Selon la Drug Administration, les installations doivent contrôler strictement les matières premières, les processus de production, le stockage et la distribution des médicaments, tout en prévenant le risque de contamination croisée et de confusion des produits.
Les unités sont tenues d’examiner les processus de production et les dossiers de tests afin de garantir la conformité avec les dossiers d’enregistrement approuvés.
Le ministère de la Santé a également demandé aux services de santé locaux de renforcer l’inspection et la supervision de la conformité aux BPF, en particulier dans les installations qui produisent simultanément des médicaments et des aliments de protection de la santé, afin de garantir la qualité et la sécurité des utilisateurs.
Source : https://nhandan.vn/ vidéo - Le ministère de la Santé exige le renforcement des réglementations GMP dans la production de médicaments - post884578.html
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