אימונותרפיה לסרטן מתקדם
בנוגע לתרופה החדשה לטיפול בסרטן פמברוליזומאב, אשר אושרה לשיווק על ידי משרד הבריאות באוקטובר, ב-12 בנובמבר, מידע ממנהל התרופות (משרד הבריאות) קבע כי התרופה נבדקה קלינית לפני שאושרה לשיווק בווייטנאם, והמשיכה להיבדק לצורך הערכה אימונוגניות במהלך הטיפול, ואינה מוצר ביולוגי עם אינדיקציה חדשה. זהו נוגדן חד שבטי מבין 99 מוצרים דומים לקו "MAB" אשר אושרו בווייטנאם.

כיום ישנן תרופות רבות המאושרות לטיפול בסרטן בווייטנאם.
צילום: טואן מין
תרופות נוגדנים חד שבטיות נקראות כולן בנוסחה: "שם התרופה + MAB" בסוף. טיפולי "MAB" מחקים נוגדנים טבעיים אך מיוצרים במעבדה.
בעבר, החומר הפעיל המקורי פמברוליזומאב של MSD (ארה"ב) היה מורשה לשיווק בווייטנאם מאז 2017.
על פי מינהל התרופות של וייטנאם, החומר הפעיל פמברוליזומאב, הניתן דרך הווריד, מיועד לסוגי הסרטן הבאים: טיפול במלנומה, קרצינומה, סרטן ריאות שאינו מסוג תאים קטנים, קרצינומה של תאי קשקש, מלנומה, קרצינומה של ריאות שאינו מסוג תאים קטנים; קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר; לימפומה הודג'קין קלאסית; קרצינומה אורוטלית; קרצינומה של הוושט; סרטן המעי הגס; סרטן צוואר הרחם, סרטן שד טריפל-נגטיב; אדנוקרצינומה של הקיבה...
תרופה זו משמשת בתנאים אמבולטוריים ובבתי חולים. הטיפול חייב להתבצע ולהיות מבוקר על ידי מומחים לטיפול בסרטן. יש לעקוב מקרוב אחר המטופלים, תוך שימת לב לתגובות שליליות הקשורות למערכת החיסון כגון: דלקת ריאות, קוליטיס...; ולנטר תגובות חיסוניות מוגזמות כגון: דלקת שריר הלב דרגה 3 או 4; דלקת המוח דרגה 3 או 4; תגובות עור (תסמונת סטיבנס-ג'ונסון)...
על פי המכון הלאומי לסרטן, פמברוליזומאב היא טיפול אימונותרפי לחולים עם סרטן מתקדם.
פמברוליזומאב היא תרופה מקבוצת מעכבי נקודות בקרה חיסוניות. היא פועלת על ידי חסימת היקשרות של חלבון PD-1 בתאי T ל-PD-L1 בתאי סרטן, ובכך משפרת את יכולתה של מערכת החיסון לזהות ולהשמיד תאים סרטניים.
עם זאת, קביעת האם טיפול זה מתאים תלויה בגורמים רבים, כולל סוג הסרטן ומצבו הבריאותי של הפרט. סוגי סרטן מסוימים עם רמות נמוכות של PD-L1 או ללא ביטוי של PD-L1 עשויים שלא להגיב היטב לטיפול זה.
חשוב שמטופלים ידונו עם האונקולוג שלהם ביתרונות הטיפול.
מקור: https://thanhnien.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-moi-cap-phep-duoc-chi-dinh-nhu-the-nao-185251112134217534.htm






תגובה (0)