Sikre barns helse ved fødselen

Prenatal diagnostikk har som mål å oppdage avvik hos fosteret. Illustrasjonsfoto

Fru Huynh Thi Thu Thao (bosatt i Cam Le-avdelingen) delte: «Jeg er seks uker gravid, men lurer fortsatt på om jeg bør ta prenatal screening eller ikke? I så fall, hvilken uke bør det gjøres? Påvirker screeningen fosteret?»

Ifølge spesialist Dr. Truong Huynh Tri, Da Nang obstetrikk- og barnesykehus, er screening for prenatale sykdommer viktig under graviditet.

Gjennom moderne medisinske teknikker kan leger oppdage tidlige abnormiteter i antall eller struktur av kromosomer, morfologiske defekter, metabolske forstyrrelser eller genetiske sykdommer hos fosteret. Rettidig oppdagelse hjelper familier med å få passende omsorg og behandlingsorientering eller ta humane beslutninger helt fra babyen fortsatt er i livmoren.

Dr. Tri sa at noen vanlige teknikker i prenatal screening og diagnoseprogram inkluderer: Screening for Downs, Edwards og Pataus syndromer: Utføres med ultralyd for å måle nakkeknokkel og nesebein fra 11. til 13. svangerskapsuke, kombinert med blodprøver (Combine-test) eller ikke-invasiv screening (NIPT). Høyrisikotilfeller vil bli tildelt en molekylærbiologisk test for å bestemme abnormaliteter i kromosomene 21, 18 og 13.

Ultralyd av fosteret er en populær teknikk som effektivt støtter prenatal screening. Foto: Levert av en lege

Leger anbefaler at det ideelle tidspunktet for å utføre prenatal screening er i første trimester av svangerskapet, fra 11. til 13. svangerskapsuke. Dette er et viktig stadium for å bestemme risikoen for vanlige genetiske syndromer samt tidlige fødselsskader. Etter denne tiden må gravide fortsatt overvåkes regelmessig med ytterligere tester gjennom hele svangerskapet.

Spesielt gravide kvinner i høyrisikogrupper, som de som har født barn med fødselsskader, dødfødsel, for tidlig fødsel, slektninger med genetiske sykdommer, graviditet etter fylte 35 år og underliggende sykdommer som diabetes, høyt blodtrykk, infeksjoner under graviditet osv., må gjennomgå fullstendig, nøyaktig og rettidig screening.

For tiden har andelen barn med medfødte misdannelser og genetiske sykdommer en tendens til å øke, delvis på grunn av miljøpåvirkninger, økende morsalder, uvitenskapelige levevaner og økningen i underliggende sykdommer hos kvinner i fruktbar alder. Samtidig har mange gravide kvinner fortsatt bekymringer, mangel på informasjon eller er subjektive, noe som fører til at de går glipp av den «gylne» tiden for screening.

Dr. Truong Huynh Tri sa: «Takket være fremskrittene innen moderne medisin er evnen til å oppdage abnormaliteter tidlig i svangerskapet stadig mer nøyaktig, trygg og minimalt invasiv. Derfor bør gravide kvinner proaktivt ha regelmessige svangerskapskontroller og utføre prenatale screeningtrinn fullt ut for å sikre et trygt svangerskap, en sunn fødsel og en omfattende utvikling av babyen.»

Kilde: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html