বিশ্বে দুটি অনুমোদিত টিকা রয়েছে, যেগুলি মাত্র ৬০ এবং ৭৩% কার্যকর, এবং নতুন কেস বৃদ্ধি পাওয়ায় অ্যান্টিভাইরাল ওষুধগুলি জরুরি ভিত্তিতে গবেষণা করা হচ্ছে।
বিশ্বব্যাপী ডেঙ্গু জ্বরের প্রকোপ বাড়ছে। ইউরোপীয় রোগ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রের হিসাব অনুযায়ী, ২ অক্টোবর পর্যন্ত ৪২ লক্ষেরও বেশি রোগী আক্রান্ত হয়েছেন। দক্ষিণ ইউরোপ সহ অনেক দেশেই ডেঙ্গু জ্বর ছড়িয়ে পড়েছে।
ইলিনয়ের শিকাগোতে অনুষ্ঠিত আমেরিকান সোসাইটি অফ ট্রপিক্যাল মেডিসিন অ্যান্ড হাইজিনের সাম্প্রতিক বার্ষিক সভায়, গবেষকরা ডেঙ্গু ভ্যাকসিন এবং অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের উপর সর্বশেষ ফলাফল ভাগ করে নিয়েছেন। ভাইরাসের চারটি স্ট্রেন প্রতিরোধে নিখুঁত ভ্যাকসিনটি 90% কার্যকর হতে হবে এবং সংক্রামিত এবং অসংক্রামিত উভয় গোষ্ঠীর ক্ষেত্রেই এর কার্যকারিতা একই স্তরের হতে হবে। বিশ্বের অন্য কোনও ভ্যাকসিন এই মান পূরণ করে না।
সানোফির তৈরি ডেংভ্যাক্সিয়া ভ্যাকসিনটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছে এবং এর সামগ্রিক কার্যকারিতা হার ৬০%। তবে, এই শটটি এমন লোকদের জন্য সুপারিশ করা হয় যারা এই রোগে আক্রান্ত হয়েছেন। যাদের ডেঙ্গু হয়নি, তাদের ক্ষেত্রে অ্যান্টিবডি-নির্ভরশীল বৃদ্ধির কারণে টিকা গুরুতর রোগের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।
জাপানের তাকেদা কর্পোরেশন কর্তৃক উৎপাদিত QDenga, সকলের জন্য নিরাপদ বলে প্রমাণিত হয়েছে। সামগ্রিক কার্যকারিতার হার ৭৩%। ৪ ধরণের ভাইরাস (যাদের সেরোটাইপও বলা হয়) ডেঙ্গু জ্বরের কারণ, যার মধ্যে রয়েছে DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4; DENV-3 স্ট্রেনের বিরুদ্ধে এই ভ্যাকসিন কম কার্যকর এবং DENV-4 প্রতিরোধের কোনও বিশ্বাসযোগ্য প্রমাণ নেই।
ডেঙ্গু জ্বর প্রতিরোধ করে ডেঙ্গু ভ্যাকসিন। ছবি: সানোফি
মার্কিন জাতীয় অ্যালার্জি এবং সংক্রামক রোগ ইনস্টিটিউট দ্বারা তৈরি TV003, ব্রাজিলে ১৬,০০০ এরও বেশি মানুষের উপর পরীক্ষা করা হচ্ছে। ট্র্যাকিং তথ্য দেখায় যে এই ভ্যাকসিনটি সামগ্রিকভাবে ৮০% কার্যকর। তবে, বিজ্ঞানীদের কাছে নির্দিষ্ট কিছু সেরোটাইপের বিরুদ্ধে এর কার্যকারিতা সম্পর্কে তথ্যের অভাব রয়েছে, কারণ DENV-3 এবং DENV-4 ব্যাপকভাবে প্রচারিত হয় না।
বেশ কয়েকটি কোম্পানি অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ তৈরির জন্য তাড়াহুড়ো করছে। বেলজিয়ামের বিয়ার্সের জ্যানসেন ফার্মাসিউটিক্যালস তাদের ডেঙ্গু প্রতিরোধকারী ওষুধ JNJ-1802 সম্পর্কে তথ্য ভাগ করে নিয়েছে, যা বড়ি হিসেবে গ্রহণ করা হয়। পরীক্ষামূলক ওষুধের উচ্চ মাত্রা গ্রহণকারী ১০ জন অংশগ্রহণকারীর মধ্যে ছয়জনের রক্তে কোনও সনাক্তযোগ্য ভাইরাস পাওয়া যায়নি, অন্যদিকে যারা প্লাসিবো গ্রহণ করেছিলেন তাদের পাঁচ দিন পরে তাদের রক্তে রোগজীবাণু পাওয়া গেছে। কম বা মাঝারি মাত্রা গ্রহণকারী দলে ভাইরাসটি পরে দেখা দিয়েছে।
আশাব্যঞ্জক ফলাফল সত্ত্বেও, বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে মহামারী এলাকার সমস্ত বাসিন্দাকে ওষুধের দৈনিক ডোজ সরবরাহ করা অবাস্তব এবং খুব ব্যয়বহুল হতে পারে। এছাড়াও, অনেক মানুষ যখন প্রয়োজন হয় না তখন রোগ প্রতিরোধের জন্য ওষুধটি ব্যবহার করবে।
চিলি ( প্রকৃতি অনুসারে)
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক
মন্তব্য (0)