Das russische Krebsmedikament Pembroria wird voraussichtlich ab 2026 in Vietnam erhältlich sein.

Laut einem Vertreter der Arzneimittelbehörde handelt es sich bei Pembroria nicht um ein Krebsmedikament mit einer neuen Indikation, sondern um ein Biologikum ähnlich wie Keytruda, das über ein vollständiges klinisches Profil verfügt und dessen immunologische Sicherheit kontinuierlich überwacht wird. Das Medikament wird voraussichtlich ab 2026 in Vietnam erhältlich sein.

Derzeit sind in Vietnam fast 100 verschiedene monoklonale Antikörpermedikamente zur Krebsbehandlung im Umlauf, wobei für jede Patientengruppe viele Optionen geeignet sind.

Das Krebsmedikament Pembroria, hergestellt von der russischen Firma PK-137, erhielt am 31. Oktober die Zulassung der Arzneimittelbehörde für drei Jahre. Pembroria ist ein Biologikum mit dem Wirkstoff Pembrolizumab – einem monoklonalen Antikörper gegen PD-1.

Das Medikament hat die gleiche Indikation wie Keytruda (MSD, USA), das seit 2017 vom Gesundheitsministerium zugelassen ist. Pembroria ist für folgende Indikationen zugelassen: Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich, klassisches Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Ösophaguskarzinom.

Es wird erwartet, dass Pembroria für etwa 18 Millionen VND pro Durchstechflasche verkauft wird, ein Drittel weniger als Keytruda. Ein Behandlungszyklus mit 200 mg (2 Durchstechflaschen) wird etwa 36 Millionen VND kosten.

Pembroria ist ein Biologikum mit demselben Wirkstoff wie Keytruda. (Foto: incentra)

Das K-Krankenhaus gab bekannt, dass es plant, das Medikament Pembroria in naher Zukunft zu importieren, um so die Behandlungskosten für die Patienten zu senken.

Laut Associate Professor Dr. Pham Van Binh, stellvertretender Direktor des K-Krankenhauses, ist die Aktualisierung neuer Medikamente in der Krebsbehandlung für die Abteilung stets von besonderer Bedeutung, es ist jedoch notwendig, die professionellen Verfahren und offiziellen Anweisungen des Gesundheitsministeriums sowie der Arzneimittelbehörde einzuhalten.

„ Wir legen stets Wert auf Fortschritte in der Krebsbehandlung, um den Patienten eine bessere Überlebenschance zu geben. Die Einführung neuer Medikamente muss auf wissenschaftlichen Erkenntnissen, Behandlungsempfehlungen und behördlicher Zulassung basieren “, sagte Herr Binh.

Nicht alle Krebspatienten sind für die Anwendung von Pembrolizumab geeignet. Die Anwendung des Medikaments hängt von vielen Faktoren ab, wie dem Zustand des Patienten, der Art der Tumormutation und dem Krankheitsstadium, die von einem Spezialisten beurteilt werden, um die wirksamste Behandlung individuell anzupassen.

Das K-Krankenhaus betonte außerdem, wie wichtig es sei, für jeden Patienten die richtige Behandlung auszuwählen, um die Wirksamkeit zu steigern und die Risiken bei der Krebsbehandlung zu minimieren.

Quelle: https://vtcnews.vn/thuoc-ung-thu-pembroria-cua-nga-du-kien-co-tai-viet-nam-vao-nam-2026-ar987140.html