Kankermedicijn Pembroria is zojuist goedgekeurd in Vietnam: wat u moet weten

Volgens informatie van K Hospital is pembrolizumab de naam van het actieve ingrediënt (werkzame stof) dat is ontwikkeld door MSD in de Verenigde Staten, handelsnaam Keytruda, 100 mg/4 ml flacon. Pembrolizumab is in wezen een monoklonaal antilichaam tegen PD-1 en is een biologisch geneesmiddel dat is geïndiceerd voor bepaalde vormen van kanker en behoort tot de immunotherapiegroep. Het geneesmiddel wordt toegediend via intraveneuze infusie in een medische instelling.

Keytruda is sinds 2017 goedgekeurd voor distributie in Vietnam door de Vietnamese geneesmiddelenadministratie - Ministerie van Volksgezondheid. Momenteel is Keytruda door het Ministerie van Volksgezondheid goedgekeurd voor 14 indicaties, waaronder: maligne melanoom, niet-kleincellige longkanker, klassiek Hodgkin-lymfoom, urotheelcarcinoom en plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals.

Maagkanker, kanker met een hoge graad van microsatellietinstabiliteit, Baarmoederhalskanker, hepatocellulair carcinoom, colorectale kanker met hooggradige microsatellietinstabiliteit of mismatch repair defect, primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom, slokdarmkanker, triple-negatieve borstkanker, niercelcarcinoom.

Prijs Keytruda-medicijn Momenteel ongeveer 62 miljoen VND per fles. Het medicijn heeft een gedeeltelijk gratis ondersteuningsprogramma voor kankerpatiënten die voldoen aan de voorwaarden van Besluit nr. 2205/QD-BYT van 2 juli van het Ministerie van Volksgezondheid.

Pembroria is een biologisch geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Keytruda. (Foto: incentra)

Het bovenstaande ondersteuningsprogramma wordt geïmplementeerd in K Hospital en vele andere ziekenhuizen in het hele land. Met dit programma bedragen de maximale kosten voor een behandelcyclus van een patiënt ongeveer 62 miljoen VND met een dosis van 200 mg (2 flesjes). Sommige cycli kunnen zelfs volledig gratis zijn, afhankelijk van het ondersteuningsniveau waarvoor de patiënt is goedgekeurd.

Op 31 oktober heeft de Vietnamese geneesmiddelenadministratie - Ministerie van Volksgezondheid een certificaat van registratie voor de circulatie van het geneesmiddel Pembroria met als actief bestanddeel pembrolizumab, 100 mg/4 ml injectieflacon, geproduceerd door de besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid "PK-137", Russische Federatie, afgegeven.

Pembroria is een biologisch geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Keytruda, goedgekeurd voor de volgende indicaties: melanoom, niet-kleincellig longcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals, klassiek Hodgkin-lymfoom, urotheelcarcinoom, slokdarmcarcinoom.

Kankers met hooggradige microsatellietinstabiliteit (MSI-H) of defecten door mismatch-reparatie, baarmoederhalskanker, niercelcarcinoom, endometriumcarcinoom, triple-negatieve borstkanker, adenocarcinoom van de maag of gastro-oesofageale overgang, cholangiocarcinoom.

De verwachte prijs van Pembroria bedraagt ongeveer 18 miljoen VND per fles, waarbij de gebruikelijke dosis 2 flessen per behandelcyclus is. De kosten voor een behandelcyclus van een patiënt bedragen dus ongeveer 36 miljoen VND bij een dosis van 200 mg (2 flessen). K Hospital is momenteel van plan om Pembroria in de nabije toekomst aan te schaffen voor gebruik bij patiënten.

Niet alle patiënten met de hierboven genoemde vormen van kanker komen in aanmerking voor pembrolizumab. Het gebruik van pembrolizumab hangt af van vele factoren, zoals: de gezondheid van de patiënt, het type tumormutatie, het stadium van de ziekte... beoordeeld door oncologen.

In K Hospital wordt de behandeling individueel afgestemd op elke patiënt. Op basis van vele factoren zal de arts een passend behandelplan adviseren en opstellen om een effectieve behandeling voor de patiënt te garanderen.

Bron: https://baolangson.vn/thuoc-ung-thu-pembroria-vua-duoc-cap-phep-tai-viet-nam-nhung-diem-can-biet-5064933.html