
हाल ही में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) ने रूस द्वारा उत्पादित पेम्ब्रोरिया नामक कैंसर रोधी दवा के साथ-साथ 13 अन्य टीकों और जैविक उत्पादों के लिए वियतनाम में संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान किया है।
तदनुसार, वियतनाम के औषधि प्रशासन द्वारा जारी आधिकारिक प्रेषण में 14 टीके और जैविक उत्पाद शामिल हैं जिन्हें वियतनाम में संचलन के लिए 3-वर्षीय पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान किया गया है - बैच 57। उपरोक्त निर्णय से जुड़ी सूची में, सीमित देयता कंपनी "पीके-137" (रूस) द्वारा उत्पादित दवा पेम्ब्रोरिया (मुख्य सक्रिय घटक पेम्ब्रोलिज़ुमाब, सामग्री 100 मिलीग्राम / 4 मिलीलीटर) है, जो संयुक्त अरब अमीरात में एक सुविधा द्वारा पंजीकृत है।
पेम्ब्रोरिया दवा को आसव के लिए सांद्रित घोल के रूप में तैयार किया जाता है, जिसका शेल्फ जीवन निर्माण की तारीख से 24 महीने का होता है।
इस मुद्दे पर, 12 नवंबर को के अस्पताल के निदेशक, प्रोफ़ेसर ले वान क्वांग ने कहा कि उनकी इकाई जल्द ही इस दवा का इस्तेमाल मरीज़ों के इलाज में करेगी। प्रोफ़ेसर क्वांग के अनुसार, पेम्ब्रोरिया अभी तक स्वास्थ्य बीमा के दायरे में नहीं है।

वर्तमान में, पेम्ब्रोरिया की कीमत लगभग 18 मिलियन VND/बोतल है। मरीज़ आमतौर पर एक उपचार कोर्स के लिए 2 बोतलें इस्तेमाल करते हैं; यह 12-24 कोर्स तक चलता है जब तक कि दवा का असर खत्म न हो जाए, फिर बंद कर दिया जाता है। हर महीने, मरीज़ों का एक बार इलाज किया जाएगा।
इस मुद्दे के संबंध में, औषधि प्रशासन विभाग के उप निदेशक श्री ता मान हंग ने कहा कि वास्तव में, पेम्ब्रोरिया जैसे प्रभाव और संकेत वाली कई दवाओं को लंबे समय से वियतनाम में संचलन पंजीकरण प्रदान किया गया है।
श्री हंग ने बताया, "यह कोई नई दवा नहीं है, बल्कि एमएसडी फार्मास्यूटिकल्स (एक बहुराष्ट्रीय अमेरिकी दवा कंपनी) के मूल संदर्भ जैविक उत्पाद के समान एक उत्पाद है, जिसे 2017 से प्रचलन के लिए लाइसेंस दिया गया है।"
स्रोत: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






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