Bei einer weiteren Charge von Damenhygieneprodukten wurde festgestellt, dass sie gegen Qualitätsvorschriften verstößt.

dung dịch vệ sinh - Ảnh 1. — Bundesweiter Rückruf von Ori Women Pluss Damenhygieneprodukt

Laut offizieller Mitteilung des Gesundheitsamtes von Nghe An ergaben die Testergebnisse, dass die Charge der Ori Women Pluss Feminine Hygiene Solution (Packung mit 1 Flasche à 120 ml, Chargennummer: 160324, Herstellungsdatum: 16. März 2024, Verfallsdatum: 16. März 2027), die von der SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Hanoi) hergestellt und von der Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong) in Verkehr gebracht wurde, die Standards für mikrobiologische Grenzwertindikatoren nicht erfüllte.

Die Testprobe wurde am Schalter der Que Phong Pharmaceutical Branch ( Nghe An ) entnommen. Die Arzneimittelbehörde forderte die Aussetzung des Vertriebs, den Rückruf und die Vernichtung der gesamten Charge dieses Produkts.

Die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Gemeinden sind dafür zuständig, Unternehmen und Verbraucher aufzufordern, den Konsum des Produkts unverzüglich einzustellen, Rückrufe zu überwachen und Verstöße zu ahnden.

Die beiden beteiligten Unternehmen müssen den Rückruf und die Vernichtung dringend organisieren und die Ergebnisse der Behörde vor dem 4. Oktober melden.

Darüber hinaus meldete das Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmittelprüfung (Gesundheitsamt Can Tho ), dass die von der LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) in Verkehr gebrachte Produktcharge LD Parfümöl (Karton mit 1 Flasche à 12 ml, Chargennummer: LD043979, Verfallsdatum: 36 Monate nach dem Öffnen) die Qualitätsstandards hinsichtlich der sensorischen Indikatoren nicht erfüllte und gegen die Kennzeichnungsvorschriften verstieß (fehlende Angaben zum Produktionsdatum und zur Chargennummer).

Die Arzneimittelbehörde hat die Aussetzung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf dieser Produktcharge angeordnet. Die LD Group Company muss weitere Chargen zurückrufen, vernichten und deren Etiketten überprüfen, um ähnliche Fehler zu korrigieren und der Behörde bis zum 19. September Bericht zu erstatten.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die lokalen Gesundheitsbehörden auf, Rückrufe und Vernichtungen von Produkten in Betrieben engmaschig zu überwachen und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften für den Umgang mit Kosmetika in Produktion und Handel zu kontrollieren. Festgestellte Verstöße sind gemäß den geltenden Bestimmungen strikt zu ahnden.

Verbrauchern wird geraten, die Produktinformationen sorgfältig zu prüfen, die Verwendung von Kosmetikchargen, die aus dem Verkehr gezogen wurden, sofort einzustellen und die Behörden umgehend zu informieren, wenn sie Produkte entdecken, die im Verdacht stehen, unsicher zu sein.

Das Unternehmen hat freiwillig vier CELL29-Produkte zurückgerufen.

Darüber hinaus gab die Arzneimittelbehörde auch den Entzug von 4 Zulassungsnummern für Kosmetikprodukte bekannt, die von NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) zur Einstellung des Geschäftsbetriebs beantragt worden waren, darunter:

1. CELL29 REPASIVE BLEMISH BALM

2. CELL29 LUONLIGHT POTENCY CREME

3. CELL29 ILLUNA-EX BOOSTER

4. CELL29 GEN-3 TONER

Alle vier oben genannten Produkte werden von HWCOSCOCO CO., LTD (Korea) hergestellt und wurden im Februar 2025 von der Arzneimittelbehörde Vietnams für den Vertrieb zugelassen.

Das Unternehmen hat freiwillig vier CELL29-Produkte zurückgerufen.

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