
최근 베트남 약품 관리국( 보건부 )은 러시아에서 생산한 항암제 펨브로리아와 기타 13가지 백신 및 생물학적 제품에 대해 베트남에서 유통 등록 인증서를 부여했습니다.
이에 따라 베트남 약품 관리국에서 발행한 공식 공고에는 베트남에서 유통을 위한 3년 등록증이 발급된 백신 및 생물학적 제제 14개(제57배치)가 포함되어 있습니다. 위 결정에 첨부된 목록에는 러시아 유한책임회사 "PK-137"에서 생산하고 아랍에미리트에 있는 시설에 등록된 약물인 펨브로리아(주성분은 펨브롤리주맙, 함량 100mg/4ml)가 포함되어 있습니다.
펨브로리아 약품은 농축액 형태로 주입용으로 제조되며, 제조일로부터 24개월 동안 유효합니다.
이 문제와 관련하여, 11월 12일 K병원장인 르 반 꽝 교수는 해당 병동에서 곧 이 약을 환자 치료에 사용할 것이라고 밝혔습니다. 꽝 교수에 따르면, 펨브로리아는 아직 건강 보험 적용 대상이 아닙니다.

현재 펨브로리아는 병당 약 1,800만 동(VND)입니다. 환자들은 보통 1회 치료 과정에 2병을 사용하며, 약물에 더 이상 반응하지 않을 때까지 12~24회 치료 과정을 거치고 중단합니다. 환자들은 매달 한 번씩 치료를 받게 됩니다.
이와 관련하여, 의약품 관리국 부국장인 타 만 훙 씨는 실제로 펨브로리아와 같이 효과와 적응증을 가진 많은 약물이 베트남에서 오랫동안 유통 등록을 받았다고 말했습니다.
"이것은 새로운 약이 아니라 2017년부터 유통 허가를 받은 MSD Pharmaceuticals(다국적 미국 제약 회사)의 원래 생물학적 기준 제품과 유사한 제품입니다."라고 Hung 씨는 말했습니다.
출처: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






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