از اول جولای، واکسیناسیون کدام بیماری‌ها اجباری است؟

از اول ژوئیه ۲۰۲۶، واکسیناسیون اجباری شامل HPV و بسیاری از بیماری‌های دیگر خواهد شد. بخشنامه ۱۳/۲۰۲۶/TT-BYT به وضوح بیماری‌هایی را که نیاز به واکسیناسیون دارند، مشخص می‌کند. بیایید در این مقاله فهرست جدید بیماری‌ها و روش‌های واکسیناسیون را بررسی کنیم.

واکسیناسیون HPV از اول ژوئیه ۲۰۲۶ در برنامه واکسیناسیون اجباری گنجانده خواهد شد.

طبق این بخشنامه، سیستم مدیریت اطلاعات ایمن‌سازی ملی، یک سیستم اطلاعاتی برای مدیریت، به‌روزرسانی، ذخیره‌سازی، بهره‌برداری و اشتراک‌گذاری داده‌های ایمن‌سازی در سطح کشور است که شامل زیرسیستم‌هایی برای مدیریت دریافت‌کنندگان ایمن‌سازی، واکسن‌ها، محصولات بیولوژیکی، رویه‌های ایمن‌سازی، آمار، گزارش‌دهی و سایر زیرسیستم‌های مورد نیاز مدیریت می‌شود.

عوارض جانبی پس از واکسیناسیون، رویدادهای غیرطبیعی سلامتی، از جمله تظاهرات موضعی یا سیستمیک، هستند که پس از واکسیناسیون رخ می‌دهند و لزوماً به دلیل استفاده از واکسن یا فرآورده بیولوژیکی نیستند. این موارد شامل واکنش‌های شایع پس از واکسیناسیون و عوارض جدی پس از واکسیناسیون می‌شوند.

واکنش‌های شایع پس از واکسیناسیون، تظاهرات بالینی مکرری هستند که پس از تجویز واکسن یا فرآورده‌های بیولوژیکی رخ می‌دهند و خود به خود برطرف می‌شوند و اثرات طولانی مدتی ندارند.

یکی از نکات قابل توجه در بخشنامه ۱۳، مقرراتی است که بیماری‌های ناشی از HPV (ویروس پاپیلومای انسانی) در انسان را در فهرست بیماری‌هایی که نیاز به استفاده از واکسن‌ها و محصولات بیولوژیکی در ایمن‌سازی اجباری از طریق برنامه ایمن‌سازی گسترده دارند، قرار می‌دهد.

واکسیناسیون کودکان بخشی از برنامه واکسیناسیون گسترده است.

به طور خاص، ماده ۳ بخشنامه ۱۳/۲۰۲۶/TT-BYT فهرست بیماری‌هایی را که نیاز به استفاده از واکسن‌ها و محصولات بیولوژیکی در ایمن‌سازی اجباری دارند، تصریح می‌کند، از جمله:

۱. عفونت ویروس هپاتیت B.

۲. سل.

۳. دیفتری.

۴. سیاه سرفه.

۵. کزاز.

۶. فلج اطفال.

۷. بیماری ناشی از هموفیلوس آنفولانزا نوع b.

۸. سرخک.

۹. سرخجه.

۱۰. آنسفالیت ژاپنی.

۱۱. اسهال روتاویروسی.

۱۲. بیماری پنوموکوکی.

۱۳. بیماری‌های ناشی از HPV (ویروس پاپیلومای انسانی) در انسان.

۱۴. سایر بیماری‌ها طبق تجویز وزیر بهداشت .

بخشنامه ۱۳/۲۰۲۶/TT-BYT همچنین سازماندهی ایمن‌سازی روتین، ایمن‌سازی جبرانی، کمپین‌های ایمن‌سازی پیشگیرانه و ایمن‌سازی کنترل اپیدمی؛ رژیم اطلاعات و گزارش‌دهی در مورد فعالیت‌های ایمن‌سازی؛ مدیریت افراد تحت ایمن‌سازی؛ و شورای مشورتی حرفه‌ای برای ارزیابی علل عوارض جانبی شدید در طول استفاده از واکسن‌ها و محصولات بیولوژیکی را تنظیم می‌کند.

فهرست بیماری‌هایی که نیاز به استفاده اجباری از واکسن‌ها و فرآورده‌های بیولوژیکی در ایمن‌سازی کنترل اپیدمی دارند.

۱. دیفتری.

۲. فلج اطفال.

۳. سیاه سرفه.

۴. سرخجه.

۵. سرخک.

۶. وبا.

۷. آنسفالیت ژاپنی.

۸. هاری.

۹. آنفولانزا.

۱۰. کووید-۱۹.

۱۱. سایر بیماری‌های واگیردار طبق توصیه سازمان بهداشت جهانی و تصمیم وزیر بهداشت.

چگونه باید با عوارض جانبی جدی که در طول واکسیناسیون رخ می‌دهد، برخورد کرد؟

بخشنامه ۱۳ همچنین تصریح می‌کند که واکسیناسیون باید این مراحل را دنبال کند: قبل از واکسیناسیون، غربالگری پیش از واکسیناسیون را طبق دستورالعمل‌های حرفه‌ای وزیر بهداشت انجام دهید؛

در طول واکسیناسیون: برنامه واکسیناسیون را به درستی رعایت کنید؛ هر نوع واکسن و فرآورده بیولوژیکی را طبق دستورالعمل سازنده استفاده کنید؛ ایمنی واکسیناسیون را طبق دستورالعمل‌های حرفه‌ای اداره پیشگیری و کنترل بیماری‌ها تضمین کنید؛

پس از واکسیناسیون: فرد واکسینه شده را حداقل به مدت 30 دقیقه در محل واکسیناسیون تحت نظر داشته باشید؛ به والدین یا قیم یا نمایندگان قانونی (در مورد کودکان، افراد دارای معلولیت جسمی، افراد دارای معلولیت جسمی) دستور دهید که حداقل به مدت 24 ساعت در خانه به نظارت ادامه دهند؛ اطلاعات واکسیناسیون را طبق دستورالعمل‌های حرفه‌ای اداره پیشگیری از بیماری‌ها ثبت کنید.

در خصوص رسیدگی به عوارض جانبی جدی که در طول جلسات واکسیناسیون رخ می‌دهد، طبق دستورالعمل‌های بخشنامه ۱۳، جلسه واکسیناسیون باید فوراً برای درمان اورژانسی و ارزیابی اولیه علت عارضه جانبی جدی متوقف شود؛ اگر وضعیت از توانایی‌های مقامات مربوطه فراتر رود، فرد مبتلا به عارضه جانبی جدی باید برای معاینه و درمان به یک مرکز پزشکی مناسب منتقل شود.

اطلاعات کامل مربوط به عوارض جانبی شدید را مطابق با دستورالعمل‌های حرفه‌ای اداره پیشگیری و کنترل بیماری‌ها جمع‌آوری کرده و در صورت لزوم گزارش دهید.

بخشنامه ۱۳ راهنمایی‌هایی در مورد تعلیق موقت استفاده از دسته‌های واکسن، محصولات بیولوژیکی و غیره ارائه می‌دهد.

مراکز درمانی که پس از واکسیناسیون مواردی از واکنش‌های جانبی شدید را دریافت می‌کنند، باید مراقبت و درمان اورژانسی را ارائه دهند و موارد را در صورت لزوم گزارش دهند.

تعلیق استفاده از دسته‌های واکسن و فرآورده‌های بیولوژیکی به شرح زیر انجام می‌شود: برای ایمن‌سازی اجباری و داوطلبانه، اگر شورای مشورتی حرفه‌ای استان/شهرستان علت عوارض جانبی شدید در حین استفاده از واکسن‌ها و فرآورده‌های بیولوژیکی را ارزیابی کند و به طور مقدماتی تشخیص دهد که علت عارضه جانبی شدید پس از ایمن‌سازی به دلیل کیفیت واکسن یا فرآورده بیولوژیکی است، رئیس آژانس تخصصی بهداشتی تحت کمیته مردمی استان باید پس از اخذ تأیید کتبی از وزارت بهداشت، تصمیم کتبی مبنی بر تعلیق موقت استفاده از آن دسته از واکسن یا فرآورده بیولوژیکی در حوزه قضایی خود صادر کند.

هنگامی که شورا به این نتیجه برسد که علت یک عارضه جانبی جدی مربوط به کیفیت واکسن یا فرآورده بیولوژیکی نیست، رئیس آژانس تخصصی سلامت تحت نظر کمیته مردمی استان به وزارت بهداشت گزارش می‌دهد و پس از اخذ رضایت کتبی از وزارت بهداشت، تصمیم می‌گیرد که اجازه استفاده مجدد از آن سری واکسن یا فرآورده بیولوژیکی را بدهد.

بخشنامه ۱۳/۲۰۲۶/TT-BYT از اول ژوئیه ۲۰۲۶ لازم‌الاجرا است. همزمان، از این تاریخ، بخشنامه‌های ۲۴/۲۰۱۸/TT-BYT، ۳۴/۲۰۱۸/TT-BYT، ۰۵/۲۰۲۰/TT-BYT و ۵۲/۲۰۲۵/TT-BYT از درجه اعتبار ساقط می‌شوند.

منبع: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm