Imunoterapie pro pokročilou rakovinu
Pokud jde o nový lék na léčbu rakoviny pembrolizumab, který byl v říjnu schválen Ministerstvem zdravotnictví , zveřejnil Úřad pro kontrolu léčiv (Ministerstvo zdravotnictví) 12. listopadu informaci, že lék byl před schválením k oběhu ve Vietnamu klinicky testován a během léčby je i nadále hodnocen z hlediska imunogenity a nejedná se o biologický produkt s novou indikací. Jedná se o monoklonální protilátku, která patří mezi 99 podobných produktů řady „MAB“, které byly ve Vietnamu schváleny.

Ve Vietnamu je v současné době mnoho licencovaných léků na léčbu rakoviny.
FOTO: TUAN MINH
Všechny léky s monoklonálními protilátkami jsou pojmenovány pomocí vzorce: „název léku + MAB“ na konci. Terapie s „MAB“ napodobují přirozené protilátky, ale jsou vyráběny v laboratoři.
Dříve byla původní účinná látka pembrolizumab společnosti MSD (USA) ve Vietnamu registrována k oběhu od roku 2017.
Podle Vietnamského úřadu pro léčiva je aktivní složka pembrolizumab podávaná intravenózně indikována k léčbě následujících druhů rakoviny: léčba melanomu, karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic, dlaždicobuněčného karcinomu, melanomu, nemalobuněčného karcinomu plic; dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku; klasického Hodgkinova lymfomu; uroteliálního karcinomu; karcinomu jícnu; kolorektálního karcinomu; rakoviny děložního čípku, trojitě negativního karcinomu prsu; adenokarcinomu žaludku...
Tento lék se používá v ambulantních i nemocničních podmínkách. Léčbu musí zahájit a kontrolovat specialisté na léčbu rakoviny. Pacienti musí být pečlivě sledováni, přičemž je třeba věnovat pozornost nežádoucím imunitním reakcím, jako je: pneumonie, kolitida...; a sledovat nadměrné imunitní reakce, jako je: myokarditida 3. nebo 4. stupně; encefalitida 3. nebo 4. stupně; kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom)...
Podle Národního onkologického institutu je pembrolizumab imunoterapií pro pacienty s pokročilým nádorovým onemocněním.
Pembrolizumab je lék ze třídy inhibitorů imunitních kontrolních bodů. Funguje tak, že blokuje vazbu proteinu PD-1 na T buňkách na PD-L1 na rakovinných buňkách, čímž zvyšuje schopnost imunitního systému rozpoznávat a ničit rakovinné buňky.
Vhodnost této terapie však závisí na mnoha faktorech, včetně typu rakoviny a zdravotního stavu jedince. Některé druhy rakoviny s nízkými hladinami PD-L1 nebo bez exprese PD-L1 nemusí na tuto terapii dobře reagovat.
Je důležité, aby pacienti prodiskutovali se svým onkologem výhody terapie.
Zdroj: https://thanhnien.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-moi-cap-phep-duoc-chi-dinh-nhu-the-nao-185251112134217534.htm






Komentář (0)