Lam Dong: Titisan mata yang tidak memenuhi piawaian kualiti ditarik balik.

Pada 15 Mei, Jabatan Kesihatan Wilayah Lam Dong mengumumkan bahawa ia telah memaklumkan kemudahan perubatan, perniagaan ubat dan pihak berkuasa tempatan di seluruh wilayah tentang penarikan balik sekumpulan titisan mata natrium klorida 0.9% yang di bawah standard.

Menurut Jabatan Kesihatan Wilayah Lam Dong, semua pertubuhan hendaklah menghentikan perdagangan, pembekalan, pengeluaran, preskripsi dan penjualan kelompok Natrium Klorida 0.9%, nombor kelompok 10370725, yang dikeluarkan pada 14 Julai 2025 dan tamat tempoh pada 14 Januari 2028, yang dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Bahan Farmaseutikal dan Ubat-ubatan Pharmedic. Unit dikehendaki menarik balik produk tersebut, mengembalikannya kepada pengedar dan mengemukakan laporan penarikan balik kepada Jabatan Kesihatan Wilayah Lam Dong sebelum 29 Mei (jika berkenaan).

Sebelum ini, Pentadbiran Ubat Vietnam ( Kementerian Kesihatan ) telah mengeluarkan keputusan untuk menarik balik ubat Natrium Klorida 0.9% (nombor pendaftaran: 893100060724), nombor kelompok 10370725, yang dikeluarkan pada 14 Julai 2025, tarikh luput 14 Januari 2028, yang dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Bahan Farmaseutikal dan Ubatan Pharmedic. Ubat yang ditarik balik gagal memenuhi piawaian kualiti mengenai kejelasan (pelanggaran tahap 3).

Jabatan Kesihatan Wilayah Lam Dong juga menugaskan Bahagian Pemeriksaan dan Hal Ehwal Perundangan untuk menyelaras dengan agensi fungsian yang berkaitan bagi memperkukuh pemeriksaan premis ubat borong dan runcit di wilayah itu, mengendalikan dengan ketat pelanggaran dalam bidang kuasa mereka, atau memindahkan kes kepada agensi berkaitan untuk dikendalikan mengikut undang-undang.

DOAN KIEN

Sumber: https://www.sggp.org.vn/lam-dong-thu-hoi-thuoc-nho-mat-khong-dat-chat-luong-post852716.html