थान होआ चिल्ड्रन हॉस्पिटल के आपातकालीन पुनर्जीवन विभाग से ली गई कहानियाँ

दोन्ह की बीमारी के लगभग 5 वर्ष उसके, उसके परिवार और थान होआ चिल्ड्रन हॉस्पिटल के आपातकालीन पुनर्जीवन विभाग के डॉक्टरों और नर्सों के लिए एक संघर्ष रहे हैं।

एक छोटे परिवार की सरल इच्छाएँ

आपातकालीन पुनर्जीवन विभाग के मॉनिटर की निरंतर ध्वनि से भरे स्थान में, श्री लो वान हाई, ज़ुआन ले कम्यून (थुओंग ज़ुआन) अपने बेटे के अंगों की मालिश कर रहे थे और उसके शरीर को तौलिए से धीरे से पोंछ रहे थे। अपने बेटे के साथ अस्पताल में भर्ती होने के शुरुआती दिनों में, श्री हाई खुद को दिलासा दे रहे थे, इस उम्मीद में कि बस एक दिन और, और वे जल्द ही घर जा पाएँगे। फिर भी, पलक झपकते ही, लगभग पाँच साल बीत गए, और वे अभी भी यहीं, इसी कमरे में, अपने नन्हे बेटे के पास हैं।

अस्पताल के बिस्तर पर, नन्हा लो कांग दोआन्ह निश्चल पड़ा था, उसकी आँखें आधी बंद थीं, उसकी श्वासनली खोली गई थी ताकि एक श्वास नली डाली जा सके, जो उसके शरीर में पोषक तत्व पहुँचाने में मदद करने के लिए उसकी नाक में डाली गई थी। पाँच साल के इस बच्चे का शरीर गोरा और गोल-मटोल था, लेकिन उसकी साँसें तेज़ चल रही थीं, और रोने की भी कम ताकत उसके लिए बहुत मुश्किल थी। "अपने बच्चे को देखकर, मुझे ऐसा लगा जैसे मेरा दिल टूट गया हो," श्री हाई ने कहानी शुरू की।

2020 में, दंपति ने अपने पहले बेटे का स्वागत किया। दोआन्ह, किसी भी अन्य बच्चे की तरह, अच्छा खाता-पीता था और अच्छी नींद लेता था। हालाँकि, पाँचवें महीने तक, बच्चा करवट लेने से इनकार कर रहा था और उसके पैर कमज़ोर हो गए थे। सात महीने की उम्र में, दोआन्ह ने स्तनपान बंद कर दिया और उसे कई दिनों तक तेज़ बुखार रहा, जो कम नहीं हुआ... दंपति अपने बच्चे को जाँच के लिए थान होआ चिल्ड्रन हॉस्पिटल ले गए। अस्पताल में लगभग एक साल तक भर्ती रहने के बाद, बच्चे का बुखार लगातार कम होता गया और उसे अक्सर दौरे पड़ते रहे। कई पैराक्लिनिकल परीक्षणों के बाद, डॉक्टरों ने बताया कि लो काँग दोआन्ह को स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी है। वे अपने बच्चे से बहुत प्यार करते थे और उम्मीद करते थे कि इस बीमारी का जल्द पता चल जाएगा और तुरंत इलाज किया जाएगा, और एक दिन बच्चा ठीक हो जाएगा, लेकिन दंपति द्वारा हर दिन बच्चे की देखभाल करने के बावजूद, बच्चे की सेहत लगातार बिगड़ती रही। जब बच्चा दो साल का हुआ, तो उसे पूरे समय अस्पताल में भर्ती रहना पड़ा क्योंकि वह खुद साँस नहीं ले पा रहा था और पूरी तरह से वेंटिलेटर पर निर्भर था।

थान होआ चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल के आपातकालीन पुनर्जीवन विभाग के उप-प्रमुख डॉ. सीकेआईआई ला झुआन ट्रोंग के अनुसार, स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी एक आनुवंशिक रोग है जो सीधे रोगी के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, परिधीय तंत्रिकाओं और मोटर कार्यों को प्रभावित करता है। जब किसी व्यक्ति को स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी होती है, तो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अंदर स्थित तंत्रिका कोशिकाएँ काम नहीं करतीं। मस्तिष्क मांसपेशियों को हाव-भाव और क्रियाओं की जानकारी भेजना बंद कर देता है, जिससे मांसपेशियां कमज़ोर और सिकुड़ जाती हैं, जिससे रोगी को हिलने-डुलने, चलने, पकड़ने, पकड़ने में कठिनाई होती है... यह भी एक ऐसी बीमारी है जो नवजात शिशुओं की समय से पहले मृत्यु का कारण बनती है।

एक फ्रीलांस कर्मचारी के रूप में, श्री हाई अपने बेटे की देखभाल के लिए ज़िम्मेदार हैं। लगभग चौबीसों घंटे, वह अपने बेटे के बिस्तर के पास रहते हैं, हर घंटे उसके कफ को चूसते हैं; उसे फीडिंग ट्यूब के ज़रिए दूध पिलाते हैं; उसकी निजी स्वच्छता का ध्यान रखते हैं... इसी तरह, दिन-ब-दिन, वह कभी-कभार ही झपकी लेते हैं जब उनका बेटा सो जाता है। श्री हाई की पत्नी, सुश्री लू थी सोन, वर्तमान में ज़ुआन ले प्राइमरी स्कूल में कार्यरत हैं, और केवल सप्ताहांत में ही बच्चे की देखभाल के लिए आती हैं ताकि उनके पति घर आकर उसे नहला सकें और अपनी निजी स्वच्छता का ध्यान रख सकें... इसी तरह, लगभग पाँच सालों से, यह छोटा सा परिवार एक भी दिन साथ नहीं बिता पाया है।

थान होआ चिल्ड्रन हॉस्पिटल के आपातकालीन पुनर्जीवन विभाग से ली गई कहानियाँ

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी से पीड़ित लो वान हाई और उनके बेटे लो कांग दोन्ह लगभग 5 वर्षों से अस्पताल में हैं।

रीढ़ की हड्डी के शोष का एक मुख्य कारण आनुवंशिक है। डॉ. ला झुआन ट्रोंग सलाह देते हैं कि अगर कोई दंपत्ति और बच्चे पैदा करना चाहता है, तो उसे प्रजनन सहायता केंद्र में जाकर आनुवंशिक निदान परीक्षणों के साथ-साथ एक विशिष्ट दिशा-निर्देश प्राप्त करना चाहिए, ताकि बीमार बच्चे के जन्म के उच्च जोखिम वाले प्राकृतिक जन्म से बचा जा सके। श्री हाई और उनकी पत्नी को उम्मीद थी कि इतनी बुरी स्थिति नहीं होगी, लेकिन चमत्कार नहीं हुआ। इसलिए, 2024 के अंत में, श्री हाई और उनकी पत्नी ने एक बच्चा गोद लेने का फैसला किया। "बेटी अभी छोटी है, मेरी पत्नी काम भी करती है और बच्चे की देखभाल भी करती है, इसलिए वह पहले जितनी बार अस्पताल नहीं जाती। बेटी लगभग छह महीने से घर पर है, लेकिन दोनों दोआन्ह भाई एक-दूसरे से नहीं मिले हैं। मेरे परिवार को ठीक से खाना खाए या रात को अच्छी नींद लिए हुए काफी समय हो गया है," श्री हाई ने रुंधे गले से कहा।

आइए चमत्कार के लिए प्रार्थना करें

बातचीत करते हुए, अचानक उपचार कक्ष के दूसरी ओर से एक तेज़ आवाज़ आई। डॉक्टरों और नर्सों की एक टीम गंभीर निमोनिया से पीड़ित एक बच्चे का आपातकालीन उपचार करने के लिए दौड़ रही थी। एक डॉक्टर ने बच्चे की छाती पर ज़ोर से हाथ रखा और बुदबुदाया, "चलो!"... "चलो!"। काम का माहौल इतना तेज़ था कि दम घुटने लगा था, ऐसा लग रहा था कि अगर वह एक मिनट भी देर करता, तो बच्चे की जान नहीं बच पाती। "मैं इतने लंबे समय से इस विभाग में हूँ कि मुझे इस दृश्य की आदत हो गई है। ऐसे बच्चे हैं जो सुबह तरोताज़ा आते हैं, लेकिन दोपहर तक मर जाते हैं। यहाँ, जीवन और मृत्यु के बीच की रेखा बहुत पतली है, भयावह रूप से पतली," श्री हाई ने कहा।

अस्पताल में आपातकालीन विभाग सबसे गंभीर रूप से बीमार बच्चों पर ध्यान केंद्रित करता है, और परिवार के सदस्यों को उनसे मिलने की अनुमति नहीं देता। उनके बेटे का उपचार कक्ष ही एकमात्र ऐसा कक्ष है जहाँ रिश्तेदार चौबीसों घंटे उसकी देखभाल करते हैं। वहाँ लगभग पाँच वर्षों में, श्री हाई ने बहुत कुछ देखा है। उन्होंने डॉक्टरों और नर्सों को रातों की नींद हराम करते हुए मरीज़ों की देखभाल करते देखा है; उन्होंने विभागाध्यक्ष को हर दिन मरीज़ों से मिलते और मरीज़ों और उनके परिवारों को स्वास्थ्य बनाए रखने के लिए प्रोत्साहित करते देखा है, जबकि वह ख़ुद भूख और थकान से बेहाल रहते थे... श्री हाई ने बताया कि उन्हें नहीं लगता था कि डॉक्टरों और नर्सों का काम इतना तीव्र और कठिन होता होगा। वह यह भी नहीं सोच सकते थे कि उन्हें काम करने की ऊर्जा, इस अस्पताल के कमरे में हुए सभी नुकसानों को देखने और उनसे उबरने का जज्बा कहाँ से मिलता होगा।

थान होआ चिल्ड्रन हॉस्पिटल के आपातकालीन पुनर्जीवन विभाग से ली गई कहानियाँ

स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी के कारण डोआन्ह के अंग शिथिल हो गए हैं और वह हिलने-डुलने में असमर्थ हो गया है।

पिछले दिनों, हेड नर्स ट्रान थी ह्यू ने श्री हाई को एक ऐसे बच्चे की कहानी सुनाई जिसका दम घुट गया था, फिर वह गंभीर श्वसन विफलता की स्थिति में आ गया, कई महीनों तक वेंटिलेटर पर बेहोश पड़ा रहा। जैसे ही परिवार रिलीज़ फॉर्म पर हस्ताक्षर करने वाला था, मरीज़ जाग गया। अस्पताल से छुट्टी मिलने पर, मरीज़ के माता-पिता उसका हाथ थामने आए और इलाज करने वाले डॉक्टर को अपना दत्तक पिता मानने के लिए कहा। श्री हाई मुस्कुराए, और उन्हें थोड़ी ज़्यादा उम्मीद हुई।

हर दिन, एक कहानी, डॉक्टर और नर्स फुसफुसाते हैं और मरीज़ों और उनके परिवारों के दिलों में एक उम्मीद का बीज बोते हैं। छोटी सी! पर यह एक ऐसी रोशनी है जो कभी बुझती नहीं, यही वह है जो आपातकालीन विभाग के डॉक्टरों और नर्सों और श्री हाई के बेटे जैसे गंभीर रूप से बीमार मरीज़ों को आखिरी पल तक साथ लड़ने के लिए प्रेरित और पोषित करती है।

लेख और तस्वीरें: तांग थुय

स्रोत: https://baothanhhoa.vn/chuyen-nhat-o-khoa-hoi-suc-cap-cuu-benh-vien-nhi-thanh-hoa-246601.htm