
Am 13. November veröffentlichte das K-Krankenhaus (Hanoi) weitere Informationen zum russischen Krebsmedikament Pembroria, das kürzlich von der vietnamesischen Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium) die Zulassung erhalten hat. Pembroria enthält den Wirkstoff Pembrolizumab und ist in einer 100-mg/4-ml-Durchstechflasche erhältlich. Hergestellt wird es von der russischen Firma „PK-137“. Pembroria ist ein Biologikum mit demselben Wirkstoff wie Keytruda und ist für folgende Indikationen zugelassen:
| Krankheitsname | Krankheitsname |
| 1. Melanom 2. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom 3. Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses 4. Klassisches Hodgkin-Lymphom 5. Urothelkarzinom 6. Ösophaguskarzinom 7. Tumoren mit hochgradiger Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Defekten in der DNA-Reparatur. | 8. Gebärmutterhalskrebs 9. Nierenzellkarzinom 10. Endometriumkarzinom 11. Dreifach negativer Brustkrebs 12. Magenadenokarzinom 13. Karzinom des gastroösophagealen Übergangs 14. Cholangiokarzinom. |
Der erwartete Preis für Pembroria liegt bei etwa 18 Millionen VND pro Flasche, wobei die übliche Dosis zwei Flaschen für einen Behandlungszyklus beträgt. Somit belaufen sich die Kosten für einen Behandlungszyklus bei einer Dosis von 200 mg (zwei Flaschen) auf etwa 36 Millionen VND. Das K-Krankenhaus plant derzeit, Pembroria in naher Zukunft für seine Patienten anzuschaffen.
Laut Aussage des Krankenhausvertreters erhalten jedoch nicht alle Patienten mit den oben genannten Krebsarten Medikamente mit dem Wirkstoff Pembrolizumab. Die Anwendung von Pembrolizumab hängt zudem von vielen Faktoren ab, wie beispielsweise dem Gesundheitszustand des Patienten, der Art der Tumormutation und dem Stadium der Erkrankung.
Im K-Krankenhaus wird die Behandlung individuell auf jeden Patienten abgestimmt. Anhand verschiedener Faktoren berät der Arzt den Patienten und erstellt einen geeigneten Behandlungsplan, um eine erfolgreiche Therapie zu gewährleisten.
Pembrolizumab ist der Name des Wirkstoffs, der von MSD (USA) unter dem Handelsnamen Keytruda® (100 mg/4 ml Durchstechflasche) entwickelt wurde. Pembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen PD-1 und ein Biologikum aus der Gruppe der Immuntherapeutika, das für bestimmte Krebsarten indiziert ist. Die Verabreichung erfolgt intravenös in einer medizinischen Einrichtung.
Laut VietnamnetQuelle: https://baohaiphong.vn/benh-vien-k-thong-tin-ve-14-loai-ung-thu-co-the-dung-thuoc-dieu-tri-cua-nga-526606.html






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