
واکسن ایکسچیق - عکس: AFP
در ۲۵ آگوست، شرکت داروسازی فرانسوی والنوا تأیید کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) پس از ثبت چهار مورد دیگر از عوارض جانبی جدی، از جمله سه مورد در افراد ۷۰ تا ۸۲ ساله، بلافاصله مجوز فروش واکسن Ixchiq را به حالت تعلیق درآورده است. جزئیات این واکنشها منتشر نشده است.
واکسن Ixchiq یکی از تنها دو واکسن مورد تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای پیشگیری از ویروس چیکونگونیا است. چیکونگونیا یک بیماری منتقلشونده از طریق پشه است که علائمی مشابه تب دنگی و زیکا دارد و باعث تب بالا و درد طولانیمدت مفاصل میشود و بهویژه برای نوزادان و سالمندان خطرناک است.
واکسن والنوا از سال ۲۰۲۳ در ایالات متحده مجوز دارد، اما گزارشهای زیادی از عوارض جانبی آن منتشر شده است که نه تنها سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بلکه آژانس دارویی اروپا (EMA) را نیز مجبور به ارزیابی مجدد کرده است.
توماس لینگلباخ، مدیرعامل شرکت والنوا، گفت که این شرکت همچنان متعهد به تضمین دسترسی به واکسن در بحبوحه شیوع بیماری چیکونگونیا است؛ بیماریای که سازمان بهداشت جهانی (WHO) هشدار داده است که میتواند با شیوع پشههای ناقل بیماری ناشی از تغییرات اقلیمی، به یک بیماری همهگیر جهانی تبدیل شود.
طبق اعلام مرکز اروپایی پیشگیری و کنترل بیماریها (ECDC)، تنها در سال جاری، این منطقه ۲۷ مورد شیوع چیکونگونیا را ثبت کرده است که بیسابقه است.
منبع: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm






نظر (0)