Hoe worden Russische kankermedicijnen gebruikt en hoeveel kosten ze?

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn Pembroria is pembrolizumab. Foto: incentra

Onlangs heeft de Vietnamese geneesmiddelenadministratie ( Ministerie van Volksgezondheid ) een registratiecertificaat voor de verspreiding in Vietnam afgegeven voor een kankermedicijn genaamd Pembroria, dat door Rusland wordt geproduceerd, samen met 13 andere vaccins en biologische producten.

Dienovereenkomstig bevat het officiële bericht van de Drug Administration van Vietnam 14 vaccins en biologische producten waaraan een registratiecertificaat van 3 jaar is verleend voor distributie in Vietnam - batch 57. In de bijgevoegde lijst van bovenstaand besluit staat het geneesmiddel Pembroria (het belangrijkste werkzame bestanddeel is Pembrolizumab, inhoud 100 mg/4 ml), geproduceerd door de besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid "PK-137" (Rusland), geregistreerd bij een faciliteit in de Verenigde Arabische Emiraten.

Pembroria-medicijn wordt bereid in de vorm van een geconcentreerde oplossing voor infusie, met een houdbaarheid van 24 maanden vanaf de productiedatum.

Over deze kwestie zei professor Le Van Quang, directeur van het K-ziekenhuis, op 12 november dat de afdeling dit medicijn binnenkort zal gebruiken om patiënten te behandelen. Volgens professor Quang wordt Pembroria nog niet vergoed door de ziektekostenverzekering .

Afbeelding van een patiënt en een familielid die zich registreren voor medisch onderzoek en behandeling in het Tam Hiep Ziekenhuis 2, Hanoi . Foto: GIA KHIEM

Pembroria kost momenteel ongeveer 18 miljoen VND per flesje. Patiënten gebruiken meestal 2 flesjes voor één behandelingskuur; dit duurt 12-24 kuren totdat ze niet meer op het medicijn reageren en dan stoppen. Patiënten worden maandelijks één keer behandeld.

Met betrekking tot deze kwestie zei de heer Ta Manh Hung, adjunct-directeur van de afdeling Geneesmiddelenadministratie, dat veel geneesmiddelen met effecten en indicaties zoals Pembroria al lange tijd een circulatieregistratie in Vietnam hebben.

"Dit is geen nieuw medicijn, maar een product dat vergelijkbaar is met het oorspronkelijke biologische referentieproduct van MSD Pharmaceuticals (een Amerikaans multinationaal farmaceutisch bedrijf) dat sinds 2017 in de handel mag worden gebracht", aldus de heer Hung.

Volgens Dan Viet

Bron: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html