Immunterápia előrehaladott rák esetén
Az Egészségügyi Minisztérium által októberben forgalomba hozatali engedélyt kapott új rákellenes gyógyszer, a pembrolizumab kapcsán november 12-én a Gyógyszerügyi Hivatal (Egészségügyi Minisztérium) tájékoztatása szerint a gyógyszert klinikailag tesztelték, mielőtt vietnami forgalomba hozatali engedélyt kapott volna, és a kezelés során is folyamatosan értékelik immunogenitását, így nem minősül új indikációjú biológiai terméknek. Ez egy monoklonális antitest a Vietnámban engedélyezett 99 hasonló, az „MAB” termékcsaládhoz tartozó termék közül.

Jelenleg számos engedélyezett rákellenes gyógyszer kapható Vietnamban.
FOTÓ: TUAN MINH
A monoklonális antitest alapú gyógyszerek mindegyikének a neve a következő képlettel végződik: „gyógyszer neve + MAB”. Az „MAB” terápiák a természetes antitesteket utánozzák, de laboratóriumban állítják elő őket.
Korábban az MSD (USA) eredeti hatóanyaga, a pembrolizumab 2017 óta volt forgalomba hozható Vietnámban.
A vietnámi gyógyszerügyi hatóság (Drug Administration) szerint a pembrolizumab hatóanyag intravénás alkalmazásban a következő rákos megbetegedések kezelésére javallt: melanoma, karcinóma, nem kissejtes tüdőrák, laphámsejtes karcinóma, melanoma, nem kissejtes tüdőrák kezelése; fej-nyaki laphámsejtes karcinóma; klasszikus Hodgkin-limfóma; uroteliális karcinóma; nyelőcsőrák; vastagbélrák; méhnyakrák, tripla-negatív emlőrák; gyomor adenokarcinóma...
Ezt a gyógyszert járóbeteg- és kórházi körülmények között alkalmazzák. A kezelést rákkezelésben jártas szakembereknek kell megkezdeniük és felügyelniük. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, figyelmet fordítva a káros immunreakciókra, mint például: tüdőgyulladás, vastagbélgyulladás...; és monitorozni kell a túlzott immunreakciókat, mint például: 3. vagy 4. fokozatú szívizomgyulladás; 3. vagy 4. fokozatú encephalitis; bőrreakciók (Stevens-Johnson szindróma)...
A Nemzeti Rákkutató Intézet szerint a pembrolizumab egy immunterápia előrehaladott rákos betegek számára.
A pembrolizumab az immuncheckpoint-gátlók osztályába tartozó gyógyszer. Úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza a T-sejteken lévő PD-1 fehérje kötődését a rákos sejteken lévő PD-L1-hez, ezáltal fokozva az immunrendszer azon képességét, hogy felismerje és elpusztítsa a rákos sejteket.
Azonban annak meghatározása, hogy ez a terápia megfelelő-e, számos tényezőtől függ, beleértve a rák típusát és az egyén egészségi állapotát. Egyes, alacsony PD-L1-szinttel vagy PD-L1-expresszió nélküli rákok nem feltétlenül reagálnak jól erre a terápiára.
Fontos, hogy a betegek megbeszéljék onkológusukkal a terápia előnyeit.
Forrás: https://thanhnien.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-moi-cap-phep-duoc-chi-dinh-nhu-the-nao-185251112134217534.htm






Hozzászólás (0)