Hogyan kell használni az orosz rákellenes gyógyszereket és mennyibe kerülnek?

Le Van Quang professzor, a K Kórház igazgatója elmondta, hogy az egység hamarosan az orosz gyártmányú Pembroria rákellenes gyógyszert fogja használni a betegek kezelésére.

A Pembroria gyógyszer fő hatóanyaga a Pembrolizumab. Fotó: incentra

A vietnami gyógyszerügyi hivatal ( Egészségügyi Minisztérium ) nemrégiben forgalomba hozatali engedélyt adott ki Vietnamban egy Oroszország által gyártott Pembroria nevű rákellenes gyógyszernek, valamint 13 másik vakcinának és biológiai terméknek.

Ennek megfelelően a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal által kiadott hivatalos kibocsátás 14 olyan vakcinát és biológiai terméket tartalmaz, amelyek 3 éves forgalomba hozatali engedélyt kaptak Vietnamban - 57-es tétel. A fenti határozathoz csatolt listán szerepel a "PK-137" Korlátolt Felelősségű Társaság (Oroszország) által gyártott Pembroria gyógyszer (fő hatóanyaga a Pembrolizumab, 100 mg/4 ml tartalommal), amelyet egy Egyesült Arab Emírségekbeli létesítmény regisztrált.

A Pembroria gyógyszert koncentrált infúziós oldat formájában készítik, a gyártástól számított 24 hónapig eltartható.

Ezzel a kérdéssel kapcsolatban november 12-én Le Van Quang professzor, a K Kórház igazgatója kijelentette, hogy az egység hamarosan ezt a gyógyszert fogja használni a betegek kezelésére. Quang professzor szerint a Pembroria egyelőre nem tartozik az egészségbiztosítás hatálya alá.

Páciens és családtagja orvosi vizsgálatra és kezelésre jelentkezik a hanoi Tam Hiep 2. számú kórházban. Fotó: GIA KHIEM

Jelenleg a Pembroria ára körülbelül 18 millió VND/üveg. A betegek általában 2 üveget használnak egy kezelési kúrához; ez 12-24 kúra, amíg már nem reagálnak a gyógyszerre, majd leáll. A betegeket havonta egyszer kezelik.

Ezzel a kérdéssel kapcsolatban Ta Manh Hung úr, a Gyógyszerügyi Hivatal igazgatóhelyettese elmondta, hogy valójában számos, a Pembroriához hasonló hatású és javallatú gyógyszer már régóta forgalomban van Vietnamban.

„Ez nem egy új gyógyszer, hanem egy olyan termék, amely hasonló az MSD Pharmaceuticals (egy multinacionális amerikai gyógyszeripari vállalat) eredeti referencia biológiai termékéhez, amely 2017 óta van forgalomba hozatali engedéllyel” – tájékoztatott Hung úr.

Dan Viet szerint

Forrás: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html