেয়ার কোম্পানিতে বিক্রয়োত্তর পরিদর্শন পরিচালনা করে এবং কিছু উল্লেখযোগ্য সমস্যা আবিষ্কার করে।

বিশেষ করে, কোম্পানিটি পণ্যের লেবেল, ব্যবহারের নির্দেশাবলী, উৎপাদন ঘোষণা, প্রসাধনী সুরক্ষা মূল্যায়ন এবং পণ্যের বৈশিষ্ট্য এবং ব্যবহার ব্যাখ্যা করে এমন নথির মতো সম্পূর্ণ পণ্য তথ্য নথি উপস্থাপন করেনি।

এছাড়াও, সেকেন্ডারি লেবেলে পণ্যটি বাজারে আনার জন্য দায়ী প্রতিষ্ঠান বা ব্যক্তির ঠিকানা ঘোষণাপত্রের তথ্যের সাথে মেলে না।

১৮ নভেম্বর সন্ধ্যায়, ঔষধ প্রশাসন বিভাগ একটি নথি জারি করে যেখানে হো চি মিন সিটির স্বাস্থ্য বিভাগকে এমকে স্কিনকেয়ার আমদানি-রপ্তানি উৎপাদন, বাণিজ্য ও পরিষেবা কোম্পানি লিমিটেডের প্রসাধনী সামগ্রীর বিক্রয়-পরবর্তী পরিদর্শন রেকর্ড পর্যালোচনা করতে, নিয়ম অনুসারে প্রশাসনিক লঙ্ঘন মোকাবেলা করতে এবং ২৫ নভেম্বরের আগে বিভাগে একটি প্রতিবেদন পাঠানোর অনুরোধ করা হয়েছে।

উইলো

সূত্র: https://tuoitre.vn/tai-sao-cuc-quan-ly-duoc-khuyen-cao-than-trong-khi-dung-my-pham-cua-cong-ty-chong-mailisa-20251119144942787.htm