के अस्पताल ने इलाज में रूसी कैंसर दवाओं के इस्तेमाल पर बात की

के. अस्पताल (हनोई) जल्द ही मरीजों के इलाज के लिए रूसी कैंसर दवाओं का उपयोग करेगा, लेकिन इसकी लागत अभी तक स्वास्थ्य बीमा द्वारा कवर नहीं की गई है।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) ने कैंसर के इलाज के लिए रूसी निर्मित दवा पेम्ब्रोरिया के प्रचलन को आधिकारिक रूप से लाइसेंस दे दिया है।

के हॉस्पिटल (हनोई) के निदेशक प्रोफ़ेसर ले वान क्वांग ने कहा कि उनकी यूनिट जल्द ही इस दवा का इस्तेमाल मरीज़ों के इलाज में करेगी। उनके अनुसार, पेम्ब्रोरिया अभी तक स्वास्थ्य बीमा के दायरे में नहीं है।

वर्तमान में, सीमित देयता कंपनी "पीके-137" (रूस) द्वारा निर्मित पेम्ब्रोरिया दवा की कीमत लगभग 18 मिलियन वीएनडी/बोतल है। मरीज़ आमतौर पर एक उपचार कोर्स के लिए 2 बोतलें इस्तेमाल करते हैं; यह 12-24 कोर्स तक चलता है जब तक कि दवा का असर खत्म न हो जाए, फिर बंद कर दें। हर महीने, मरीज़ों का एक बार इलाज किया जाएगा।

डॉ. गुयेन हांग वु के अनुसार - जो सिटी ऑफ होप रिसर्च इंस्टीट्यूट, कैलिफोर्निया, अमेरिका में काम करते थे, पेम्ब्रोरिया एक कैंसर रोधी दवा है, जिसका सक्रिय घटक पेम्ब्रोलिज़ुमाब, 100 मि.ग्रा./4 मि.ली. है, जिसे सीमित देयता कंपनी "पीके-137" द्वारा उत्पादित किया जाता है।

पेम्ब्रोलिज़ुमाब का सक्रिय घटक, जो लोकप्रिय उत्पाद कीट्रूडा में भी पाया जाता है, एक मानवीकृत मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो पीडी-1 को लक्षित करता है, एक ऐसी प्रक्रिया जो रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए "जागृत" करने में मदद करती है। इस दवा को एंटीबॉडी बनाने के लिए मानव जीन वाले चूहों से विकसित किया गया था, और फिर CHO सेल लाइन पर औद्योगिक रूप से उत्पादित किया गया था।

के अस्पताल में इलाज कराते कैंसर मरीज़। फोटो: मान्ह ट्रान।

कीट्रुडा प्रीक्लिनिकल और चरण I, II और III क्लिनिकल परीक्षणों से गुजर चुका है, और इसे पहली बार 2014 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा घातक मेलेनोमा के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था, और तब से इसे 15 से अधिक अन्य कैंसर संकेतों में विस्तारित किया गया है।

पेम्ब्रोरिया के संबंध में डॉ. वू ने कहा कि पेम्ब्रोरिया और कीट्रुडा की पूर्ण समानता की पुष्टि करने के लिए पर्याप्त अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रकाशित नैदानिक ​​डेटा उपलब्ध नहीं है।

नवीनतम निर्णय में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने यह आवश्यक कर दिया है कि औषधि संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त होने के बाद, औषधि निर्माताओं को हर 3 महीने में प्रतिरक्षाजनकता निगरानी पर चरण III नैदानिक ​​अनुसंधान की प्रगति को समय-समय पर अद्यतन करना होगा और अनुसंधान अवधि समाप्त होने पर चरण III प्रतिरक्षाजनकता निगरानी डेटा को बदलने और अद्यतन करने के लिए दस्तावेज प्रस्तुत करना होगा।

दवा पंजीकरण एजेंसी से प्राप्त जानकारी के अनुसार, पेम्ब्रोलिज़ुमाब में विभिन्न प्रकार के कैंसर (जैसे फेफड़े का कार्सिनोमा, मेलेनोमा, कोलोरेक्टल कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर, वृक्क कोशिका कार्सिनोमा, स्तन कैंसर...) के लिए 14 से अधिक संकेत हैं।

वियतनामनेट.वीएन

स्रोत: https://vietnamnet.vn/benh-vien-k-noi-ve-viec-dua-thuoc-chua-ung-thu-cua-nga-vao-dieu-tri-2462018.html