कानूनों की समीक्षा और संशोधन करना तथा संस्थाओं को बेहतर बनाना
25 सितंबर को, इन्वेस्टमेंट न्यूज़पेपर ने एक कार्यशाला का आयोजन किया: "नवाचार - दवा उद्योग के विकास की दवा"। यह नए दौर में दवा उद्योग में नवाचार के समाधानों और प्रेरणाओं पर चर्चा करने के लिए एक खुला मंच है, जो स्वास्थ्य सेवा उद्योग के सतत विकास और लोगों के लिए उच्च-गुणवत्ता वाली स्वास्थ्य सेवा तक पहुँच बढ़ाने में मदद करेगा।
कार्यशाला में बोलते हुए, स्वास्थ्य उप मंत्री डो झुआन तुयेन ने इस बात पर जोर दिया कि 2024 महत्वपूर्ण कानूनों और विनियमों की समीक्षा और संशोधन के लिए एक महत्वपूर्ण वर्ष है, जो अगले दशक में चिकित्सा और दवा उद्योग के संचालन को आकार देगा, स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में स्थायी निवेश को बढ़ावा देने और नवाचार को बढ़ावा देने के लिए एक अनुकूल पारिस्थितिकी तंत्र बनाने में योगदान देगा।
"मुख्य कार्य संस्थानों को पूर्ण बनाना है। 2024 में, मंत्रालयों और शाखाओं को एक समकालिक कानूनी प्रणाली बनाने के लिए सभी कानूनी दस्तावेजों की समीक्षा करनी होगी, और प्रबंधक, व्यवसाय, बाज़ार सदस्य आदि इसके आधार पर कार्यान्वयन को व्यवस्थित करेंगे।"

इस कार्यकाल के दौरान, स्वास्थ्य मंत्रालय ने बड़ी मात्रा में काम की पहचान की है, जिसमें तीन मुख्य कानूनों को संशोधित और पूरक करना शामिल है: चिकित्सा परीक्षा और उपचार पर कानून, स्वास्थ्य बीमा पर कानून के कई लेखों को संशोधित और पूरक करने पर कानून, फार्मेसी पर कानून, आदि। उनमें से, हमें फार्मेसी 2016 पर कानून के कई लेखों को संशोधित और पूरक करने पर कानून का उल्लेख करना चाहिए ... सरकार इसे इस अक्टूबर में राष्ट्रीय असेंबली सत्र में पेश करेगी "- श्री तुयेन ने कहा।
2021 में, प्रधान मंत्री ने विकास के परिप्रेक्ष्य के साथ 2030-2045 की अवधि में घरेलू स्तर पर उत्पादित दवा और औषधीय सामग्री उद्योग के विकास के लिए कार्यक्रम पर निर्णय 376/QD-TTg को मंजूरी दी: उत्पादन के लिए विदेशी निवेश को आकर्षित करना: पेटेंट दवाएं, विशेष दवाएं, उच्च तकनीक खुराक रूपों के साथ जेनेरिक दवाएं, टीके, संदर्भ जैविक उत्पाद, समान जैविक उत्पाद....
9 अक्टूबर, 2023 को, प्रधान मंत्री ने 2030 तक की अवधि और 2045 तक के विज़न के लिए वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए राष्ट्रीय रणनीति पर निर्णय 1165/QD-TTg को मंजूरी दी, जिसमें लक्ष्य निर्धारित किया गया: "वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग को क्षेत्र के उन्नत देशों के बराबर विकसित करना, अनुसंधान क्षमता में सुधार करना और जेनेरिक दवाओं, नई और आधुनिक खुराक के रूपों वाली दवाओं के उत्पादन के लिए उपलब्ध तकनीक को लागू करना, जिसका लक्ष्य आसियान क्षेत्र में जेनेरिक दवाओं के विनिर्माण/प्रौद्योगिकी हस्तांतरण का केंद्र बनना है। डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण के अनुसार घरेलू फार्मास्युटिकल उद्योग को स्तर 4 तक विकसित करने का प्रयास करना..."।
नवाचार - दवा उद्योग के विकास के लिए दवा
भविष्य के अनेक विकास अवसरों का पूर्वानुमान लगाने तथा दवा उद्योग के उन्मुखीकरण और लक्ष्यों के अनुरूप विश्व में आधुनिक दवा उद्योगों से निवेश प्राप्त करने और आकर्षित करने के लिए तैयार रहने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय फार्मेसी कानून की समीक्षा और संशोधन भी कर रहा है।
स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा वियतनाम में विदेशी दवा कंपनियों के औषधीय पदार्थों, नई दवाओं, मूल ब्रांडेड दवाओं, दुर्लभ दवाओं, पहली जेनेरिक दवाओं, उच्च तकनीक वाली दवाओं, टीकों और जैविक उत्पादों, रक्त और प्लाज्मा से बनी दवाओं आदि के उत्पादन हेतु प्रौद्योगिकी अनुसंधान और विकास गतिविधियों के विकास, उत्पादन या प्रौद्योगिकी हस्तांतरण में निवेश आकर्षित करने के उद्देश्य से राष्ट्रीय सभा में विचारार्थ प्रस्ताव प्रस्तुत किया जाना। उन्नत बाजारों में निर्यात गतिविधियों को बढ़ावा देते हुए घरेलू उत्पादन को सक्रिय और सतत रूप से विकसित करने के लिए।

"दवाओं के संदर्भ में, सबसे पहले, दवा बनाने के लिए कच्चा माल होना आवश्यक है, और दवा रसायनों के मामले में, वियतनाम 80% आयात करता है, लेकिन कच्चे माल के क्षेत्र में इसकी अपार संभावनाएँ हैं। दवा निर्माण उद्योग में मानव संसाधन और लोग भी पूरी तरह तैयार हैं। संशोधित नियमों के अनुसार, हम वियतनाम में दवाओं के उत्पादन के लिए प्राथमिकताएँ प्रस्तावित करते हैं, जिनमें वितरण लाइसेंस देने में प्राथमिकता, जारी की जाने वाली दवाओं की सूची में प्राथमिकता शामिल है..."
हमें सभी क्षेत्रों में अनुसंधान और नवाचार को बढ़ावा देना चाहिए: उत्पादन सुविधाओं और उत्पादन लाइनों में, नैदानिक परीक्षणों में प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग में, विशेष रूप से दवाओं और जैविक उत्पादों के प्रभावी उपयोग में नवाचार में..." - उप मंत्री डो झुआन तुयेन ने जोर दिया।
उपरोक्त लक्ष्य के साथ, स्वास्थ्य मंत्रालय के नेता ने कहा कि कार्यशाला संचार कार्यक्रमों की एक श्रृंखला खोलती है, जो फार्मास्युटिकल उद्योग और वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास पर सरकार की रणनीति और नीतियों के अनुसार फार्मास्युटिकल सामग्री, जेनेरिक दवाओं और उच्च गुणवत्ता वाली दवाओं के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी, उत्पादन या प्रौद्योगिकी हस्तांतरण में अनुसंधान और विकास गतिविधियों को बढ़ावा देने के लिए सहयोग को जोड़ती और विस्तारित करती है।
यह स्वास्थ्य मंत्रालय के लिए सीखने और संस्थानों को परिपूर्ण बनाने के लिए राय प्राप्त करने का भी एक अवसर है, जिसमें फार्मास्युटिकल संस्थान को अक्टूबर 2024 में राष्ट्रीय असेंबली में अनुमोदन के लिए प्रस्तुत किया जाना है (कानून 2016 फार्मेसी कानून के कई लेखों को संशोधित और पूरक करता है) और कानून पारित होने के बाद मार्गदर्शक दस्तावेज।
कार्यशाला में, निवेश समाचार पत्र के प्रधान संपादक ले ट्रोंग मिन्ह ने कहा कि दवा उद्योग के सतत विकास के लिए नवाचार को सही मायने में औषधि बनाने के लिए, अभी भी कई विशिष्ट कार्यों के व्यापक समाधान की आवश्यकता है। प्रबंधन तंत्र में नवाचार जारी रखने से लेकर, अनुसंधान को बढ़ावा देने, विज्ञान का उपयोग करने और रोग की रोकथाम, पहचान, निदान और उपचार में उन्नत तकनीक का हस्तांतरण करने तक, कई विशिष्ट कार्यों के व्यापक समाधान की आवश्यकता है।
वास्तविकता के निकट अनुपालन के आधार पर स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली, तंत्र और नीतियों को परिपूर्ण बनाने के लिए उच्च गुणवत्ता वाले टीके, चिकित्सा जैविक उत्पाद और चिकित्सा उपकरण का उत्पादन करना, उत्पन्न होने वाली समस्याओं का शीघ्र पता लगाना और प्रासंगिक कानूनी नियमों को तुरंत समायोजित करना।
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स्रोत: https://kinhtedothi.vn/de-xuat-uu-tien-cho-viec-san-xuat-thuoc-tai-viet-nam.html






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