Ifølge Legemiddeltilsynet har legemidlet Pembroria (russisk kreftbehandlingsmiddel) den viktigste aktive ingrediensen Pembrolizumab, med et innhold på 100 mg/4 ml, produsert av Limited Liability Company «PK-137» (Russland), registrert av Anabion Pharmaceutical Trading Ltd (De forente arabiske emirater).
Pembroria-medisin tilberedes i form av en konsentrert infusjonsløsning, med en holdbarhet på 24 måneder fra produksjonsdatoen.
Ifølge informasjon fra legemiddelregistreringsbyrået har Pembrolizumab mer enn 14 indikasjoner for forskjellige typer kreft som: lungekreft, melanom, kolorektal kreft, livmorhalskreft, nyrecellekreft, brystkreft...

Produktet er godkjent for sirkulasjon i Vietnam, noe som gir pasienter bedre tilgang til avanserte behandlinger.
I tillegg til kreftmedisiner gir Legemiddeltilsynet også sirkulasjonstillatelser for vaksiner og andre medisinske biologiske produkter for behandling av hjerneslag, lupus, osteoporose, hudsykdommer, revmatoid artritt, Bekhterevs sykdom, blodsykdommer, multippel sklerose, etc.
Legemiddeltilsynet i Vietnam ber om at legemiddelproduksjons- og registreringsinstitusjoner er ansvarlige for å produsere og levere legemidler til Vietnam i samsvar med registre og dokumenter registrert hos Helsedepartementet .
Tidligere, under de bilaterale samtalene i september, diskuterte helseminister Dao Hong Lan og helseminister i Russland, Mikhail Murashko, mange retninger for medisinsk samarbeid, særlig forskning på og overføring av kreftvaksiner. Dette er en prestasjon som ble annonsert av Russland tidlig i september, og som forventes å være revolusjonerende innen kreftbehandling.
Det vietnamesiske helsedepartementet er villig til å samarbeide bredt for å få tilgang til, dele og overføre teknologi relatert til denne vaksinen, og utvide samarbeidet innen forskning, produksjon og kliniske studier i Vietnam.
Kilde: https://cand.com.vn/y-te/bo-y-te-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-i787752/






Kommentar (0)