
क्वांग न्गाई प्रांतीय जनरल अस्पताल ने थैलेसीमिया की जांच के लिए हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस मशीन चालू कर दी है। अब तक लगभग 500 नमूनों की जांच की जा चुकी है, जिससे हीमोग्लोबिन की असामान्यताओं का पता लगाने और रोग जीन के वाहकों की शीघ्र पहचान करने में मदद मिली है।
डॉक्टरों के अनुसार, थैलेसीमिया एक आनुवंशिक बीमारी है जिसके कारण मरीज़ों को दीर्घकालिक एनीमिया हो सकता है, जिसके लिए रक्त आधान और जीवन भर उपचार की आवश्यकता होती है। कुछ गंभीर मामलों में, यदि समय पर पता न चले तो गर्भ में ही मृत्यु का खतरा होता है।
स्वास्थ्य विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि लोगों को शादी से पहले और गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग टेस्ट करवाना चाहिए ताकि उन्हें उचित सलाह मिल सके और उनके बच्चों के गंभीर बीमारियों के साथ पैदा होने का जोखिम कम हो सके।
परीक्षण के अलावा, क्वांग न्गाई प्रांतीय जनरल अस्पताल समुदाय में रोग जीन के वाहकों की वर्तमान स्थिति का आकलन करने के लिए अनुसंधान भी करता है, जिससे स्थानीय क्षेत्र में रोग की घटनाओं को नियंत्रित करने और कम करने के लिए समाधान प्रस्तावित किए जा सकें।
थैलेसीमिया की घटनाओं को सीमित करने के लिए सक्रिय स्क्रीनिंग और प्रारंभिक परामर्श को प्रभावी समाधान माना जाता है, जो भविष्य में जनसंख्या की गुणवत्ता में सुधार लाने में योगदान देता है।
स्रोत: https://quangngaitv.vn/nhan-biet-som-benh-tan-mau-bam-sinh-6519456.html









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