Unterstützung nach dem NIPT – Das fehlende Puzzleteil in der pränatalen Screening-Praxis

Im modernen medizinischen Kontext gilt der NIPT (Nicht-invasive Pränataltest) als einer der Fortschritte in der genetischen Medizin. Er ermöglicht die Früherkennung von Chromosomenanomalien beim Fötus allein anhand einer Blutprobe der Mutter.

Diese Methode ist nicht nur präzise und sicher, sondern eröffnet auch Möglichkeiten, die Gesundheit zukünftiger Generationen bereits im Fötalstadium zu schützen.

In Wirklichkeit ist das genetische Screening jedoch nur der Anfang. Bei einem erhöhten Risiko ist eine umfassende Diagnostik notwendig – ein Prozess, der hohe Kosten, fundiertes Fachwissen und eine enge Zusammenarbeit der medizinischen Einrichtungen erfordert. Viele Schwangere geraten in Angstzustände und Verwirrung, verzögern die Diagnose und treffen aufgrund finanzieller Belastung oder mangelnder medizinischer Informationen sogar falsche Entscheidungen bezüglich ihrer Schwangerschaft. Genau hier setzten die Nachsorgeprogramme nach dem NIPT-Test an – nicht nur, um die Versorgung zu verbessern, sondern auch, um Sicherheitslücken in der aktuellen geburtshilflichen Praxis zu schließen.

NIPT-Förderprogramm – Ein Schritt von der Technologie zur Menschlichkeit

Auf der Vietnam-Frankreich-Konferenz für Geburtshilfe und Gynäkologie 2025 diskutierten Experten über Lösungsansätze zur Verbesserung der Effektivität von Nachsorgeprogrammen – ein Thema, das im Bereich der pränatalen Diagnostik große Beachtung findet.

Dieses Programm, das einen doppelten Nutzen bietet, kommt nicht nur Schwangeren zugute, sondern unterstützt auch das Team der Geburtshelfer in seiner Arbeit. Schwangeren Frauen hilft das Programm, die finanzielle Belastung zu reduzieren, indem es die Kosten für invasive Eingriffe wie Amniozentese, Chorionzottenbiopsie und bestätigende Diagnosetests oder Nachuntersuchungen übernimmt. So erhalten werdende Mütter rechtzeitig Zugang zu notwendigen medizinischen Leistungen. Gleichzeitig erhöht es die Sicherheit und Genauigkeit, da jedes Screening-Ergebnis durch eine wissenschaftliche Beratung und Diagnose überprüft wird. Dies gibt den Müttern in jeder Phase der Schwangerschaft Sicherheit.

Darüber hinaus stärkt das Programm die Vernetzung des Gesundheitssystems, indem es Testeinrichtungen, Geburtskliniken und behandelnde Ärzte eng miteinander verbindet, sodass Schwangere in der Kette von Screening, Beratung und Behandlung nicht „im Stich gelassen“ werden. Auch Geburtshelfer profitieren von einer verlässlichen Datenquelle, die eine angemessene und zeitnahe Behandlung und Beratung jeder Patientin ermöglicht. Diese Vorteile tragen nicht nur zur Verbesserung der Screening-Qualität bei, sondern verdeutlichen auch den Wandel der modernen Genmedizin – von reinen Tests hin zu einer umfassenden Betreuung für Schwangere und Ärzte.

triSure Care – Ein wegweisendes, umfassendes Unterstützungsmodell in Vietnam

Unter den aktuellen Förderprogrammen gilt triSure Care von Gene Solutions als eines der wegweisenden und systematischen Modelle. Erhält eine Schwangere bei einem triSure NIPT-Test von Gene Solutions ein erhöhtes Risiko, übernimmt das Programm nicht nur bis zu 9 Millionen VND für die Kosten einer Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, sondern bietet auch eine kostenlose CNVSure-Gendiagnostik im Wert von 4,5 Millionen VND oder einen Rabatt von 4,5 Millionen VND bei einem Upgrade auf umfassendere Diagnosetests wie G4500, WES oder WGS. Darüber hinaus profitieren auch Schwangere mit negativem NIPT-Ergebnis, bei denen im Ultraschall Auffälligkeiten festgestellt werden, von dem Programm. Sie erhalten eine Unterstützung für die G4500/CNVSure-Diagnostik im Wert von 8,5 Millionen VND.

Mit dem umfassenden Screening-Paket triSure Procare wird das Unterstützungsprogramm weiter ausgebaut und bietet der ganzen Familie einen vollständigen diagnostischen Nutzen: Wird bei der Mutter ein rezessives Gen festgestellt, bietet das Programm dem Vater einen kostenlosen Test auf dieses Gen an, um sein genetisches Risiko zu bestimmen. Tragen beide Elternteile das betroffene Gen, wird der Fötus kostenlos untersucht, um die Erkrankung frühzeitig zu erkennen. So kann rechtzeitig interveniert und behandelt werden, was die Überlebens- und Entwicklungschancen nach der Geburt deutlich verbessert.

TriSure Procare ist insbesondere ein Screeningtest für viele dominant vererbte monogene Erkrankungen. Werden Auffälligkeiten festgestellt, bietet das Programm dem Vater einen kostenlosen Test an, um festzustellen, ob es sich um eine neue Genmutation (de novo) handelt.

Darüber hinaus vermittelt das Programm schwangeren Frauen Kontakte zu geburtshilflichen Kliniken, damit diese bei Schwangerschaftsproblemen Unterstützung erhalten können. Dies trägt dazu bei, dass alle Risikofälle Zugang zu spezialisierter Diagnostik und rechtzeitiger Intervention haben.

Wenn die Genmedizin nicht nur Leben rettet, sondern auch Seelenfrieden schafft

Man kann sagen, dass die Einführung von NIPT-Förderprogrammen die Reife der vietnamesischen Humangenetikbranche unterstreicht – ein Umfeld, in dem Technologie mit sozialer Verantwortung einhergeht. Denn auf dem Weg zur Mutterschaft gibt es Dinge, die wertvoller sind als Gold: die Gewissheit, dass das eigene Kind jeden Tag gesund aufwächst und durch triSure Care und die vietnamesische Genmedizin umfassend geschützt ist.

Erfahren Sie HIER mehr über das triSure Care-Programm.

Genlösungen

Quelle: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm