Støtte etter NIPT – den manglende brikken i prenatal screeningpraksis

I det moderne medisinske bildet regnes NIPT (ikke-invasiv prenatal testing) som et av fremskrittene innen genmedisin, og bidrar til å oppdage tidlige kromosomavvik hos fosteret kun gjennom morens blodprøve.

Denne metoden er ikke bare nøyaktig og trygg, men åpner også for muligheter til å beskytte fremtidige generasjoners helse helt fra fosterstadiet.

I realiteten er imidlertid genetisk screening bare begynnelsen. Når resultatene viser høy risiko, må gravide kvinner gå inn i den grundige diagnostiske fasen – en prosess som krever høye kostnader, høy ekspertise og tett koordinering mellom medisinske fasiliteter. Mange gravide kvinner havner i en tilstand av angst, forvirring, forsinker diagnosen og tar til og med feil beslutninger om graviditeten sin på grunn av økonomisk byrde eller mangel på medisinsk informasjon. Det er fra dette gapet støtteprogrammer etter NIPT-testing ble født – ikke bare for å «forskjønne» tjenesten, men også for å fylle hullene i sikkerheten i dagens fødselspraksis.

NIPT-støtteprogram – et skritt fra teknologi til menneskehet

På den Vietnam-Frankrike konferansen om obstetrikk og gynekologi i 2025 diskuterte eksperter løsninger for å forbedre effektiviteten av støtteprogrammer etter testing – et tema som får mye oppmerksomhet innen prenatal screening.

Denne støttemodellen, som regnes som et program med «dobbel verdi», gir ikke bare praktiske fordeler for gravide kvinner, men støtter også teamet av fødselsleger i deres profesjonelle arbeid. For gravide kvinner bidrar programmet til å redusere den økonomiske byrden ved å støtte kostnadene ved å utføre invasive prosedyrer som fostervannsprøve, prøvetaking av korionvillus og bekreftende diagnostiske tester eller ny screening, noe som hjelper gravide mødre med å få tilgang til nødvendige medisinske tjenester i tide. Samtidig øker det sikkerheten og nøyaktigheten når hvert screeningsresultat verifiseres gjennom en vitenskapelig konsultasjons- og diagnoseprosess, noe som sikrer trygghet for mødre i hvert stadium av svangerskapet.

I tillegg styrker programmet også sammenkoblingen av helsesystemet, ved å knytte tester, fødesykehus og behandlende leger tett sammen, slik at gravide kvinner ikke blir «forlatt» i screening-konsultasjon-behandlingskjeden. Fra et profesjonelt perspektiv drar fødselsleger også nytte av å ha en pålitelig datakilde som støtter tilbudet av passende og rettidig behandling og konsultasjon for hver pasient. Disse verdiene bidrar ikke bare til å forbedre kvaliteten på screeningen, men demonstrerer også tydelig skiftet innen moderne genmedisin – fra «bare testing» til «omfattende behandling» for både gravide mødre og leger.

triSure Care – En banebrytende omfattende støttemodell i Vietnam

Blant de nåværende støtteprogrammene regnes Gene Solutions' triSure Care som en av de banebrytende og systematiske modellene. Dersom en gravid kvinne tar Gene Solutions' triSure NIPT-test og får resultater med høy risiko, støtter programmet ikke bare opptil 9 millioner VND for kostnader for fostervannsprøve eller prøvetaking av korionvillus, men tilbyr også gratis CNVSure genetisk diagnostisk testing verdt 4,5 millioner VND eller en rabatt på 4,5 millioner VND ved oppgradering til mer omfattende diagnostiske tester som G4500, WES, WGS. I tillegg tilbyr programmet fordeler til gravide kvinner med negative NIPT-resultater, men ultralyd oppdager avvik, med støtte for G4500/CNVSure diagnostisk testing verdt 8,5 millioner VND.

Med den omfattende screeningspakken triSure Procare utvides støtteprogrammet ytterligere, og gir fullstendig diagnostisk verdi for hele familien: Når moren er funnet å bære et recessivt gen, tilbyr programmet gratis recessiv gentesting for faren for å bestemme den genetiske risikoen. Hvis begge foreldrene bærer det unormale genet, vil fosteret motta gratis diagnostisk testing for å oppdage sykdommen tidlig, noe som bidrar til å gripe inn og behandle raskt for å forbedre sjansen for overlevelse og utvikling etter fødselen.

Spesielt er triSure Procare en screeningtest for mange dominante monogene sykdommer. Ved påvisning av abnormaliteter støtter programmet gratis testing for faren for å avgjøre om årsaken er en ny genmutasjon (de novo) eller ikke.

I tillegg kobler programmet gravide kvinner til fødesykehus, slik at gravide kvinner kan gå til disse sykehusene for støtte når de har graviditetsproblemer, noe som bidrar til å sikre at alle høyrisikotilfeller har tilgang til spesialisert diagnose og rettidig intervensjon.

Når genmedisin ikke bare redder liv – men også fremmer sinnsro

Man kan si at fremveksten av NIPT-støtteprogrammer viser modenheten til den vietnamesiske medisinske genetikkindustrien – der teknologi forbindes med sosialt ansvar. For i morsrollens reise finnes det ting som er mer verdifulle enn gull – tryggheten i å vite at barnet ditt vokser opp sunt hver dag, med full beskyttelse fra triSure Care og vietnamesisk genmedisin.

Lær mer om triSure Care-programmet HER.

Genløsninger

Kilde: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm