Menggabungkan konseling genetik dan dukungan komprehensif untuk ibu hamil yang menjalani tes triSure NIPT

[iklan_1]

Bertema "Pembaruan 2023 tentang Skrining Prenatal Non-Invasif NIPT: Aplikasi Praktis dan Konseling Genetik", lokakarya ini dihadiri oleh para konsultan dan laporan dari para dokter spesialis kandungan dan genetika terkemuka dari dalam dan luar negeri.

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

Di Vietnam, pengujian NIPT semakin memperluas cakupan pengujiannya - mengintegrasikan skrining untuk beberapa kelainan genetik hanya dalam satu tes (satu pengambilan darah dan hasil untuk beberapa penyakit sekaligus). Dengan banyak manfaat dan nilai klinis, perluasan cakupan pengujian NIPT dianggap sebagai tren perkembangan global yang tak terelakkan di era pesatnya penerapan teknologi genetika dalam kedokteran.

Tes triSure Procare sangat akurat dengan sensitivitas dan spesifisitas lebih dari 99%. Khususnya, tes ini penting karena dapat mendeteksi mutasi gen baru (de novo) yang menyebabkan penyakit serius dan muncul secara acak selama pembentukan janin, bukan merupakan warisan dari orang tua kepada anak atau riwayat keluarga.

Dengan keinginan untuk mendampingi ibu hamil merawat kehamilannya dengan lebih lengkap, Gene Solutions menawarkan program dukungan pasca tes yang komprehensif untuk semua paket triSure NIPT seperti triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare.

Dengan demikian, ibu hamil dengan hasil triSure "positif" akan mendapatkan dukungan: konsultasi mendalam oleh dokter genetika, bimbingan dan penghubung ibu hamil untuk diagnosis di rumah sakit bersalin terkemuka, dukungan biaya amniosentesis atau pengambilan sampel vilus korionik, pengujian genetik diagnostik CNVSure gratis untuk mendeteksi semua aneuploidi dan mikrodelesi kromosom...

[iklan_2]
Sumber