Hau Giang Pharmaceutical អនុវត្តបច្ចេកវិជ្ជាខ្ពស់ និងស្តង់ដារអន្តរជាតិនៅគ្រប់ថ្នាំវៀតណាម។

ដើម្បីសម្រេចបាននូវកំណើនប្រកបដោយនិរន្តរភាពក្នុងរយៈពេល 51 ឆ្នាំ ឱសថ Hau Giang Pharmaceutical (DHG Pharma) ផ្តោតលើផលិតផលយុទ្ធសាស្ត្រ និងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មអន្តរជាតិ ដើម្បីបង្កើនការប្រកួតប្រជែងក្នុងទីផ្សារក្នុងស្រុក។

ឧស្សាហកម្មឱសថរបស់វៀតណាមកំពុងស្ថិតក្នុងដំណើរការផ្លាស់ប្តូរខ្សែសង្វាក់រោងចក្ររបស់ខ្លួនពី WHO-GMP ទៅកាន់ស្តង់ដារអន្តរជាតិខ្ពស់ដូចជា EU-GMP, JAPAN-GMP, PIC/S-GMP និង US-FDA ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ល្បឿននៅតែយឺត ហើយរូបភាពបច្ចេកទេសគឺខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់ជាមួយនឹងរោងចក្រតែ 10% ឬ 25/240 ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារខ្ពស់។

DHG Pharma បច្ចុប្បន្នមានរោងចក្រចំនួន 2 ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារជប៉ុន GMP និង EU-GMP ។

ដោយកាន់កាប់រោងចក្រចំនួន 2 JAPAN-GMP និង EU-GMP បច្ចុប្បន្ន DHG Pharma គឺជាគំរូនៃស្តង់ដារ បង្កើតសន្ទុះសម្រាប់ឧស្សាហកម្មដើម្បីអភិវឌ្ឍឆ្ពោះទៅរក "ឱសថក្នុងស្រុកប្រកបដោយគុណភាពអន្តរជាតិ"។ លោក Tomoyuki Kawata - អគ្គនាយករងទទួលបន្ទុកផលិតកម្ម ខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ និងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យានៃ DHG Pharma មានឱកាសពិភាក្សាស៊ីជម្រៅបន្ថែមទៀតអំពី "ម៉ាស៊ីនថែទាំគុណភាព" នៅពីក្រោយថ្នាំគ្រាប់នីមួយៗ។

តើអ្នកវាយតម្លៃគម្លាតស្តង់ដារបច្ចេកទេសរវាងសហគ្រាសឱសថសព្វថ្ងៃនេះដោយរបៀបណា?

លោក Tomoyuki Kawata៖ ការសាងសង់រោងចក្រ JAPAN GMP និង EU-GMP មិនត្រឹមតែត្រូវការដើមទុនវិនិយោគ 1.5-2 ដង និងរយៈពេលអនុម័ត 2-3 ដងយូរជាង WHO-GMP ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងត្រូវការក្រុមបច្ចេកទេសដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់ និងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការដ៏តឹងរឹងដើម្បីបញ្ជាក់ឡើងវិញរៀងរាល់ 3-5 ឆ្នាំម្តង។ នេះគឺជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់គម្លាតបច្ចេកទេសដ៏ធំនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ។

យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ ខ្ញុំ​ជឿ​ថា​គម្លាត​នឹង​ត្រូវ​រួម​តូច​បន្តិច​ម្តងៗ។ ស្តង់ដារបច្ចេកទេសកំណត់សមត្ថភាពត្រួតពិនិត្យគុណភាពរបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថនីមួយៗ។ បច្ចុប្បន្នវៀតណាមកំពុងបង្កើតយន្តការលើកទឹកចិត្តជាច្រើនសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ និងផលិតថ្នាំដើម្បីជំនួសការនាំចូល ដោយផ្តល់អាទិភាពដល់ឱសថក្នុងស្រុកដែលបំពេញតាមស្តង់ដារខ្ពស់ក្នុងការដេញថ្លៃមន្ទីរពេទ្យ ... ដើម្បីឲ្យអាជីវកម្មអាចតម្រង់ទិសការវិនិយោគប្រកបដោយនិរន្តរភាពរបស់ពួកគេ។

លោក Tomoyuki Kawata - អគ្គនាយករងទទួលបន្ទុកផលិតកម្ម ខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ និងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា - ប្រធាន "ឧបករណ៍ថែទាំគុណភាព" នៃ DHG Pharma

តើ DHG Pharma បានធ្វើអ្វីខ្លះនាពេលកន្លងមក ដើម្បីរក្សាគុណភាពក្នុងបរិយាកាសតម្លៃប្រកួតប្រជែង?

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2019 មក DHG Pharma បានបន្តធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្តង់ដារបច្ចេកទេសនៃរោងចក្ររបស់ខ្លួន ក្នុងគោលបំណងបង្កើតផលិតផលប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់។ បច្ចុប្បន្ននេះ យើងមានផលិតផលចំនួន 150 ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ JAPAN-GMP និង EU-GMP ផលិតផលចំនួន 53 ដែលមានសមមូលជីវសាស្រ្តក្នុងចំណោមផលិតផលសរុបជាង 300 ។

នៅក្នុងបរិបទនៃការប្រកួតប្រជែងតម្លៃ បញ្ហាប្រឈមដ៏ធំបំផុតសម្រាប់ក្រុមបច្ចេកទេសគឺរបៀបរក្សាគុណភាពខ្ពស់បំផុត ខណៈពេលដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពការចំណាយ។ យើងបានដោះស្រាយបញ្ហានេះដោយការលើកកម្ពស់ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម ការសម្រួលដំណើរការ ការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ និងឌីជីថលនីយកម្មក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាព។ អ្វី​ដែល​សំខាន់​គឺ​មិន​ត្រូវ​ចុះ​សម្រុង​នឹង​គុណភាព​ឡើយ ព្រោះ​នោះ​ជា​តម្លៃ​ស្នូល​ដែល​បាន​បង្កើត​ការ​ជឿ​ទុក​ចិត្ត​របស់​អតិថិជន​អស់​រយៈ​ពេល ៥១ ឆ្នាំ​មក​ហើយ។

ទន្ទឹមនឹងនេះ ក្រុមហ៊ុន DHG Pharma កំពុងជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលថ្មី និងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មផលិតផលល្បីៗពី Taisho Group (ប្រទេសជប៉ុន) ដើម្បីបង្កើនការប្រកួតប្រជែងក្នុងស្រុកជាមួយនឹងប្រព័ន្ធផលិតផលដែលខុសប្លែកពីគេ។ នៅឆ្នាំ 2024 ក្រុមហ៊ុនបានទទួលលេខចុះបញ្ជីសម្រាប់ផលិតផលថ្មីចំនួន 23 និងបានដាក់ពង្រាយការផលិតផលិតផលថ្មីចំនួន 13 ។ គម្រោងផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យារួមមានថ្នាំបាញ់សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺរលាកច្រមុះ អាឡែស៊ី រលាកច្រមុះ និងថ្នាំច្នៃប្រឌិតថ្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ល។

រោងចក្រ DHG Pharma ផលិតបានជិត 5.2 ពាន់លានគ្រឿងនៃផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់

រោងចក្រ DHG Pharma តើបច្ចេកវិទ្យាអ្វីខ្លះដែលកំពុងត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពផលិតកម្ម និងគ្រប់គ្រងគុណភាពផលិតផល?

នៅឆ្នាំ 2024 រោងចក្រ Non-Betalactam និង Betalactam របស់ DHG Pharma ផលិតបានជិត 5.2 ពាន់លានគ្រឿងនៃផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដើម្បីបម្រើទីផ្សារ។ សមត្ថភាពដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នេះកើតចេញពីកត្តាជាច្រើនដែលត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការស្របគ្នា៖ បច្ចេកវិទ្យាស្វ័យប្រវត្តិកម្ម វេទិកាគ្រប់គ្រងទិន្នន័យកណ្តាល ដំណើរការផលិតជាបន្តបន្ទាប់ 3 វេន ដើម្បីកាត់បន្ថយម៉ោងផ្លាស់ប្តូរផលិតផល។ល។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ យើងបានបញ្ចប់ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពីសម្ភារៈបញ្ចូលរហូតដល់ផលិតផលសម្រេច ដើម្បីធានាថាថ្នាំគ្រាប់នីមួយៗដែលទៅដល់អ្នកប្រើប្រាស់ត្រូវនឹងស្តង់ដារខ្ពស់។ ក្រុមហ៊ុនអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនូវការសាកល្បងព្យាបាល ការឆ្លងកាត់សុពលភាពរវាងនាយកដ្ឋាន ការវាយតម្លៃ និងការរក្សាទុកកំណត់ត្រាបណ្តុំផលិតកម្ម... ដើម្បីគ្រប់គ្រងហានិភ័យទាំងអស់ដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំ។

នៅ DHG Pharma ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពមិនមែនជាជំហានចុងក្រោយទេ ប៉ុន្តែដំណើរការវាយតម្លៃជាបន្តនៅទូទាំងសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង។

DHG Pharma បង្កើតបច្ចេកវិទ្យា និងបច្ចេកទេសយ៉ាងសកម្ម ដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងបញ្ហាប្រឈមថ្មីៗ

ក្នុងនាមជាសហគ្រាស "ឈានមុខគេ" ដែលលើកកម្ពស់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្តង់ដារបច្ចេកទេសនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ តើអ្វីជាការរីកចម្រើនផ្នែកបច្ចេកវិទ្យាបន្ទាប់របស់ DHG Pharma?

DHG Pharma តែងតែសកម្មក្នុងការច្នៃប្រឌិតបច្ចេកវិទ្យា និងបច្ចេកទេស ដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងបញ្ហាប្រឈមទីផ្សារថ្មី។ ជាឧទាហរណ៍ នៅចំពោះមុខបញ្ហាឱសថក្លែងក្លាយដែលកំពុងប៉ះពាល់ដល់ឧស្សាហកម្មទាំងមូល យើងបានដាក់ពង្រាយប្រព័ន្ធតាមដានតាមរយៈលេខកូដ QR ដោយប្រើ blockchain ដើម្បីកត់ត្រាការដឹកជញ្ជូន - ដំណើរការចែកចាយ និងការត្រួតពិនិត្យក្រោយចរាចរ។

ក្នុងបរិបទនៃការប្រកួតប្រជែងកាន់តែខ្លាំងឡើងពីឱសថបរទេស ក្រុមហ៊ុន DHG Pharma បន្តវិនិយោគលើបច្ចេកវិទ្យា និងផលិតផល ដោយរក្សាបាននូវគុណភាព និងតម្លៃសមរម្យ។ លើសពីនេះ ក្រុមហ៊ុនក៏មានគម្រោងពង្រីកសមត្ថភាពផលិត អភិវឌ្ឍផលិតផលថ្មី ផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាពីដៃគូអន្តរជាតិ... គ្រប់ជំហាន DHG Pharma តែងតែធានាបាននូវការអនុលោមតាមស្តង់ដារគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹងក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ។

ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/duoc-hau-giang-ung-dung-cong-nghe-cao-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-viet-185250703102031005.htm