बैठक में, दोनों इकाइयों के डॉक्टरों ने सामान्यतः वियतनाम और विशेष रूप से खान होआ में हीमोफीलिया के उपचार की वर्तमान स्थिति, रोगियों का पता लगाने और उनके प्रबंधन में आने वाली कठिनाइयों और दुनिया में हीमोफीलिया के उपचार में हुई नई प्रगति पर चर्चा की। कार्य समूह ने कई हीमोफीलिया रोगियों से मुलाकात की और उनसे इस रोग की बुनियादी जानकारी, स्वयं की देखभाल कैसे करें, अपने स्वास्थ्य की रक्षा कैसे करें, और हीमोफीलिया से पीड़ित होने पर किन गलतियों से बचना चाहिए, इस बारे में प्रत्यक्ष परामर्श किया। साथ ही, अस्पताल के चिकित्सा कर्मचारियों को नई उपचार विधियों, चयापचय संबंधी विकारों, हीमोफीलिया रोगियों के उपचार, देखभाल और निगरानी कौशल; और शल्य चिकित्सा प्रबंधन पर प्रशिक्षण भी दिया गया।
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| हीमोफीलिया केंद्र प्रतिनिधिमंडल के प्रतिनिधियों ने कार्य सत्र में विशेषज्ञता पर चर्चा की। |
हीमोफीलिया एक आनुवंशिक रक्तस्राव विकार है जो थक्का बनाने वाले कारक के कार्य में कमी या असामान्यता के कारण होता है। इस रोग की प्रमुख विशेषता शरीर के किसी भी भाग में रक्तस्राव को रोकना मुश्किल होना है, आमतौर पर जोड़ों और मांसपेशियों में रक्तस्राव होता है, जिससे जोड़ों में विकृति और मांसपेशी शोष हो सकता है।
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| हीमोफीलिया के रोगियों को दोनों इकाइयों के चिकित्सा कर्मचारियों से सीधे परामर्श मिलता है। |
वियतनाम में लगभग 6,000 लोग हीमोफीलिया जीन से पीड़ित हैं और 30,000 से ज़्यादा लोग हीमोफीलिया जीन ले जाते हैं। संक्रमित लोगों में से केवल 40% का ही नियमित रूप से निदान और उपचार हो पाता है। वर्तमान में, खान होआ जनरल अस्पताल 22 रोगियों का इलाज कर रहा है। राष्ट्रीय रक्तविज्ञान एवं रक्त आधान संस्थान के सहयोग से, अस्पताल के डॉक्टरों की टीम को विशेषज्ञता के साथ अद्यतन किया जा रहा है, जिससे रोगियों के उपचार की प्रभावशीलता में सुधार हो रहा है।
स्रोत: https://baokhanhhoa.vn/xa-hoi/y-te-suc-khoe/202511/vien-huet-hoc-truyen-mau-trung-uong-dao-tao-chuyen-mon-dieu-tri-hemophilia-cho-benh-vien-da-khoa-khanh-hoa-1f252a7/








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