Pengesanan awal kanser keturunan melalui ujian genetik

Profesor Madya, Dr. Pham Cam Phuong, Pengarah Pusat Perubatan Nuklear dan Onkologi, Hospital Bach Mai, merujuk kepada seorang pesakit.

Menurut pakar ini, terdapat dua perbezaan asas antara ujian genetik dan kaedah pemeriksaan kanser tradisional.

Tujuan utama ujian genetik adalah untuk menilai risiko genetik seseorang untuk menghidap kanser pada masa hadapan, mencari mutasi gen yang diwarisi yang mungkin menyebabkan seseorang terdedah kepada satu atau lebih jenis kanser. Ini akan membolehkan orang yang berisiko tinggi disaring lebih awal dan lebih kerap.

Selain itu, beberapa ujian genetik boleh mengesan tumor yang masih "mikroskopik", bermakna ia tidak boleh dilihat dengan kaedah konvensional seperti pengimejan atau endoskopi. Walau bagaimanapun, ujian ini belum digunakan secara meluas dalam amalan klinikal.

Malah, ujian genetik kini boleh mengesan mutasi genetik yang dikaitkan dengan kanser. Gen yang terkenal termasuk BRCA1 dan BRCA2 - dua gen yang berkait rapat dengan risiko kanser payudara dan ovari (pada wanita), serta kanser prostat dan pankreas (pada lelaki).

Walau bagaimanapun, pakar ini juga mengatakan bahawa tidak ada umur standard untuk orang ramai mempertimbangkan ujian genetik untuk mengesan risiko kanser. Ini bergantung terutamanya pada faktor risiko peribadi dan keluarga, bukan hanya umur.

Menurut cadangan kebanyakan organisasi kesihatan , ujian kanser genetik tidak boleh dilakukan secara besar-besaran untuk semua orang yang sihat, tanpa gejala tanpa faktor risiko yang jelas (seperti sejarah keluarga).

Preskripsi ujian genetik ini memerlukan perundingan khusus dengan doktor. Pada masa ini, saringan kanser melalui ujian genetik ditunjukkan untuk kes yang berisiko tinggi mendapat kanser keturunan dari umur 18 tahun ke atas mengikut nasihat doktor.

Sesetengah kumpulan berisiko tinggi mungkin mempertimbangkan ujian genetik. Kumpulan 1 termasuk orang yang mempunyai sejarah peribadi kanser yang mencadangkan faktor genetik: Kanser didiagnosis pada usia muda (biasanya di bawah 50 tahun); kanser ovari (epitelium), tiub fallopio, atau kanser peritoneal primer; kanser payudara lelaki; kanser payudara triple-negatif, terutamanya jika didiagnosis sebelum umur 60 tahun; kanser prostat pankreas atau metastatik/berisiko tinggi pada sebarang umur; lebih daripada satu kanser primer; kanser jarang tertentu seperti kanser tiroid medula, retinoblastoma, atau kanser korteks adrenal.

Kumpulan 2 ialah orang yang mempunyai sejarah keluarga kanser yang mencadangkan faktor genetik: Mempunyai saudara darjah pertama (ibu bapa, adik beradik, anak) yang telah dikenal pasti membawa mutasi gen kanser keturunan: Ini adalah petunjuk untuk ujian (ujian khusus untuk mutasi itu); mempunyai berbilang saudara (dua atau lebih orang dalam keluarga yang sama) dengan jenis kanser yang sama atau kanser yang berkaitan dengan sindrom genetik yang sama; mempunyai saudara-mara yang didiagnosis dengan kanser pada usia muda (biasanya di bawah 50 tahun); mempunyai saudara mara yang menghidap kanser jarang atau kanser yang berkaitan dengan faktor genetik (seperti kanser ovari, kanser payudara lelaki, kanser pankreas).

KAMBING THIEN

Sumber: https://nhandan.vn/phat-hien-som-ung-thu-di-truyen-thong-qua-xet-nghiem-gene-post914950.html