HIV-medicijn uitgeroepen tot 'Doorbraak van het Jaar' 2024

In december 2024 riep het Amerikaanse tijdschrift Science lenacapavir – een nieuwe generatie injecteerbare medicijnen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde patiënten – uit tot "Doorbraak van het Jaar". Een grootschalig onderzoek toonde aan dat het medicijn tot 100% effectief is in het voorkomen van de ziekte van de eeuw.

Lenacapavir, verkocht onder de merknaam Sunlenca, is een nieuwe generatie antiviraal geneesmiddel, ontwikkeld door het biofarmaceutische bedrijf Gilead Sciences. Het is gericht op het voorkomen van de vorming van de capside – het eiwitomhulsel dat het genetische materiaal van het hiv-virus omhult en verantwoordelijk is voor de bescherming van het genoom van het virus.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft lenacapavir sinds 2022 goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met multiresistente hiv. Een grootschalig onderzoek dat Gilead Sciences afgelopen juni onder jonge vrouwen en adolescente meisjes in Afrika uitvoerde, toonde aan dat het medicijn tot 100% effectief is in het voorkomen van de ziekte.

Grootschalige klinische studies hebben aangetoond dat lenacapavir vrijwel volledig effectief is in het voorkomen van hiv-infectie. Een studie onder meer dan 5000 jonge Afrikaanse vrouwen vond geen gevallen van hiv-infectie na injectie met lenacapavir, wat neerkomt op een effectiviteit van 100%. Een andere studie onder meer dan 2000 mensen van verschillende geslachten registreerde ook een preventieve effectiviteit tot 99,9%.

In tegenstelling tot huidige antivirale middelen die zich doorgaans richten op virale enzymen, remt lenacapavir het hiv-manteleiwit (capside). Dit eiwit vormt een beschermend omhulsel rond het genetisch materiaal van het virus, waardoor het menselijke cellen kan binnendringen. Lenacapavir bindt zich aan het capside, verhardt het omhulsel en voorkomt dat het virus cellen binnendringt en zich vermenigvuldigt.

Dit nieuwe werkingsmechanisme biedt niet alleen een hoge preventieve werking, maar opent ook perspectieven voor de ontwikkeling van vergelijkbare medicijnen voor de behandeling van andere virusziekten.

Veel HIV/AIDS-onderzoekers hopen dat het medicijn dat is ontwikkeld door het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf Gilead Sciences een dramatisch effect zal hebben op het terugdringen van infectiepercentages wereldwijd, wanneer het wordt gebruikt als pre-expositieprofylaxe (PrEP).

Het doel is om eind 2025 of begin 2026 met de distributie van lenacapavir te beginnen, aldus Hui Yang, directeur leveringsoperaties bij het Wereldfonds voor de Bestrijding van Aids, Tuberculose en Malaria. Maar er moeten nog veel stappen worden gezet, waaronder de goedkeuring van de vaccinatie door regelgevende instanties zoals de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), aldus Yang.

"We willen niet dat lage- en middeninkomenslanden wachten en achterblijven", benadrukte mevrouw Yang, wijzend op decennia van ongelijkheid in de strijd tegen hiv.

Volgens intellectueel eigendom

Bron: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549