Lungenkrebsimpfstoff soll bald in klinische Studien gehen.

Der Lungenkrebsimpfstoff LungVax wird im Sommer 2026 in die Phase-I-Studien eintreten, die voraussichtlich vier Jahre dauern werden, und wird der erste sein, der an Menschen getestet wird.

In Phase-1-Studien wird die optimale Dosis ermittelt und Nebenwirkungen werden überwacht. Zu den Teilnehmern gehören Personen, die bereits wegen Lungenkrebs im Frühstadium behandelt wurden, aber ein hohes Rückfallrisiko aufweisen, sowie einige Personen, die im Rahmen des Screening-Programms des britischen Nationalen Gesundheitsdienstes (NHS) eine Lungenuntersuchung durchführen lassen.

Zuvor hatten Labortests gezeigt, dass der Impfstoff das Immunsystem „trainieren“ könne, abnormale Lungenzellen zu erkennen und zu zerstören, bevor diese zu Krebszellen werden.

LungVax, entwickelt von Forschern der Universität Oxford und des University College London, nutzt eine ähnliche Technologie wie der Covid-19-Impfstoff von Oxford/AstraZeneca. Der Impfstoff führt dem Körper „genetische Anweisungen“ zu, die dem Immunsystem helfen, abnorme Zellen zu erkennen und zu zerstören. Diese Zellen tragen Warnproteine, sogenannte Neoantigene, die durch DNA-Mutationen entstehen.