
Weltweit sind schätzungsweise 67 Millionen Menschen vom chronischen Erschöpfungssyndrom betroffen – Illustration: KI
Wissenschaftler der Universität Edinburgh haben soeben eine Entdeckung bekannt gegeben, die die Sichtweise der Medizin auf das chronische Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) – eine lang anhaltende, schwächende Krankheit, die lange mit dem Stereotyp der „psychischen“ oder „faulen“ Krankheit in Verbindung gebracht wurde – grundlegend verändern könnte.
Die DecodeME-Studie (eine genomweite Assoziationsstudie zur Suche nach genetischen Risikofaktoren für ME/CFS) basierte auf Daten, die von 15.579 Personen erhoben wurden, die selbst über ME/CFS berichteten, und 259.909 Personen, die nicht an dieser Krankheit litten; alle waren europäischer Abstammung.
Die Studie identifizierte acht genetische Bereiche, die sich bei Menschen mit ME/CFS von denen gesunder Menschen unterscheiden. Dies ist der „erste verlässliche Beweis dafür, dass Gene das Krankheitsrisiko bestimmen können“. Die Genvarianten traten häufiger in Patientengruppen mit Erkrankungen des Immun- und Nervensystems auf.
Mindestens zwei Genregionen steuern die Reaktion des Körpers auf Infektionen – was damit übereinstimmt, dass viele Patienten nach einer Infektionskrankheit Symptome entwickeln. Eine weitere Genregion wurde bei Menschen mit chronischen Schmerzen gefunden, einer häufigen Manifestation von ME/CFS.
Der Forscher Andy Devereux-Cooke sagte: „Dieser Befund deckt sich mit den jahrzehntelangen Berichten von Patienten und stellt einen Wendepunkt für die ME/CFS-Forschung dar.“ Er merkte jedoch auch an, dass es nicht möglich sei, sofort einen Test oder eine medikamentöse Behandlung zu entwickeln, die Ergebnisse aber den Weg für ein tieferes Verständnis dieses Syndroms ebnen würden.
Laut Wissenschaftlern sind die typischen Symptome von ME/CFS Müdigkeit, Schmerzen und „Gehirnnebel“, die sich bereits nach sehr leichter körperlicher oder geistiger Aktivität verschlimmern.
Die Ursache von ME/CFS ist unbekannt, und es gibt weder einen Diagnosetest noch eine Behandlung. Wissenschaftler schätzen, dass das Syndrom weltweit etwa 67 Millionen Menschen betrifft.
Quelle: https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm






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