ការអត្ថាធិប្បាយខាងលើត្រូវបានលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Ngo Quang ប្រធាននាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ក្នុងសិក្ខាសាលាស្តីពីការកសាងស្តង់ដារជាតិ (TCVN) សម្រាប់កោសិកា និងផលិតផលកោសិកាដែលប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវ ដែលរៀបចំដោយក្រសួងសុខាភិបាលកាលពីថ្ងៃទី 6 ខែតុលា នៅវិទ្យាស្ថាន Pasteur ក្នុងទីក្រុងហូជីមិញ។
យោងតាមលោកបណ្ឌិត Nguyen Ngo Quang នាពេលថ្មីៗនេះ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិស័យកោសិកា និងផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋានលើកោសិកាបានខ្វះការគ្រប់គ្រង។ ខណៈពេលដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងកន្លែងស្រាវជ្រាវជាច្រើនបានវិនិយោគយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ និងអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីធានាគុណភាព សម្ភារៈបរិក្ខារ ពេទ្យ និងគ្លីនិកកែសម្ផស្សជាច្រើន ទាំងផ្លូវការ និងក្រៅផ្លូវការ បានទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីឈ្មោះកម្មវិធីកោសិកា ដើម្បីផ្តល់សេវាកម្មដល់អតិថិជនដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង ដែលបង្កហានិភ័យ និងផលវិបាកជាច្រើន។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vo Thi Nhi Ha ប្រធាននាយកដ្ឋានស្រាវជ្រាវ វិទ្យាសាស្ត្រ និងគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យា នាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល ក្រសួងសុខាភិបាល បានបន្ថែមថា “ការដឹក” កោសិកាដើមពីបរទេសទៅកាន់ប្រទេសវៀតណាម ឬបញ្ជូនអ្នកជំងឺទៅព្យាបាលនៅក្រៅប្រទេស សុទ្ធតែបង្កហានិភ័យសុវត្ថិភាព និងផ្លូវច្បាប់ជាច្រើន។ ផលិតផល "តាមខ្លួន" ទាំងនេះមិនអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ មិនត្រូវបានធ្វើតេស្ត ឬត្រួតពិនិត្យដោយអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច ដូច្នេះគុណភាពរបស់វាមិនអាចធានាបានទេ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុក ផលិតផលទាំងនេះជារឿយៗមិនត្រូវបានអនុវត្តទៅតាមនីតិវិធីបច្ចេកទេស ដោយងាយនឹងផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តរបស់វា បង្កហានិភ័យដល់អ្នកប្រើប្រាស់។

លោកបណ្ឌិត Nguyen Ngo Quang បានបញ្ជាក់ថា បើគ្មានឧបករណ៍គ្រប់គ្រងជាក់លាក់ទេ ផលវិបាកនឹងប៉ះពាល់ផ្ទាល់ដល់សុខភាពមនុស្សជាមុនសិន។ លោកបានសង្កត់ធ្ងន់ថា ការគ្រប់គ្រងគុណភាពកោសិកាក្នុងដំណើរការកម្មវិធីកោសិកាដើមគឺជាតម្រូវការចាំបាច់។

យោងតាមលោកបណ្ឌិត Nguyen Ngo Quang នេះគឺជាវិស័យបច្ចេកវិទ្យាយុទ្ធសាស្ត្រ ដូច្នេះចាំបាច់ត្រូវមានច្រកផ្លូវច្បាប់ច្បាស់លាស់ បង្កើតយន្តការអភិវឌ្ឍន៍ ប៉ុន្តែនៅតែស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Tri Thuc អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលបានសង្កត់ធ្ងន់ថា៖ “ស្តង់ដារកំណត់ដំបូងមានសារៈសំខាន់ណាស់ ហើយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ដំណើរការបញ្ចប់នៅពេលក្រោយ ដើម្បីបម្រើការស្រាវជ្រាវ និងបម្រើការព្យាបាលជាយថាហេតុ ដោយសំដៅលើគោលដៅរួមនៃការធានាសុខភាពប្រជាជន ស្តង់ដារការព្យាបាល និងនីតិវិធីស្រាវជ្រាវ ជៀសវាងកំហុសឆ្គង ឬផលវិបាកមិនល្អក្នុងដំណើរការអនុវត្តនៅពេលក្រោយ។
នៅឆ្នាំ 2025 ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងចេញនូវស្តង់ដារមួយសម្រាប់គុណភាពនៃកោសិកា និងផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋានលើកោសិកា ដោយចាប់ផ្តើមអនុវត្តក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងកម្មវិធីព្យាបាល ហើយបន្ទាប់មកពង្រីកដល់ការព្យាបាល ដើម្បីធានាបាននូវការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្ត។
ប្រភព៖ https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
Kommentar (0)