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Le sirop contre la toux contenant de l'éthylène glycol dépassant le niveau n'est pas autorisé au Vietnam.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên13/12/2023


Selon l'Administration des médicaments du Vietnam ( ministère de la Santé ), en recherchant les données sur les certificats d'enregistrement de circulation, y compris les dossiers en cours de traitement au Département et les données sur les licences d'importation pour les médicaments sans certificats d'enregistrement de circulation conformément aux dispositions du décret 54/2017, au 13 décembre, les produits sirop Alergo, suspension d'émidone, sirop Mucorid, suspension Ulcofin et sirop Zincell des laboratoires Pharmix (Pakistan) n'ont pas obtenu d'enregistrement de circulation au Vietnam.

Siro ho có chất ethylene glycol vượt quá mức chưa cấp phép tại Việt Nam - Ảnh 1.

En avril de cette année, le ministère de la Santé a signalé que 14 types de médicaments contre la toux contenant du diéthylène causaient de graves dommages à la santé.

La Drug Administration a également déterminé que Pharmix Laboratories (Pakistan) n'avait enregistré aucun médicament pour la circulation au Vietnam et n'avait soumis aucun document d'enregistrement de médicament à la Drug Administration, et n'avait pas obtenu de licence d'importation pour les médicaments qui n'ont pas de certificat d'enregistrement pour la circulation.

Récemment, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a averti qu’elle avait découvert que certains sirops et suspensions contre la toux contenant des ingrédients actifs pour traiter certaines affections médicales contenaient des niveaux d’éthylène glycol dépassant le niveau autorisé.

L’OMS a déclaré que les produits concernés ont tous été fabriqués par Pharmix Laboratories (Pakistan) et ont été détectés pour la première fois aux Maldives et au Pakistan.

L'OMS a déclaré qu'un total de lots de sirop Alergo, de suspension d'Emidone, de sirop Mucorid, de suspension Ulcofin et de sirop Zincell étaient concernés.

Selon l'avertissement, la concentration d'éthylène glycol dans ces médicaments varie de 0,62 à 0,82 %, soit plus que le seuil autorisé de 0,1 %. Ces médicaments sont utilisés pour traiter la toux, les allergies et d'autres problèmes de santé.

L’OMS met en garde contre les produits de qualité inférieure et dangereux et leur utilisation, en particulier par les enfants, peut entraîner des dommages pour la santé.

Les laboratoires Pharmax n'ont pas commenté les informations ci-dessus. L'OMS n'a recensé aucun cas d'effets secondaires liés à ces médicaments.

En avril dernier, le ministère de la Santé a annoncé avoir reçu un télégramme de l'Organisation internationale de police criminelle (Interpol) l'avertissant que des enfants souffraient d'insuffisance rénale aiguë après avoir consommé 14 sirops interdits dans plusieurs pays. Ces produits contiennent du diéthylène, un produit potentiellement dangereux pour la santé.

L'Administration des médicaments a demandé aux services de santé des provinces et des villes de procéder à des inspections et des contrôles dans les établissements pharmaceutiques concernant la circulation de ces produits en particulier et des médicaments d'origine et de provenance inconnues, et des médicaments qui n'ont pas été autorisés à circuler en général sur le marché.



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