De Drug Administration adviseert mensen voorzichtig te zijn bij het gebruik van producten van MK Skincare Company - Illustratieve foto
Deze aanbeveling roept bij veel gebruikers vragen op, omdat voor de bovengenoemde producten voorheen conform de regelgeving een ontvangstnummer voor declaraties voor cosmetica was vastgesteld.
Op 18 november liet de Drug Administration weten dat er tot nu toe, na een snelle blik op de inspectie- en onderzoeksresultaten, geen officiële klachten of feedback zijn ontvangen over de kwaliteit van deze producten.
Volgens de pers vertonen sommige producten echter tekenen van misleidende reclame, wat gemakkelijk tot misverstanden kan leiden en de gezondheid van consumenten kan schaden. Daarom heeft de Drug Administration de bevoegde instanties verzocht monsters te nemen en 162 producten van drie merken van MK Skincare Company die momenteel op de markt zijn, te testen.
In afwachting van de testresultaten adviseert de verantwoordelijke instantie mensen en bedrijven voorzichtig te zijn bij het gebruik van het product.
Waarom kondigde de ontvangende autoriteit het aan maar adviseerde het om "voorzichtig" te zijn?
De heer Ta Manh Hung, adjunct-directeur van de afdeling Geneesmiddelenadministratie, zei dat cosmetica, net als functionele voedingsmiddelen, nu worden beheerd via de declaratiemethode, wat betekent dat er wordt overgeschakeld van pre-controle naar post-controle.
De ontvangst van declaratieformulieren voor cosmetica vindt plaats in overeenstemming met de ASEAN Cosmetic Agreement en circulaire 06/2011/TT-BYT. Het declaratiedossier bevat productinformatie, fabrikant, importeur, ingrediënten, toepassingen, een autorisatiebrief en een certificaat van vrije verkoop (CFS).
De organisatie of persoon wiens naam op de verklaring staat, is verantwoordelijk voor het op de markt brengen van het cosmetische product en is verantwoordelijk voor de veiligheid, doeltreffendheid en kwaliteit van het product op het moment van de verklaring en tijdens de circulatie van het cosmetische product.
Momenteel zijn er in het hele land ongeveer 200.000 cosmetische producten, waarvan 150.000 geïmporteerde producten door het ministerie worden ontvangen, de rest gaat naar gezondheidsdiensten .
Volgens de heer Hung is de huidige procedure voor cosmetica-aangiften vrij eenvoudig. Bedrijven hoeven alleen een declaratieformulier in te dienen conform de regelgeving, samen met de vereiste documenten. De verwerkingstijd van de documenten bedraagt 5 werkdagen. Nadat het product is aangegeven, voeren overheidsinstanties in principe een nacontrole uit.
Hij gaf ook toe dat het aantal cosmeticaverklaringen dat jaarlijks wordt ingediend, te groot is voor de controlecapaciteit van het beheersagentschap. Hierdoor is het niet mogelijk om alle producten die op de markt zijn, te bemonsteren en te testen.
Momenteel zijn er geen regels die bedrijven verplichten om periodiek de kwaliteit van hun producten te testen. Ook de bevoegdheid om cosmetica in omloop te bemonsteren en testen is onduidelijk.
"In tegenstelling tot medicijnen is het bemonsteren van cosmetica lastig. Veel bedrijven werken niet mee en weigeren zelfs producten te verkopen aan inspectie-instanties", aldus de heer Hung.
Om dit probleem aan te pakken, stelt het Ministerie van Volksgezondheid een besluit op dat het beheer van cosmetica reguleert. Het besluit creëert een uitgebreid juridisch kader voor het beheer, van productie en bedrijfsvoering tot kwaliteitsbewaking, om de veiligheid van de consument te garanderen.
Voordat de producten van MK Skincare Company op de markt worden gebracht, is er dus gegarandeerd sprake van "voldoende documentatie" volgens de regelgeving. Er zijn echter geen resultaten van producttesten nadat ze op de markt zijn gebracht. Daarom adviseert de Drug Administration gebruikers om voorzichtig te zijn bij het kopen en gebruiken van de producten, in afwachting van de monsters.
De regel "eerst vergunning, dan waarschuwing" maakt consumenten echter ongerust en verliest het vertrouwen in de producten die in omloop zijn. Mensen verwachten dat er veranderingen komen in het beheer van deze producten en dat mensen niet langer echt en nep hoeven te verwarren zoals nu het geval is.
Er zijn overtredingen geconstateerd
Ongeveer twee maanden geleden voerde de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minh City een inspectie uit na verkoop bij MK Skincare Company en ontdekte daarbij enkele opvallende problemen.
Het bedrijf heeft met name geen volledige productinformatiedocumenten gepresenteerd, zoals productetiketten, gebruiksaanwijzingen, productieaankondigingen, cosmetische veiligheidsbeoordelingen en documenten waarin de kenmerken en toepassingen van het product worden uitgelegd.
Bovendien komt het adres van de organisatie of het individu dat verantwoordelijk is voor het op de markt brengen van het product op het secundaire etiket niet overeen met de informatie op het declaratieformulier.
Op de avond van 18 november gaf de afdeling Geneesmiddelenadministratie een document uit waarin de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad werd verzocht om de inspectie na verkoop van cosmetica voor MK Skincare Import-Export Production, Trading and Service Company Limited te beoordelen, administratieve overtredingen af te handelen in overeenstemming met de regelgeving en vóór 25 november een rapport naar de afdeling te sturen.
Bron: https://tuoitre.vn/tai-sao-cuc-quan-ly-duoc-khuyen-cao-than-trong-khi-dung-my-pham-cua-cong-ty-chong-mailisa-20251119144942787.htm
Reactie (0)