ນະໂຍບາຍເພີ່ມເຕີມເພື່ອດຶງດູດການລົງທຶນໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ

ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປັບປຸງ ແລະ ປັບປຸງບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຜະລິດຕະພັນເສີມການຢາກ່ຽວກັບການໜູນຊ່ວຍການລົງທຶນພິເສດຕາມກົດໝາຍເພື່ອການເຄື່ອນໄຫວຄົ້ນຄວ້າ, ຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຢີ, ການລົງທຶນໃນການຜະລິດສານຢາ, ຢາໃໝ່, ຢາພື້ນເມືອງ, ຢາພິເສດ, ຢານຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີສູງໃນການຜະລິດວັກຊີນ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ, ຢາຫາຍາກ, ຢາຕ້ານ ແລະ ຕ້ານພະຍາດສັງຄົມ, ຢາພື້ນເມືອງຫວຽດນາມ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ດຶງດູດການລົງທຶນເຂົ້າໃນການເຄື່ອນໄຫວຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຊີຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບເພື່ອຜະລິດຢາໃໝ່; ຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ຜະລິດຢາໃໝ່ຈາກແຫຼ່ງຢາພື້ນເມືອງພາຍໃນປະເທດ; ການອະນຸລັກແຫຼ່ງກຳເນີດຢາທີ່ຫາຍາກ ແລະ ແຜ່ລະບາດຢູ່ໃນປະເທດ; ການເຄື່ອນໄຫວຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການສ້າງສາຍພັນໃໝ່ຈາກແຫຼ່ງກຳເນີດຢາຢູ່ພາຍໃນປະເທດ ແລະ ການປູກພືດທີ່ມີມູນຄ່າ ດ້ານເສດຖະກິດ ສູງ.

ຮ່າງກົດໝາຍດັ່ງກ່າວຍັງໄດ້ກຳນົດແຮງຈູງໃຈການລົງທຶນຜະລິດຢາທົ່ວໄປ, ເຄື່ອງປະກອບຢາເຊັ່ນ: ທາດເສີມ ແລະ ເປືອກແຄບຊູນ; ການຫຸ້ມຫໍ່ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບຢາເສບຕິດ; ການກໍ່ສ້າງສະຖານທີ່ທົດສອບທາງຊີວະພາບ, ການປະເມີນຜົນຂອງ bioavailability ແລະ bioequivalence ຂອງຢາເສບຕິດ; ແລະສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກສໍາລັບການທົດລອງຢາທາງຄລີນິກ.

ຄຽງຄູ່ກັນນັ້ນ, ເພີ່ມທະວີການບຸລິມະສິດພາສີລາຍຮັບຂອງວິສາຫະກິດ, ເພີ່ມອັດຕາການຫັກ ແລະ ເວລານຳໃຊ້ຂອງກອງທຶນພັດທະນາ ວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ, ພາສີນຳເຂົ້າບັນດາສ່ວນປະກອບຢາທີ່ ຫວຽດນາມ ບໍ່ສາມາດຜະລິດ.

ລະບຽບການໃໝ່ນີ້ຈະອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ຂະບວນການຂຶ້ນທະບຽນຈຳໜ່າຍຢາໃໝ່, ຢາມີຊື່ເດີມ, ຢາສະເພາະ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ, ຢາເຕັກໂນໂລຊີສູງ, ຢາ ແລະ ເຄື່ອງປະກອບຢາທີ່ຜະລິດບົນພື້ນຖານວຽກງານວິທະຍາສາດ ເຕັກໂນໂລຊີແຫ່ງຊາດທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ ແລະ ຢາເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບທີ່ມີການໂອນເຕັກໂນໂລຊີຜະລິດຢູ່ຫວຽດນາມ, ຢາທົ່ວໄປຂອງຢາໃໝ່ທີ່ມີສິດທິບັດຈະໝົດອາຍຸການປົກປ້ອງ; ຢາພື້ນເມືອງທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນສາຍການຜະລິດທີ່ມີເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະຈາກອຸປະກອນການຢາທີ່ບັນລຸມາດຕະຖານ GACP-WHO; ອະນຸຍາດໃຫ້ນຳເຂົ້າຢາຫາຍາກ, ວັກແຊງທີ່ໄດ້ຮັບການຕີລາຄາລ່ວງໜ້າຈາກອົງ ການອະນາໄມ ໂລກ, ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບຢູ່ຫວຽດນາມ.

ຮ່າງກົດໝາຍຍັງໄດ້ກຳນົດນະໂຍບາຍບຸລິມະສິດຜະລິດຢາ (ຊື້ຢາ, ຊຳລະດ້ວຍປະກັນສຸຂະພາບ, ຮັກສາລາຄາ ແລະ ຫຼຸດລາຄາຕາມເສັ້ນທາງ...) ສຳລັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄ້ວາ ແລະ ຢາທົ່ວໄປ ເພື່ອຊຸກຍູ້ການຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຊີຜະລິດຢາທົ່ວໄປຢູ່ ຫວຽດນາມ, ເພີ່ມທະວີການສະໜອງຢາຂອງປະຊາຊົນ.

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ບັນດານະໂຍບາຍກ່ຽວກັບຂະແໜງການຢາທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາປີ 2016 ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສຳຄັນໃນການປັບປຸງລະບົບກົດໝາຍຢາຂອງຫວຽດນາມໃຫ້ສົມບູນແບບ, ໂດຍພື້ນຖານແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການພັດທະນາຂະແໜງການຢາໃນທ່າອ່ຽງເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບສາກົນ. ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016 ໄດ້ປະກອບສ່ວນສ້າງສະພາບແວດລ້ອມແຫ່ງການລົງທຶນ ແລະ ດຳເນີນທຸລະກິດທີ່ສະເໝີພາບ ແລະ ເປີດກວ້າງ, ສ້າງຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດໃຫ້ແກ່ບັນດາວິສາຫະກິດ, ໂດຍພື້ນຖານແມ່ນຮັບປະກັນການສະໜອງຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບຢ່າງພຽງພໍໃນລາຄາທີ່ເໝາະສົມ.

ນະໂຍບາຍດຶງດູດການລົງທຶນໃນຂະແໜງການຢາເພີ່ມເຕີມຮູບພາບ 1

ຢາທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຫຼາຍຂຶ້ນໃນການອອກແບບ ແລະ ປະເພດເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານການປ້ອງກັນ ແລະ ປິ່ນປົວຂອງປະຊາຊົນ.

ພາຍຫຼັງ 7 ປີແຫ່ງການປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາປີ 2016, ອຸດສາຫະກຳການຢາບັນລຸໄດ້ບັນດາຜົນງານສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງ. ລະບຽບກົດໝາຍກ່ຽວກັບການຢາໄດ້ສ້າງພື້ນຖານນິຕິກຳໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຂະແໜງການຢາຕາມທິດສາທາລະນະ ແລະ ໂປ່ງໃສ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມກ້າວໜ້າ ແລະ ເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບບັນດາປະເທດໃນພາກພື້ນ ແລະ ໃນໂລກໃນການກຳນົດຫຼັກການ ແລະ ມາດຕະຖານຂອງການປະຕິບັດການຢາທີ່ດີນັບແຕ່ຜະລິດ, ສົ່ງອອກ, ນຳເຂົ້າ, ທົດລອງ, ຂາຍຍົກ, ຂາຍຍ່ອຍ...

ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂະບວນການປະຕິບັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ບາງນະໂຍບາຍພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາຍັງບໍ່ທັນສ້າງບາດກ້າວບຸກທະລຸ, ເຊັ່ນ: ແຮງຈູງໃຈພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາຍັງບໍ່ທັນກຳນົດ, ຍາກໃນການປະຕິບັດ ຫຼື ບໍ່ເໝາະສົມກັບທ່າອ່ຽງພັດທະນາເສດຖະກິດ-ສັງຄົມໃນສະພາບການໃໝ່... ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຕ້ອງການຢາຄຸນນະພາບສູງຂອງຫວຽດນາມນັບມື້ນັບເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ ບາງພະຍາດໃໝ່ກໍ່ປະກົດຕົວ.

ເພື່ອຜ່ານຜ່າຂໍ້ຈຳກັດ ແລະ ຂໍ້ຂາດຕົກບົກຜ່ອງດັ່ງກ່າວ, ໄດ້ສ້າງຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາ ເພື່ອຊຸກຍູ້ການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາ, ໃຫ້ບຸລິມະສິດໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ຜະລິດຢາທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງ, ຢາເຕັກໂນໂລຊີສູງ, ຢາຊີວະພາບ/ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ສະໝຸນໄພເປັນຢາໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ວັດຖຸດິບຈາກຢາສະໝຸນໄພທີ່ມີຢູ່ໃນທົ່ວປະເທດ.

ທີ່ມາ: https://nhandan.vn/them-chinh-sach-thu-hut-dau-tu-vao-cong-nghiep-duoc-post815534.html