
সম্প্রতি, ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ) রাশিয়ায় উৎপাদিত পেমব্রোরিয়া নামক একটি ক্যান্সার-বিরোধী ওষুধের জন্য ভিয়েতনামে একটি প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র প্রদান করেছে, যার সাথে আরও ১৩টি টিকা এবং জৈবিক পণ্য রয়েছে।
তদনুসারে, ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন কর্তৃক জারি করা সরকারী প্রেরণে ১৪টি টিকা এবং জৈবিক পণ্য অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যা ভিয়েতনামে প্রচলনের জন্য ৩ বছরের নিবন্ধন শংসাপত্র পেয়েছে - ব্যাচ ৫৭। উপরোক্ত সিদ্ধান্তের সাথে সংযুক্ত তালিকায়, সংযুক্ত আরব আমিরাতের একটি সুবিধা দ্বারা নিবন্ধিত সীমিত দায় কোম্পানি "PK-137" (রাশিয়া) দ্বারা উত্পাদিত পেমব্রোরিয়া (প্রধান সক্রিয় উপাদান হল পেমব্রোলিজুমাব, পরিমাণ ১০০ মিলিগ্রাম/৪ মিলি) ওষুধ রয়েছে।
পেমব্রোরিয়া ওষুধটি আধানের জন্য ঘনীভূত দ্রবণ আকারে প্রস্তুত করা হয়, যার মেয়াদ উৎপাদনের তারিখ থেকে ২৪ মাস।
এই বিষয়টি সম্পর্কে, ১২ নভেম্বর, কে হাসপাতালের পরিচালক অধ্যাপক লে ভ্যান কোয়াং বলেন যে ইউনিটটি শীঘ্রই রোগীদের চিকিৎসার জন্য এই ওষুধটি ব্যবহার করবে। অধ্যাপক কোয়াং-এর মতে, পেমব্রোরিয়া এখনও স্বাস্থ্য বীমার আওতাভুক্ত নয়।

বর্তমানে, পেমব্রোরিয়া প্রতি বোতলের দাম প্রায় ১৮ মিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং। রোগীরা সাধারণত ১টি চিকিৎসা কোর্সের জন্য ২টি বোতল ব্যবহার করেন; ১২-২৪টি কোর্স স্থায়ী হয় যতক্ষণ না ওষুধের প্রতি সাড়া দেওয়া বন্ধ করে দেয়, তারপর বন্ধ করে দেয়। প্রতি মাসে, রোগীদের একবার চিকিৎসা করা হবে।
এই বিষয়টি সম্পর্কে, ঔষধ প্রশাসন বিভাগের উপ-পরিচালক মিঃ তা মানহ হুং বলেন যে, প্রকৃতপক্ষে, পেমব্রোরিয়ার মতো প্রভাব এবং ইঙ্গিত সহ অনেক ওষুধ দীর্ঘদিন ধরে ভিয়েতনামে প্রচলন নিবন্ধন পেয়েছে।
"এটি কোনও নতুন ওষুধ নয়, বরং এমএসডি ফার্মাসিউটিক্যালস (একটি বহুজাতিক আমেরিকান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি) এর মূল রেফারেন্স জৈবিক পণ্যের অনুরূপ একটি পণ্য যা ২০১৭ সাল থেকে প্রচলনের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত," মিঃ হাং জানান।
সূত্র: https://baohaiphong.vn/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






মন্তব্য (0)