
電子商取引プラットフォーム上での化粧品営業活動に対する検査を強化します。
2025年12月10日付保健省公式文書第8660/BYT-QLD号による、2025年の最後の数か月間、特に2026年の午年の旧正月前、中、後に医薬品および化粧品分野における密輸、貿易詐欺、偽造品の防止および対策を強化するという指示を受け、人々が安全かつ健康に新年を祝えるよう、ベトナム医薬品管理局は各省市の保健局に対し、省/市の第389運営委員会および地域の機能部隊(市場管理、警察、税関など)と緊急に調整し、医薬品登録施設、申告施設、医薬品および化粧品の製造および取引施設に対する保健分野の法的規制の遵守状況に関する徹底的な検査キャンペーンを実施するよう要請しました(2025年12月15日~2026年3月31日)。
検査は、生産および経営拠点の合法性(営業許可証および経営条件の維持)、生産および販売される製品の合法性(医薬品登録証/化粧品申告書受理番号)、製品の原産地、製品の品質、製品のラベル表示などに重点が置かれます。
具体的には、医薬品については、医薬品営業資格証明書、医師の維持、登録番号/輸入許可証、原産地、供給元、請求書、販売書類、有効期限、処方箋販売などに重点が置かれています。
電子商取引プラットフォーム上の化粧品事業に対する審査・検査を強化する。
化粧品の場合、要件には、化粧品製造適格性証明書、製品宣言および製品情報ファイル(PIF)の提供、宣言された製品情報と製造または輸入製品との適合、製品ラベル(成分、特徴、用途)、化粧品の広告、原産地、供給元、請求書、販売文書、輸入文書(輸入品の場合)が含まれます。
電子商取引プラットフォーム(Shopee、Lazada、Tiki、TikTok Shopなど)やソーシャルネットワーク(Facebook、Instagram、TikTok、YouTubeなど)での医薬品や化粧品の販売業務の審査と検査を強化します。
企業が流通許可のない製品(医薬品)や製品宣言が管轄当局に受け入れられていない製品(化粧品)を販売している、電子商取引が許可されていない製品を販売している、管轄当局から回収または破壊通知を受けた製品を販売している、または広告規制に違反した製品を宣伝していることが判明した場合は、速やかに措置を講じ、 商工部、文化体育観光部、科学技術部、保健省に報告して協調的な解決を図らなければなりません。
当社は、法令に違反する組織および個人に対し、いかなる禁制領域も例外なく厳正に対処いたします。犯罪行為の兆候(高額商品、重大な結果、組織的違反、再犯など)が認められた場合は、規定に基づき捜査機関に書類を移送し、刑事訴追を行います。
医薬品管理部は、各省・市の衛生当局に対し、管轄区域内の関係機関と連携し、医薬品や化粧品の管理が効果的かつ迅速に行われ、消費者の健康と権利が保護されるよう、早急に対策を実施するよう要請している。
結核
出典: https://baochinhphu.vn/tang-cuong-kiem-tra-hoat-dong-kinh-doanh-my-pham-tren-san-thuong-mai-dien-tu-10225121710500916.htm






コメント (0)