एसजीजीपी
6 जून को, स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक आधिकारिक प्रेषण जारी किया, जिसमें देश भर के प्रांतों और शहरों की जन समितियों से अनुरोध किया गया कि वे हाथ, पैर और मुंह की बीमारी की रोकथाम के लिए समकालिक और व्यापक रूप से समाधान लागू करें, विशेष रूप से उन क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करें जहां मामलों की संख्या अधिक है और प्रकोप का खतरा है।
| चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल 1 (HCMC) के डॉक्टर हाथ, पैर और मुँह की बीमारी से ग्रस्त एक बच्चे की जाँच करते हुए। फोटो: थान सोन |
संक्रामक रोग निगरानी प्रणाली के अनुसार, 2023 की शुरुआत से अब तक, देश भर में हाथ, पैर और मुँह की बीमारी के लगभग 9,000 मामले सामने आए हैं, जिनमें से 3 रोगियों की मृत्यु हो गई है। हाल के हफ्तों में हाथ, पैर और मुँह की बीमारी के मामलों की संख्या में तेज़ी से वृद्धि हुई है, और एंटरोवायरस (EV71) वायरस का प्रकोप दर्ज किया गया है, जो कुछ मामलों में गंभीर बीमारी का कारण बन सकता है।
उसी दिन, हो ची मिन्ह सिटी पीपुल्स कमेटी ने एक दस्तावेज जारी कर स्वास्थ्य विभाग और संबंधित विभागों, जिला पीपुल्स कमेटियों और थू डुक सिटी से अनुरोध किया कि वे स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशों के अनुसार हाथ, पैर और मुंह की बीमारी को रोकने के उपायों को समकालिक रूप से लागू करें।
हो ची मिन्ह सिटी द्वारा स्वास्थ्य मंत्रालय से गंभीर हाथ, पैर और मुंह की बीमारी के रोगियों के इलाज के लिए दो दवाओं, इम्युनोग्लोबुलिन और फेनोबार्बिटल का समर्थन करने का अनुरोध करने वाले आधिकारिक प्रेषण के संबंध में, 6 जून को, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि वर्तमान में इम्युनोग्लोबुलिन युक्त 13 दवाएं हैं जिन्हें वियतनाम में वैध संचलन पंजीकरण प्रमाण पत्र प्रदान किए गए हैं।
स्टॉक में इम्यूनोग्लोबुलिन दवा की मात्रा और वियतनाम में आयात योजना पर आयातक प्रतिष्ठानों की रिपोर्ट के अनुसार, ड्यू एनह फार्मास्युटिकल ट्रेडिंग कंपनी लिमिटेड ने आयात किया है और वर्तमान में चो रे अस्पताल के पास 300 बोतलें बची हैं। उम्मीद है कि जुलाई 2023 के अंत तक, निर्माता वियतनाम को इस दवा की 5,000-6,000 बोतलें उपलब्ध कराएगा।
ज़ुएलिग फ़ार्मा वियतनाम कंपनी द्वारा आयातित ह्यूमन नॉर्मल इम्युनोग्लोबुलिन 100 मिग्रा/मिलीलीटर दवा के लिए, 250 मिग्रा के 2,344 बॉक्स और 50 मिग्रा के 215 बॉक्स बचे हैं। उम्मीद है कि अगस्त 2023 के मध्य तक, निर्माता वियतनाम को 250 मिग्रा के 2,000 बॉक्स की आपूर्ति जारी रखेगा।
फेनोबार्बिटल के संबंध में, दानाफा फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी द्वारा उत्पादित एक प्रकार की दवा है, जिसके पास वियतनाम में एक वैध संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र है। इसके साथ ही, वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने सेंट्रल फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी CPC1 को विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए बार्बिट, एक ऐसी दवा जो अभी तक वियतनाम में संचलन के लिए पंजीकृत नहीं हुई है, के आयात की अनुमति दे दी है। कंपनी की रिपोर्ट के अनुसार, जुलाई 2023 की शुरुआत में वियतनाम में दवा (फेनोबार्बिटल 200 मि.ग्रा./मि.ली.) की 21,000 ट्यूबें पहुँच जाएँगी।
उपचार हेतु दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए, औषधि प्रशासन विभाग ने हो ची मिन्ह सिटी के स्वास्थ्य विभाग से अनुरोध किया है कि वह वास्तविकता के अनुसार दवाओं के आरक्षण, क्रय और प्राप्ति की योजना बनाए और उसे लागू करे, पर्याप्त दवाओं की आपूर्ति के लिए तत्पर रहे, चिकित्सा जाँच और उपचार सुनिश्चित करे। साथ ही, उस क्षेत्र में चिकित्सा जाँच और उपचार सुविधाओं को तत्काल निर्देशित करे जहाँ दवाओं का समय पर उपयोग आवश्यक हो, और आयातक सुविधाओं से सक्रिय रूप से संपर्क करके नियमों के अनुसार दवाओं की योजना, ऑर्डर, क्रय और आरक्षण सुनिश्चित करे।
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