医薬品局は、MKスキンケア社の製品を使用する際には注意するよう推奨している - 説明写真
この勧告は多くのユーザーに疑問を抱かせますが、それはこれまで上記の製品には規定に従って化粧品申告受領番号が付与されていたためです。
11月18日、医薬品管理局は、検査・試験結果を簡単に調べたところ、現在までにこれらの製品の品質に関する正式な苦情やフィードバックはなかったと発表した。
しかし、報道によると、一部の製品には虚偽広告の兆候があり、誤解を招きやすく、消費者の健康に悪影響を及ぼす可能性があるとのことです。そのため、医薬品管理局は関係部署に対し、現在市場に流通しているMKスキンケア社の3ブランド162製品のサンプル採取と検査を要請しました。
管理機関は、試験結果を待つ間、個人や企業に対し、製品の使用には注意するよう勧告している。
受入国はなぜ「注意」とアナウンスしながらも推奨したのか？
医薬品管理局のタ・マン・フン副局長は、機能性食品と同様に、化粧品も現在は申告方式で管理されており、事前管理から事後管理に切り替わっていると述べた。
したがって、化粧品申告書の受理は、ASEAN化粧品協定および回状06/2011/TT-BYTに従って行われます。申告書類には、製品情報、製造業者、輸入業者、成分、用途、許可書、自由販売証明書（CFS）が含まれます。
宣言書に名前が記載されている組織または個人は、化粧品を市場に出す責任があり、宣言時および化粧品の流通中の製品の安全性、有効性、品質に責任を負います。
現在、全国には約20万点の化粧品があり、そのうち15万点の輸入品は当局が受け入れており、残りは保健所が受け入れている。
洪氏によると、現在の化粧品の申告手続きは非常に簡便です。企業は規定に従って申告書と必要書類を提出するだけで済みます。書類の処理時間は5営業日です。製品の申告後、原則として、国の管理機関が事後検査を実施します。
また、毎年の化粧品申告書の数が管理機関の監視能力を超えており、市場に流通しているすべての製品をサンプリングして検査することが不可能な状況になっていることも認めた。
「現在、企業に定期的に製品の品質検査を義務付ける規制はなく、流通している化粧品をサンプリングして検査する権限も不明確だ。
「医薬品と違って化粧品のサンプル検査は難しく、多くの企業は協力せず、検査機関への製品の販売を拒否することさえある」とフン氏は語った。
これを克服するために、 保健省は、消費者の安全を確保するために、生産、事業から品質監視までの管理の包括的な法的枠組みを構築するために、化粧品の管理を規制する法令を起草している。
そのため、MKスキンケア社の製品は、発売前に規制に基づき「十分な書類」が提出されていると保証されています。しかし、発売後の製品試験結果はまだありません。そのため、サンプルを待つ間、医薬品管理局はユーザーに対し、購入および使用に際しては注意するよう勧告しています。
しかし、「まず許可、次に警告」というやり方は、消費者の不安を招き、流通している製品への信頼を失わせています。人々は、これらの製品の管理方法が変わり、今のように本物と偽物を混同する必要がなくなることを期待しています。
違反が記録されました
以前、ホーチミン市保健局は約2か月前にMKスキンケア社で販売後検査を実施し、いくつかの顕著な問題を発見しました。
具体的には、製品ラベル、使用説明書、生産発表、化粧品安全性評価、製品の特徴や用途を説明する文書など、完全な製品情報文書を提示していません。
さらに、二次ラベルに記載されている製品の市場投入を担当する組織または個人の住所が、申告書の情報と一致していません。
11月18日夜、医薬品管理局はホーチミン市保健局に対し、MKスキンケア輸出入生産・貿易・サービス株式会社の化粧品販売後検査記録を審査し、規定に従って行政違反を処理し、11月25日までに報告書を同局に提出するよう求める文書を出した。
出典: https://tuoitre.vn/tai-sao-cuc-quan-ly-duoc-khuyen-cao-than-trong-khi-dung-my-pham-cua-cong-ty-chong-mailisa-20251119144942787.htm
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