ハイフォン小児病院は、3月5日にトラン・タン・ゴ - キエンアン - ハイフォンから生後9日のPNHA患者を受け入れたと発表した。 チアノーゼ、無気力、不整脈の状態で入院した。
患者の家族からの情報によると、母親は妊娠中、定期的な胎児スクリーニングと妊娠管理を受けていた。低レベルの病院で3日間出産した後、子どもは退院した。しかし、9日目に子どもが授乳を拒否し、無気力、チアノーゼなどの症状を示し始めたため、家族はハイフォン小児病院に搬送した。 検査、緊急
入院後、ハイフォン小児病院の救急チームは、患児の容態が非常に重篤であると判断し、蘇生と救急治療を開始しました。診察、検査、臨床的処置を経て、患者はエプスタインD型／ステージIII心不全／心房性頻拍と診断されました。医師はPNHAに対し、緊急心肺蘇生と人工呼吸器を施行し、同時に心臓補助薬の投与と完全静脈栄養を行いました。
正常な心臓（左）とエプスタイン異常の心臓（右）の画像。
13日間の集中治療の後、患者の容態は改善し、退院した。
ハイフォン小児病院心臓血管・胸部科の医師の評価によると、エプスタイン奇形は重度の先天性心疾患であり、その頻度は生児20,000人あたり1～5人、先天性心疾患群における発生率は約1%です。三尖弁の中隔尖および後尖の尖端方向への移動が特徴です。
弁尖の接触点が右心室に下がってしまうことで、右心房の拡大と右心室の縮小（右心室閉鎖）が起こり、右心室流出路が閉塞します。
エプスタイン奇形は、心房中隔欠損、肺動脈狭窄、心室中隔欠損、心拍リズム異常などの他の心血管異常を伴うことも多く、患者の予後不良を招きます。
エプスタイン奇形は、一般的な先天性心疾患と同様に、心エコー検査によって早期かつ正確に診断できます。これは非侵襲的で副作用のない検査です。
先天性心疾患が早期に発見され、適切かつ迅速に治療されれば、子どもたちは成長し、発達し、普通の子どもと同じような生活を送ることができます。
ハイフォン小児病院の医師は、子どもに以下の異常な症状が見られた場合は、直ちに親が子どもを病院に連れて行き、正確な診断と適切なタイミングでの治療を受けて最高の治療効率を達成することを推奨しています。
乳児の場合、先天性心疾患の症状には、呼吸困難、呼吸の速さ、哺乳不良、断続的な哺乳、授乳時間の延長などがあります。
生後数ヶ月の乳幼児では、頻繁な咳、喘鳴、再発性呼吸器感染症など、より明らかな症状が見られます。
さらに、子どもの身体の発達が遅く、肌が青白く、汗をかきやすく、手足が冷たく、先天性チアノーゼのある子どもは、唇、指先、つま先が紫色に変色し、泣くとさらに濃くなることが容易に観察されます...
先天性心疾患には、ダウン症候群、足指の欠損または過剰、口唇裂・口蓋裂などの染色体変異に関連する疾患が伴うことも少なくありません。したがって、このような場合には、先天性心疾患がある場合は早期に発見するために、子どもを注意深く監視する必要があります。
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