Apoyo posterior a la prueba prenatal no invasiva: la pieza que faltaba en la práctica de las pruebas de detección prenatal.

En el panorama médico moderno, la prueba prenatal no invasiva (NIPT, por sus siglas en inglés) se considera uno de los avances en medicina genética, ya que ayuda a detectar anomalías cromosómicas tempranas del feto a través de una simple muestra de sangre de la madre.

Este método no solo es preciso y seguro, sino que también abre oportunidades para proteger la salud de las futuras generaciones desde la etapa fetal.

Sin embargo, en realidad, las pruebas genéticas son solo el comienzo. Cuando los resultados indican un alto riesgo, las mujeres embarazadas deben someterse a un diagnóstico exhaustivo, un proceso que requiere altos costos, gran experiencia y una estrecha coordinación entre los centros médicos . Muchas mujeres embarazadas experimentan ansiedad y confusión, retrasan el diagnóstico e incluso toman decisiones erróneas sobre su embarazo debido a la carga financiera o la falta de información médica. De esta necesidad surgen los programas de apoyo posteriores a la prueba prenatal no invasiva (NIPT), no solo para mejorar la calidad del servicio, sino también para subsanar las deficiencias en seguridad de las prácticas obstétricas actuales.

Programa de Apoyo a la Prueba Prenatal No Invasiva (NIPT): Un paso de la tecnología a la humanidad

En la Conferencia de Obstetricia y Ginecología Vietnam-Francia de 2025, los expertos debatieron soluciones para mejorar la eficacia de los programas de apoyo posteriores a las pruebas, un tema que está recibiendo mucha atención en el campo del cribado prenatal.

Considerado un programa de doble beneficio, este modelo de apoyo no solo brinda ventajas prácticas a las mujeres embarazadas, sino que también respalda al equipo de obstetras en su labor profesional. Para las mujeres embarazadas, el programa ayuda a reducir la carga financiera al cubrir los costos de procedimientos invasivos como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y las pruebas diagnósticas confirmatorias o de repetición, facilitando así el acceso oportuno a los servicios médicos necesarios. Asimismo, incrementa la seguridad y la precisión al verificar cada resultado de las pruebas mediante un proceso de consulta y diagnóstico científico , brindando tranquilidad a las madres en cada etapa del embarazo.

Además, el programa fortalece la conexión del sistema de salud, vinculando estrechamente las unidades de diagnóstico, las maternidades y los médicos tratantes para que las mujeres embarazadas no queden excluidas del proceso de detección, consulta y tratamiento. Desde una perspectiva profesional, los obstetras también se benefician al contar con una fuente de datos confiable, lo que permite brindar un tratamiento y una consulta adecuados y oportunos a cada paciente. Estos valores no solo contribuyen a mejorar la calidad del diagnóstico, sino que también demuestran claramente el cambio de paradigma de la medicina genética moderna: de las pruebas diagnósticas a la atención integral tanto para las mujeres embarazadas como para los médicos.

triSure Care: un modelo de apoyo integral pionero en Vietnam

Entre los programas de apoyo actuales, triSure Care de Gene Solutions se considera uno de los modelos pioneros y sistemáticos. Si una mujer embarazada se realiza la prueba NIPT triSure de Gene Solutions y obtiene resultados de alto riesgo, el programa no solo cubre hasta 9 millones de VND para la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, sino que también ofrece pruebas de diagnóstico genético CNVSure gratuitas, valoradas en 4,5 millones de VND, o un descuento de 4,5 millones de VND al optar por pruebas de diagnóstico más completas como G4500, WES o WGS. Además, el programa también ofrece beneficios a las mujeres embarazadas con resultados negativos en la prueba NIPT, pero en las que la ecografía detecta anomalías, con apoyo para las pruebas de diagnóstico G4500/CNVSure, valoradas en 8,5 millones de VND.

Con el paquete de detección integral triSure Procare, el programa de apoyo se amplía aún más, brindando un diagnóstico completo para toda la familia: si se detecta que la madre porta un gen recesivo, el programa ofrece pruebas genéticas gratuitas para el padre con el fin de determinar el riesgo genético. Si ambos padres son portadores del gen anormal, el feto recibirá pruebas de diagnóstico gratuitas para detectar la enfermedad precozmente, lo que permite una intervención y un tratamiento oportunos para mejorar las probabilidades de supervivencia y desarrollo tras el nacimiento.

En concreto, triSure Procare es una prueba de cribado para muchas enfermedades monogénicas dominantes. En caso de detectarse anomalías, el programa ofrece pruebas gratuitas para el padre con el fin de determinar si la causa es una mutación genética de novo.

Además, el programa conecta a las mujeres embarazadas con hospitales obstétricos para que puedan acudir a ellos en busca de apoyo cuando tengan problemas durante el embarazo, lo que ayuda a garantizar que todos los casos de alto riesgo tengan acceso a un diagnóstico especializado y a una intervención oportuna.

Cuando la medicina genética no solo salva vidas, sino que también fomenta la tranquilidad mental

Se puede afirmar que el surgimiento de los programas de apoyo a la prueba prenatal no invasiva (NIPT) demuestra la madurez de la industria genética médica vietnamita, donde la tecnología se une a la responsabilidad social. Porque en la maternidad, hay cosas más valiosas que el oro: la tranquilidad de saber que tu hijo crece sano cada día, con la protección integral de triSure Care y la medicina genética vietnamita.

Obtenga más información sobre el programa triSure Care AQUÍ.

Soluciones genéticas

Fuente: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm