Según la Administración de Medicamentos, las instalaciones deben controlar estrictamente los materiales de entrada, los procesos de producción, el almacenamiento y la distribución de medicamentos, evitando al mismo tiempo el riesgo de contaminación cruzada y confusión de productos.
Las unidades deben revisar los procesos de producción y los registros de pruebas para garantizar el cumplimiento de los registros de registro aprobados.
El Ministerio de Salud también solicitó a los Departamentos de Salud locales que fortalezcan la inspección y supervisión del cumplimiento de las BPM, especialmente en las instalaciones que simultáneamente producen medicamentos y alimentos para la protección de la salud, para garantizar la calidad y la seguridad para los usuarios.
Fuente: https://nhandan.vn/ video -El Ministerio de Salud exige fortalecer las regulaciones GMP en la producción de medicamentos-post884578.html
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