252 מחלות וקבוצות מחלות מוגשות בקשה למרשמים לתרופות חוץ למשך יותר מ-30 יום

משרד הבריאות פרסם זה עתה את חוזר מס' 26/2025/TT-BYT מיום 30 ביוני 2025, שנכנס לתוקף החל מ-1 ביולי 2025, המסדיר מרשמים ומרשמים של תרופות פרמצבטיות וביולוגיות בטיפול אמבולטורי במתקני בדיקה וטיפול רפואיים.

ראוי לציין כי החוזר פרסם רשימה של מחלות וקבוצות מחלות הזכאיות למרשם תרופות אמבולטוריות ליותר מ-30 יום, כולל 252 מחלות וקבוצות מחלות. עבור מחלות ברשימה זו, הרופא המרשם מחליט על מספר ימי השימוש בכל תרופה במרשם בהתבסס על המצב הקליני ויציבות המטופל, כאשר מספר ימי השימוש המרבי בכל תרופה לא יעלה על 90 יום.

לפיכך, במקרים בהם מסמכים המשמשים כבסיס למרשם תרופות כגון הוראות תרופה, הוראות אבחון וטיפול, או הפרמקופיאה הלאומית של וייטנאם אינם מכילים הוראות לגבי מספר ימי השימוש בתרופה, לרופאים המרשמים יש עילה להחליט לרשום עד 90 יום לחולים מתאימים.

בנוסף לכך, החוזר מוסיף מספר שדות מידע חובה במרשם, כולל מידע על מספר הזיהוי האישי של המטופל או מספר הזיהוי האזרח או מספר הזהות או מספר הדרכון. עדכונים בזמן ברוח חיבור הנתונים האלקטרוניים של האזרחים: אזרחים וייטנאמים המספקים מספרי זיהוי אישיים אינם צריכים להצהיר מידע על מין, תאריך לידה וכתובת קבועה.

עם זאת, על הרופא המרשם לציין בבירור את הכמות שיש להשתמש בה בכל פעם, את מספר הפעמים שיש להשתמש בה ביום, ואת מספר הימים שיש להשתמש בתרופה במרשם למטופל.

בפרט, חוזר זה מעדכן תקנות חדשות במסגרת חוק בדיקה וטיפול רפואי משנת 2023, כגון: מרשם תרופות חייב לעמוד בתקנות טכניות שהונפקו או הוכרו על ידי שר הבריאות ; השימוש בתרופות בבדיקה וטיפול רפואי חייב להבטיח את העקרונות הבאים: (1) מרשם תרופות כאשר הדבר הכרחי לחלוטין, למטרה הנכונה, בטוח, סביר ויעיל; (2) מרשם תרופות חייב להיות עקבי עם האבחנה, המצב הרפואי של המטופל וחוק בית המרקחת שתוקן והושלם בשנת 2024, כגון: תקנות לטיפול בתרופות ממכרות, תרופות פסיכוטרופיות, תרופות מקדימות שנמכרו/ניתנו למטופלים אך לא נוצלו במלואן או שהביאו למוות.

באופן ספציפי, בעת רישום תרופות ממכרות לטיפול אקוטי, כמות התרופות בהן נעשה שימוש לא תעלה על 7 ימים. הרופא המרשם מורה למטופל או לנציג המטופל (במקרה שהמטופל אינו יכול להגיע למתקן הבדיקה והטיפול הרפואי או שהמטופל אינו כשיר) לכתוב התחייבות לשימוש בתרופות ממכרות. ההתחייבות כתובה בהתאם לטופס שנקבע בנספח IV המצורף לחוזר זה, ב-2 עותקים זהים, מתוכם: עותק אחד נשמר במתקן הבדיקה והטיפול הרפואי, עותק אחד ניתן למטופל או לנציג המטופל. על מתקן הבדיקה והטיפול הרפואי להכין רשימה של חתימות לדוגמה של האדם המרשם את התרופות הממכרות במתקן ולשלוח אותה למחלקות הרלוונטיות במתקן הבדיקה והטיפול הרפואי לצורך מידע.

בעת מתן מרשם לתרופות נרקוטיות להקלה על כאבים לחולי סרטן, מתקני בדיקה וטיפול רפואיים, בעת אבחון ואישור כי לחולה סרטן, יכינו עבורם תיק רפואי אמבולטורי. הרופא המרשם ינחה את המטופל או את נציגו לכתוב התחייבות לשימוש בתרופות נרקוטיות בהתאם להוראות סעיף 3, סעיף 7 לחוזר זה. כל מרשם הוא לתקופה מקסימלית של 30 יום, ועליו לציין במפורש 3 תקופות טיפול רצופות במרשם אחד, כאשר כל תקופה לא תעלה על 10 ימים (תוך ציון ברור של תאריכי תחילת וסיום תקופת הטיפול).

במקרה של מתן תרופות נרקוטיות להקלה על כאבים לחולי סרטן הנמצאים בביתם ואינם יכולים להגיע למרכז בדיקה וטיפול רפואי, מרשם התרופות הנרקוטיות חייב להתבצע על ידי רופא במתקן בדיקה וטיפול רפואי עם מיטות אשפוז. על המטופל לקבל אישור ממנהל תחנת הבריאות של הקומונה, המחלקה או האזור המיוחד בו מתגורר המטופל, על פי הטופס שנקבע, כי עליו להמשיך בטיפול בכאב באמצעות תרופות נרקוטיות, יחד עם סיכום של התיק הרפואי בהתאם לטופס. במקרה בו מוסד הבדיקה והטיפול הרפואי רושם לבסוף את התרופה למטופל, אין צורך בסיכום של התיק הרפואי...

hanoimoi.vn

מקור: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html